痛觉调制相关论文
@@1973年美国著名的生理学家Caryaway和Leeman从牛下丘脑神经组织中提纯P物质时，意外地发现了一种能使毛细血管通透性增加、皮下血......
近年来的研究表明，丘脑中央下核(Sm)和顶盖前区前核(APtN)参与痛觉调制，但其调制机制完全不同。因为Sm神经元仅对伤害性刺激发生反应......
1994年在克隆阿片受体cDNA的过程中,发现一种与阿片受体有较高同源性的受体-孤儿阿片受体(orphan opioid receptor),1995年找到了......
孤啡肽（orphaninFQ，OFQ）是最近发现的一种门肽，为阿片受体家族中一个新成员—“孤儿受体”（orphareceptor）的内源性配基。OFQ在痛觉调制......
目的:探讨Nogo-A在痛觉调制过程中的作用以及它在大鼠中脑导水管周围灰质(periaqueductal gray,PAG)内与降钙素基因相关肽(CGRP)和......
本文探讨了辣椒素受体特异性受体激动剂及拮抗剂的开发及其在痛觉调制中的可能作用，论述了同一种辣椒素类似物在不同生理环境下呈现......
目的：前扣带回皮层(ACC)与疼痛密切相关,既参与痛觉的形成,也可以调控疼痛行为,是疼痛感知与调制的一个关键脑区。然而,ACC中不同亚......
目的:研究NK-1受体在外周及脊髓痛信号传递过程中对脊髓p38MAPK活化的影响,并探讨其痛觉调制机制。方法:本实验分为两部分,第一部......
目的:观察海马CA3区，γ-氨基丁酸(GABA)及其受体拮抗剂荷包牡丹碱(Bic)对正常大鼠及吗啡成瘾大鼠痛反应神经元放电情况的影响。 ......
脆性X综合征（fragile X syndrome，FXS）是一种常见的遗传性智力低下疾病，它的遗传学基础是由于X连锁的脆性X智力低下一号基因（fragile X ......
但这些DA受体类型在脊髓内对EAA的作用以及EAA后它们在中枢不同部位分子水平的变化还不清楚,该工作的目的即是观察这些不同受体类......
该研究应用电生理学、神经生化学和行为学技术,围绕中脑导水管周围灰质(PAG)——延髓头端腹内侧区(RVM)——脊髓下行轴,探讨OFQ对......
目的:观察多巴胺(DA)及其D2型受体拮抗剂氟哌利多对正常及吗啡成瘾大鼠海马CA3区痛反应神经元电活动的影响，从而进一步探讨DA和海马......
该研究采用行为学、细胞与组织免疫化学法、电镜技术、RT-PCR法等多种技术手段,研究了内源性阿片肽及其受体在Sm-VLO-PAG通路中的......
我们以往的研究已经证明,在中枢神经系统内存在一个由"脊髓-丘脑中央下核(Sm)-腹外侧眶皮层(VLO)-导水管周围灰质(PAG)-脊髓"组成......
该实验采用福尔马林致痛实验模型大鼠,以伤害性痛反应行为评分及免疫组化方法,观察NOS抑制剂L-NNA对福尔马林致痛大鼠伤害性痛行为......
催产素具有激素和神经递质/调质双重角色.中枢神经系统内含有催产素的神经元胞体主要分布于下丘脑视上核和室旁核,由此发出的催产......
该研究以自动检测系统记录大鼠后爪皮下注射福尔马林诱发的伤害性行为反应(烦乱反应)和脊髓背角c-fos样免疫反应性为观察指标,研究......
本实验应用电生理学、行为学、形态学等方法，探讨尾核(Cd)在痛觉中枢传递中的作用，研究多巴胺(DA)参与Cd中痛觉调制、吗啡成瘾过程及......
目的：研究乙酰胆碱(acetycholine,ACh)对正常大鼠和吗啡成瘾大鼠海马CA1区痛兴奋神经元(pain-excitation neurons,PEN)、痛抑制神经......
目的：本研究从中枢海马CA1区痛反应神经元的放电活动和受体水平上进一步探讨乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)及其M受体激动剂毛果芸香......
目的:吸毒已成为危害极大的社会问题，戒断综合症的消除是困扰吸毒戒断的一个难题。长期吸毒引起的成瘾和戒断综合症表现之一就是痛......
目的:阿片类物质滥用不但严重影响身心健康,造成经济负担,甚至已成为日益严重的社会伦理乃至政治问题。本实验采用行为学、神经电......
目的： 以钾离子透入-甩尾法为疼痛模型和大鼠尾核神经元体外培养模型，研究大鼠尾核内一氧化氮在痛觉调制中的作用及可能的作用途径......
目的:本实验以大鼠甩尾潜伏期(TFL)作为痛阈指标，采用放射免疫测定法(RIA)检测cAMP和cGMP的含量，大鼠尾核内微量注射Apelin观察其在......
目的探讨多次鞘内注射不同剂量的一氧化氮(nitric oxide, NO)前体L-arginine (L-Arg)和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, NOS)......
一:研究表明,细胞膜表面离子通道异常表达以及胞内 Ca2+内稳态失衡可影响细胞迁移和凋亡。钙激活氯通道广泛表达于上皮细胞并参与......
胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)是转化生长因子β(transforming growth fartor-β......
1973年美国生理学家Caryaway和Leeman从牛下丘脑神经组织中提纯P物质时,意外地发现了一种能使毛细血管通透性增加、皮下血管扩张以......
弓状核是下丘脑重要的神经核团 ,内含多种神经元胞体和几十种化学物质 ,其神经纤维联系也十分广泛 ,并参与垂体前叶内分泌、痛觉调......
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Orexins/Hypocretins是下丘脑生成的兴奋性神经肽,分为OrexinA和OrexinB两种.近年来发现其在痛觉感受和调制中发挥重要角色.Orexin......
自从1994年发现阿片受体家族的新成员ORL1受体、1995年底寻找到该受体的内源性配基孤啡肽(nociceptin或orphanin FQ,OFQ)以来,有关......
越来越多的研究均表明,不同类型的伤害性刺激可诱发c-fos在大鼠、小鼠、猫和豚鼠的脊髓和不同脑区中表达.本实验观察了大鼠在角叉......
TRPV1(transient receptor potential vanilloid 1)是在机体广泛分布的非选择性阳离子通道,能被氢离子、高温以及其它内源性和外源......
脊髓在痛觉的形成及其调制中起着重要的作用,脊髓中参与痛觉调制的活性物质十分复杂,其中有些具有促痛或镇痛作用,还有一些具有双......
以钾离子透入引起大鼠甩尾的电流强度 ( m A)作为痛反应指标 ,采用侧脑室微量注射 L-精氨酸 ( L-Arg)、亚甲基蓝 ( MB)等 ,观察大......
早在1954年就有人发现，刺激脑干网状结构对伤害性刺激引起的脊髓反射活动具有抑制效应，但这一发现的重要意义，当时并没有引起足够的重......
目的 观察侧脑室微量注射硝普钠和亚甲基蓝对大鼠痛阈的影响，分析和探讨中枢神经系统的一氧化氮（NO）在大鼠痛觉调制中的作用和作用机......
以往的工作表明，蓝斑（LC）-去甲肾上腺素能神经元系统在痛觉调制和针刺镇痛中起着重要作用，本文用电生理学方法研究刺激LC和电针对大鼠......
蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)1997年被Nishizuka首次发现,其存在于包括中枢神经系统在内的许多组织中,是一种可被水解而激活的......
