【摘 要】
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重氮苯四氟硼酸盐在Pd(dppf)Cl_2(2.5%mol)催化下,以P(OPh)3(5%mol)为配体、碳酸钾(1.25倍摩尔量)为碱,四丁基碘化铵(1倍摩尔量)为碘源,与苯亚磺酸钠在DMF中于氮气保护下150
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重氮苯四氟硼酸盐在Pd(dppf)Cl_2(2.5%mol)催化下,以P(OPh)3(5%mol)为配体、碳酸钾(1.25倍摩尔量)为碱,四丁基碘化铵(1倍摩尔量)为碘源,与苯亚磺酸钠在DMF中于氮气保护下150℃反应24 h,生成相应的不对称联芳烃。14例收率73%~84%。重氮盐芳环上连有给电子基团的比吸电子基
Under the catalysis of Pd (dppf) Cl_2 (2.5% mol), the diazobenzene tetrafluoroborate was treated with P (OPh) 3 (5% mol) Ammonium iodide (1-fold molar amount) was iodine source, reacted with sodium benzenesulfinate in DMF at 150 ℃ under nitrogen for 24 h to give the corresponding asymmetric biaryl. 14 cases of 73% to 84% yield. Diazonium aromatic ring attached to the electron-specific than the electron-withdrawing group
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