HLD相关论文
ＨＬＤ病人血清铜蓝蛋白的放射免疫测定鲍远程杨任民林之刘重兰甄宜兰目前，血清铜蓝蛋白（ＣＰ）仍是诊断肝豆状核变性（ＨＬＤ）及进行先证者同胞筛选最有......
我所从１９９６年初～１９９７年１０月采用Ａ型肉毒毒素局部肌肉注射治疗１２例肝豆状核变性（ＨＬＤ）并有痛性强直性痉挛（ｐａｉｎｆｕｌｔｏｎｉｃｓｅｉｚｕｒｅ，ＰＴＳ）的患者，获得了满意疗效，现报道如下。资料与方法１临......
只注重本科疾病表现忽视与他科疾病鉴别──２例ＨＬＤ分别误诊为精神分裂症和癔病例１：男，３０岁。因精神异常４月余，步态不稳半月入院。患者于４月前无......
目的：探讨肝豆状核变性所致精神障碍患者的护理干预效果。方法对36例肝豆状核变性所致精神障碍患者在进行驱铜及抗精神病药物治疗的......
目的明确本院1996～2005年度898例住院肝豆状核变性（HLD）患者的基本情况并进行分析讨论。方法对该898例HLD患者病历首页中的来源区域、......
肝豆状核变性(HLD),又称Wilson病,是一种较常见的以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病.其特点是铜沉着在体内各脏器引起相关组......
目的探讨肝豆状核变性（Hepatolentieular Degeneration，HLD）骨关节损害的临床表现。方法测定26例HLD患者的骨密度（bonemineral density......
肝豆状核变性(HLD)自1912年Wilson首先报道后，国内外相继有多数报道，是先天性代谢性疾病中最常见的一种。其发病形式多样，症状复杂多......
我科自1992～2002年共诊治肝豆状核变性(HLD)也称Wilson病(WD)103例,早期误诊34例,分析如下.1 临床资料本组男23例,女11例,最大年龄6......
目的研究肝豆状核变性（HLD）患者胆囊声像图改变，并探讨其原因。方法超声观察232例HLD患者的肝脏及胆囊，根据不同肝脏声像图的类型将其......
姐弟俩肝豆状核变性及同胞６人铜生化检测的报告杨淑华曾国强黄智峰（第二附属医院儿科南昌３３０００６）１９９５年４月，我科收治１例肝豆状核变性（ｈｅｐ－ａｔｏｌｅｎｔｉｃｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，ＨＬＤ）患儿，并对其５位胞......
目的了解肝豆状核变性的首发症状及临床表现.方法对1994年～2000年间住院的42例肝豆状核变性进行回顾性临床分析.结果以肝病为首发症......
肝豆状核变性（HLD）是以铜代澍障碍为特征的常染色体隐性遗传疾病，其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织，引起一系列临床症状。因其......
目的分析肝豆状核变性患者临床资料,提高对此病认识.方法回顾分析1994年～2004年本院收治的32例肝豆状核变性患者临床资料.结果该病......
肝豆状核变性(hepafplenficular degenerafion HLD)又称Wilson病,是一种以常染色体隐性遗传的铜代谢障碍为特征的遗传性疾病.其特......
肝豆状核变性(简称HLD)又称Wilson病,是一种好发于青少年、由铜代谢障碍所引起的常染色体隐性遗传性疾病.Walshe于1956年首次应用......
肝豆状核变性(HLD)，又称Wilson病，是一种较常见的以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。其特点是铜沉着在体内各脏器引起相关组......
肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）又称Wilson病（wilson disease，WD），是一种伴随原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾......
肝豆状核变性(HLD)，是以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传性疾病，由于铜在体内蓄积，可引起多系统损害。该病早期症状多种多样，有一......
肝豆状核变性(HLD),是以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传性疾病,因铜易在肝、脑(豆状核)沉积引起以急慢性肝损伤、锥体外系损......
肝豆状核变性(HLD)由于铜离子沉积于各组织器官的程度因人而异,临床症状多样化,早期诊断不易,误诊情况较普遍,现将我们在临床工作......
目的:阐明肝豆状核变性(Hepatolenticular degeneration, HLD)在儿童期出现精神症状的可能机制及引起误诊的原因.方法:总结分析3例......
目的探讨 15 5例肝豆状核变性 (hepatolenticulardegeneration ,HLD)合并癫痫发作患者的临床表现和中西医结合治疗的效果。方法观......
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration, HLD)又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍引起的疾病.我院自2002年7......
肝豆状核变性(HLD)，是以遗传性铜代谢障碍所致的肝硬变和以基底节为主的脑部变性为特征的疾病。HLD的磁共振影像(MRI)研究较少，自199......
二巯丁二酸(静脉制剂为二巯丁二酸钠)是新中国成立后我国自主研发的具有国际影响的新药之一,由中国科学院上海药物研究所丁光生教......
本文着重报告1例肝豆状核变性合并慢性乙型肝炎诊治经过,并对其两个姐姐进行回顾性诊断。 例1,女,28岁,因反复右上腹不适,疲乏4年......
肝豆状核变性(hepatolenticuler degeneration，HLD)又称Wilson病，是铜代谢障碍导致铜在体内过量沉积所引起的疾病，发病率为1/10万至1/......
肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）是一种先天性家族遗传性铜代谢障碍为特征的疾病，国内较多见，临床表现复杂多样，但表现......
对１３６名生产性噪声作业工人血脂成分含量进行了测定。结果表明，噪声可导致接噪工人血脂中ＣＨＯ、ＴＧ含量明显升高；噪声暴露组血脂成分异常检出率......
肝豆状核变性(HLD)是一种遗传性铜代谢障碍性疾病，在神经系统症状出现之前临床表现形式多样，易误诊为其他疾病，2004年2月我科收治1例......
目的:探讨肝豆状核变性(HLD)患者的肝纤维化血清标志物:透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)和四型胶原(Ⅳ-C)的变化.方法:对186例HLD患者......
肝豆状核变性（hepatolenticular egeneration，HLD）是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病，患者均有不同程度的肝脏损害表现。我们对8......
肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia,MP)是儿童时期呼吸系统感染的重要病原体之一。在流行期,有10%~40%的社区获得性肺炎(Community-......
肝豆状核变性（HLD）又名Wislon病（wD），是一种铜代谢异常的常染色体隐性遗传病，临床是以锥体外系症状为主要特征的脑损害及（或）肝脏损害。在......
1病例报告患者,26岁,G2P0＋1,因＂停经34＋2周,阴道血性分泌物1-天＂于2017年7月12日入院。患者平素月经规律,末次月经2016年10月15日。预......
<正>肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病,属常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和......
本文对12例肝豆状核变性患者、10例杂合子和16例对照者的离体培养皮肤成纤维细胞内铜含量进行了测定。结果,HLD患者培养细胞内钢含......
简要介绍了中海炼化惠州炼油分公司芳烃联合装置的能耗情况,重点阐述了能量的综合利用,分析了本装置的综合能耗在同类装置中处于领......
常州一步干燥设备有限公司在深入研究国内外多种混合设备机型的基础上，结合本国国情，经多年技术攻关研制出了HLD系列料斗混合机，成为......
