(1S相关论文
本研究以(S)-3-环己烯-1-羧酸为原料,经三步反应得到目标产物(1S,3R,4R)-3-氨基-4-羟基环己烷-1-羧酸乙酯,确定了一条可以进行中试......
目的 对生姜Zingiberis Rhizoma Recens的丙酮溶解部位进行化学成分研究.方法 综合应用多种色谱技术进行分离纯化,通过各种现代谱......
金属配合物/分子筛催化剂的催化性能不仅取决于金属配合物的性质而且还同主体材料性质密切相关,调节分子筛主体的空间限制作用和微......
通过反复硅胶、ODS、凝胶、正反相HPLC色谱等方法,从多穗金粟兰95％乙醇提取物中分离得到一对新的对映异构体和5个已知化合物.综合运......
运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备型高效液相等方法从宽叶金粟兰Chloranthus henryi乙醇提取物中分离提取......
Synthesis, Characterization and Structure of Chiral Amino Acids and Their Corresponding Amino Alcoho
本文通过对荣华二采区10...
该文以(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺为原料,制备了18个手性配体,用于醛的不对称硅腈化反应研究,其中17个为未见文献报道的化合物.作者......
在该论文第一部分中,作者对均相及非均相不对称氢转移反应的研究进展进行了详细的综述和介绍.在该论文第二部分中,作者成功的设计......
以氯霉素为原料,经水解、叔胺化、季铵化合成了光学纯(1S,2R)-(一)-(1-对硝基苯基-1,3-二羟基-2-丙基)三甲基碘化铵,作为相转移催......
Synthesis, Characterization and Structure of Chiral Amino Acids and Their Corresponding Amino Alcoho
Chiral amino acids and their corresponding amino alcohols bearing camphoric backbone were prepared from D-(+)-camphoric ......
2-[N-(N’-苄基-L-脯氨酰)氨基]二苯甲酮的甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,可立体选择性地与1-环戊烯甲醛发生Michael加成,并经酸性水解......
研究了用手性修饰剂(1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二胺修饰的负载型钌催化剂(Ru/γ-Al2O3)催化芳香酮的不对称加氢反应,在KOH的异丙醇......
（１Ｓ，２Ｒ）－１－二丁氨基－１，２－二氢－２－茚醇（ＲＯＨ）与氢化铝锂形成的手性试剂首次用于苯乙酮的不对称还原研究，根据手性试剂制备后的使用方法（方法Ａ；立即使用，方法Ｂ：回流１０ｍｉｎ后......
以抑菌性广谱抗生素氯霉素的工业生产副产物右胺作为手性拆分剂,与化学合成的外消旋扁桃酸对映体进行成盐反应,采用非对映体盐结晶......
目的；探索工业生产可行的ｄ－生物素的全合成方法，方法和结果：以（１Ｓ，２Ｓ）－（＋）－苏式１－（对硝基苯基）－２－氨基－１，３－丙二醇与顺－１，３－二苄基－四氢－４Ｈ－呋喃并（３，４－ｄ）咪唑－２，４，６－三酮（２）缩合而成的顺－１，３－二苄......
研究了用手性修饰剂（1S,2S）-（—）-1，2-二苯基乙二胺修饰的负载型钌催化剂（Ru／y-Al2O3）催化芳香酮的不对称加氢反应，在KOH的异丙醇溶液中，10～20......
首次利用薯蓣皂甙元的完整骨架经16步反应以7.6%的总收率合成了骨化三醇(1α,25-二羟基维生素D3)的光化反应前体.3-苄基保护的薯蓣......
从手性联萘酚出发,经四步反应合成了一种水杨醛类衍生物（4）;4与（1S,2R）-（＋）-2-氨基-1,2-二苯基乙醇反应合成了一种新型手性Sch iff碱（6）;6经......
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1,3-二苄基咪唑啉-2-酮-顺-4,5-二羧酸经脱水、单酯化，拆分成（4S,5R）-顺-1,3-二苄基-5-甲氧基羰基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸，再经还原环合，......
以L-焦谷氨酸为原料经六步反应得到了沙格列汀关键中间体（1S,3S,5S）-2-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酰胺甲烷磺酸盐,中间体再与（S）-N-Boc-......
