【摘 要】
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目的 建立并验证一种简单、快速、灵敏的测定人血浆中氟比洛芬的液相色谱-串联质谱分析方法，研究氟比洛芬凝胶贴膏片在中国健康受试者体内的药动学特征并评价生物等效性。方法 液相条件：使用GL的InertSustain C18（3.0×100 mm,3μm）；柱温设定为40°C；流动相A为甲醇-乙腈（60∶40）,B为0.1%甲酸水溶液；流速为0.6 mL·min-（16）；梯度洗脱，血浆样品采用蛋白沉淀
【基金项目】
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江苏省自然科学基金面上项目（BK20191500）；
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目的 建立并验证一种简单、快速、灵敏的测定人血浆中氟比洛芬的液相色谱-串联质谱分析方法，研究氟比洛芬凝胶贴膏片在中国健康受试者体内的药动学特征并评价生物等效性。方法 液相条件：使用GL的InertSustain C18（3.0×100 mm,3μm）；柱温设定为40°C；流动相A为甲醇-乙腈（60∶40）,B为0.1%甲酸水溶液；流速为0.6 mL·min-（16）；梯度洗脱，血浆样品采用蛋白沉淀的前处理方法。质谱条件：离子源为电喷雾离子化源（ESI）；负离子模式；氟比洛芬和氟比洛芬-d5的检测离子对分别为m/z 243.1→199.2和m/z 248.0→204.3。结果 本分析方法总运行时间为4.5 min，氟比洛芬和氟比洛芬-d5的保留时间分别为2.30,2.32 min。该方法在0.500～100 ng·mL–1内线性关系良好。批内精密度在1.3%～12.5%，准确度在97.2%～115.2%。批间精密度在1.9%～11.6%，准确度在99.5%～107.8%。提取回收率范围为103.5%～104.9%，基质效应不显著。在不同的测试条件下，氟比洛芬在溶液和血浆中都是稳定的。验证方法成功应用于一项在中国健康志愿者开展的随机、开放、2周期，4序列，交叉给药的生物等效性研究。结果表明2种每40 mg氟比洛芬凝胶贴膏在外用给药下，生物等效性符合接受标准，安全和耐受性良好。参比制剂和受试制剂的药动学参数为Cmax（19.695±13.159）和（18.135±11.772）ng·mL–1、 Tmax（19.375±3.807）和（19.575±4.138）h、 AUC0-∞（534.402±272.792）和（506.529±256.746）h*ng·mL–1。结论 该方法可应用于氟比洛芬凝胶贴膏的生物等效性研究，并取得了令人满意的结果。
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