【摘 要】
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Caffey氏病又名婴儿骨皮质增生症,其遗传方式符合常染色体显性遗传伴不完全外显率。本文介绍一个阿拉伯家族,Ⅱ_1和Ⅱ_2是堂兄妹联姻,全家族共发现Caffey氏病9名,除以往曾报
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Caffey氏病又名婴儿骨皮质增生症,其遗传方式符合常染色体显性遗传伴不完全外显率。本文介绍一个阿拉伯家族,Ⅱ_1和Ⅱ_2是堂兄妹联姻,全家族共发现Caffey氏病9名,除以往曾报道者外,下面介绍其中的5例。
Caffey’s disease, also known as infantile cortical hyperplasia, its genetic mode consistent with autosomal dominant inheritance with incomplete penetrance. This article describes an Arab family, Ⅱ_1 and Ⅱ_2 are cousins marriage, the family found a total of 9 Caffey’s disease, in addition to previously reported, the following describes the 5 cases.
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