浅谈医院医疗器械不良事件监测与风险管理

来源 :中国医疗器械信息 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chinasun09
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近年来,随着科学的发展进步,医学诊断过程中也引进更多高精尖技术,先进的医疗器械已经成为医学发展的重要物质保障,有助于推动医学的发展,医疗器械主要应用患者临床诊疗中,可以更好地对患者进行管理与监护,提高医疗质量.但是,由于我国大部分的医疗器械临床使用时间较短,在使用的过程中会出现一些不良事件,不仅会对患者身体造成直接的伤害,同时还会影响到医院的经济效益与社会效益.对此,加强管理和监测医疗器械显得非常重要.综述主要探讨了医院医疗器械不良事件以及监测的重要性,分析目前我国医院医疗器械不良事件监测中所存在的问题,并针对这些问题提出了相应的预防对策.
其他文献
目的:分析心脏永久性起搏器的起搏部位对植入患者心功能所产生的影响.方法:选择2019年2月~2020年1月到本院心血管内科进行永久性心脏起搏器植入术治疗的120例患者,根据心脏起搏器植入部位不同分为一组和二组,一组植入部位为心脏右室心尖部,共52例,二组选择希氏束起搏(希浦系统起搏),共68例,对所有患者心脏起搏器植入前和植入后6个月的左室射血分数、左房射血分数、血浆脑钠肽等指标进行比较,统计两组研究对象不良事件的发生率.结果:①本文两组患者6个月之内均没有出现死亡病例,不良事件发生率之间无差异(P>0.
目的:分析给予重症急性左心衰患者机械通气的治疗价值.方法:将2019年1月~2020年12月120例重症急性左心衰患者作为观察对象,观察组(n=60)给予有创机械通气治疗,对照组(n=60)采用无创机械通气治疗方法,对比两组生命体征及血气指标等改善情况.结果:观察组治疗后PaCO2、PaO2、SpO2水平优于对照组,P<0.05;观察组治疗后心率(HR)、呼吸频率(RR)、血清脑钠肽(BNP)水平均低于对照组,P<0.05;观察组肺功能指标(PEF、FEV1、FEV1%pre)水平优于对照组,P<0.05