FAERS相关论文
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因为enfortumab vedotin （EV）上市应用的数据较少， 对于全面评估此药的安全性仍是挑战。因此， 本研究基于美国FDA不良事件报告系统总结......
目的:通过对头孢他啶/阿维巴坦（ceftazidime/avibactam, CAZ/AVI）导致神经系统异常相关药物不良反应（adverse drug reactions, ADRs）信......
目的 对芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitors,AIs）的不良事件（adverse drug event,ADE）信号进行挖掘分析，为临床安全用药提供参考。方......
目的:通过美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘奥司他韦神经精神学不良事件(neuropsychiatric ad-verse events,NPAEs)信号......
目的 基于FAERS数据库对新型磷结合剂司维拉姆和碳酸镧进行不良事件(ADE)信号挖掘,探索其发生的特点,为临床用药提供参考.方法 提......
目的 利用美国食品和药品管理局药物不良事件报告系统（FAERS）检索solriamfetol上市后的不良反应报告，挖掘和分析该药的不良反应，以期为......
目的探讨奥希替尼所致不良反应的特点,为临床安全、合理用药提供参考。方法通过对美国FAERS数据库中收录的2019年905例奥希替尼不......
目的:分析美国不良反应报告系统(FAERS)数据库中的有关雷珠单抗注射液的眼部及其他系统不良反应发生情况,为临床安全用药提供参考......
目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS),对多粘菌素B的不良事件进行挖掘,为临床安全使用多粘菌素B提供参考.方法:下载2004年1季......
Objective: The reports submitted to the US Food and Drug Administration (FDA) Adverse Event Reporting System (FAERS) fro......
为了支持面向EHR的药物不良反应发现系统,本文提出在已有不良反应发现系统的基础上,需要构建以人体系统器官分类的不良反应症状库......
目的基于FAERS数据库对三种铂类药物(顺铂、卡铂、奥沙利铂)进行不良事件信号挖掘,探索不良反应(ADR)发生的特点及其与药物的关联......
Multiple myeloma is an incurable disease in many patients;therefore, maintaining good quality of life (QOL) for the dura......
