派特灵对持续性高危型人乳头瘤病毒感染的治疗效果评价

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目的研究派特灵对持续性高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染转归的影响。方法以2014年9月-2015年3月在上海市第一妇婴保健院经HPV分型检测系统明确为HR-HPV感染,并持续感染1年以上的280例患者为研究对象。将研究对象随机分为观察组和对照组,观察组用中药制剂派特灵宫颈、阴道局部上药,对照组仅随访观察。观察局部使用派特灵后HR-HPV转归情况,探讨派特灵治疗持续性HR-HPV感染的效果及安全性。结果派特灵停药后6个月,观察组有113例转阴,占80.71%,对照组有44例转阴,占31.43%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=69.032,P<0.01)。停药后12个月,观察组有123例转阴,占87.86%;对照组有99例转阴,占70.71%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=12.526,P<0.01)。结论派特灵局部上药对持续性HR-HPV病毒感染疗效确定,可以明显提高感染者的治愈率,且治疗方法简便,无明显不良反应。
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