不添加任何稳定剂,在碱性条件下制备了5%Ir/SiO2催化剂,并用于催化苯乙酮的不对称加氢反应中,详细考察了碱和手性修饰剂种类、氢气......
采用浸渍法在温和条件下制备了羟基磷灰石负载的铱催化剂（Ir/HAP）,并以X射线衍射（XRD）,透射电子显微镜（TEM）,X射线光电子能谱（XPS）,比表面......
利用非对映异构体盐在溶剂中溶解度的不同,以（1S,2R）-1-氨基-2-茚醇（1）为手性拆分剂,拆分四氢糠酸[（RS）-THFA,（RS）-2]获得高光学纯的（S）-2,其......
在碱性条件下制备了三氧化二铝负载的铱（Ir/γ-Al2O3）催化剂, 并用于苯乙酮及其衍生物的不对称催化加氢反应. 考察了不同的碱, 碱浓......
优化了（1S，4S）-2-甲基-2，5-二氮杂双环［2，2，1］庚烷合成的反应条件，提高了各步的产率。......
利用生产氯霉素的副产物(+)-(1S,2S)-1-(对硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇经过四步反应合成了一种新的手性氨基醇催化剂--(1S,2S)-1-......
以VD2为原料制备了1α,25-二羟基维生素D3的重要中间体(1S,6R)-1-羟基-6-(1,3-苯并二硫-2-氧)-3,5-环维生素D2.其中BDT(1,3-苯并二......
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以N-位磺酰化的反-4-羟基-L-脯氨酸为原料,以硼氢化钾与氯化锌还原羧基,以三乙胺和丙酮代替吡啶进行羟基磺酰化和羟基氯代反应,......
手性二醇(酚)是一类应用广泛的手性配体,而且它们还是制备手性二胺、二膦等化合物的原料。因此,它们在有机合成中扮演着非常重要的......
以氯霉素为原料，经水解、叔胺化、季铵化合成了光学纯(1S，2R)-(—)-(1-对硝基苯基-1，3-二羟基-2-丙基)三甲基碘化铵，作为相转移催化剂，......
目的建立甲基苯丙胺制毒原料样品中麻黄碱、伪麻黄碱及(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的定性和定量分析方......
分别采用普通溶液法和溶剂热法合成了两个以樟脑酸（D-H2Cam）为主配体的配合物。X射线单晶衍射分析结果表明：配合物[Cu（D-HCam）2（phen）]......
以（1S,5S）-（-）-α-蒎烯为原料合成了系列新型（1S,2S,3S,5R）-N-烷基-3-蒎胺类化合物.（-）-a-蒎烯经硼氢化氧化、重铬酸吡啶盐（PDC）氧化得到（1S,2......
(1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征。通过晶体结构和量子化学计算的......
本论文的内容是针对抗乙肝新药恩替卡韦的合成研究,其化学名为(1S,3R,4S)-2-氨基-1,9-二氢-9-[4-羟基-3-羟甲基)-2-亚甲基-环戊基)......
采用自由配体法将（1S，2S）-DPEN（1，2-diphenyl-1，2-ethylene-diamine）-Ru（TPP）2（TPP=三苯基膦，mphenylphosphine）配合物封装于NaY沸石分子筛超笼......
前手性酮的不对称加氢是获得光学活性手性仲醇的重要途径之一。传统的(1S,2S)-DPEN-Ru(Ⅱ)Cl2(PPh3)2配合物在均相不对称催化体系......
以(1S,2R)-2-[(苄氧基)甲基]-3-环戊烯-1-醇为起始原料,经环氧化、上苄基保护基、环氧开环、上4-对甲氧基苯基二苯基(MMT)保护、De......
乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)引起的一种严重的危害人类健康的疾病。据世界卫生组织统计,全世界超过20亿人......
本论文主要介绍了新型铁死亡诱导剂的设计与合成。本论文总结大量关于铁死亡研究的文献,对铁死亡的发现、诱导机制及其与肿瘤的关......
替卡格雷作为现在市场上广泛流行使用的抗凝血药,它的合成受到从事药物合成工作者的广泛关注。在替卡格雷已公开的合成路线中,大多......
