LTB基因相关论文
牛轮状病毒是引起犊牛腹泻的主要病原体，VP7是轮状病毒的主要外壳蛋白和主要保护性抗原，是研制基因工程疫苗的首选。本实验首次把包......
目的:检测LTB基因在乳腺炎核酸疫苗中是否可起到免疫增强的效果。方法:制备两种质粒pcDNA3.1-FnbpA和pcDNA3.1-LTB-FnbpA，经鼻黏膜......
狂犬病（rabies）是由狂犬病病毒（rabies virus,RABV）引起的具有高度神经嗜性的烈性人兽共患传染病,致死率达100%,已成为一个重大的公共......
根据GeneBank中草鱼呼肠孤病毒VP6蛋白的全基因序列(AF403394)和大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的基因序列(M17874)设计并......
根据公布的产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxin Escherichia coli,ETEC)的不耐热肠毒素B亚单位(heat-labile enterotoxin B subunite,LT......
猪传染性胃肠炎(Transmissible gastroenteritis of swine,TGE)是由冠状病毒科冠状病毒属的猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gas......
手足口病是由肠道病毒感染引起的，可以产生多种并发症，严重者可致死。引发手足口病的肠道病毒以柯萨奇病毒A16型（coxsackievirus A16，C......
利用PCR技术,从大肠杆菌C83902质粒中扩增出K88ac基因、ST1突变基因和LTB基因,通过分离、纯化、内切酶酶切、连接和转化,构建了含K......
目的构建大肠杆菌不耐热肠毒素A亚单位(heat-labile enterotoxin subunit A,LTA)突变体LTKA63及B亚单位(heat-labile enterotoxin ......
利用PCR技术,从大肠杆菌C83902质粒中扩增出K88ac基因、ST1突变基因和LTB基因,通过分离、纯化、内切酶酶切、连接和转化,构建了含K......
从大肠杆菌K88（LT＋,ST＋）菌株中扩增热敏肠毒素B亚基基因（ltb）,得到454 bp片段,克隆至pMD18-T载体后,与pET32a（＋）定向连接,并转化入大肠杆菌B......
目的：构建大肠杆菌肠毒素SL1—LTB融合基因，并研究其表达产物的免疫原性。方法：采用PCR和基因突变技术，从大肠杆菌C83902质粒中扩增SL......
根据GenBank中草鱼呼肠孤病毒（Grass Carp Reovirus,GCRV）VP6蛋白的全基因序列（AF403394）和大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位（LTB）的基因序列......
仔猪黄白痢是危害养猪业的一种常见疾病.通过对河北省不同地区17家猪场的走访调查,探讨仔猪黄白痢大规模爆发的原因和防治对策,并......
利用PCR技术从原始菌种中扩增得到K99和LTB基因,将K99和LTB基因连接起来,构建了LTB-K99融合基因.融合基因克隆到pBS-T载体上,转化......
目的:构建ltB/ctB-ompL1/1融合基因及其原核表达系统,鉴定表达产物的免疫和佐剂活性,检测问号钩端螺旋体(简称钩体)野生株ompL1基......
构建ltB-ureB融合基因原核表达系统并对其表达产物的免疫性和佐剂活性进行鉴定.采用PCR和T-A克隆法从幽门螺杆菌(Helicobacter pyl......
利用PCR技术，从大肠杆菌C83902质粒中扩增出K88ac基因，再从含STI—LTB融合基因的重组质粒pXSLT1中扩增出ST1-LTB融合基因，构建了含K88......
目的:克隆大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)及霍乱弧菌肠毒素B亚单位(CTB)基因,构建其表达载体.方法:采用高保真PCR分别从E.coli ......
目的:构建和表达人幽门螺杆菌(Hpylori)热休克蛋白A亚单位(HspA)与E. coli不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的重组融合蛋白,并对其基本的......
利用PCR技术,从大肠杆菌C83902质粒中扩增出K88ac基因、ST1突变基因和LTB基因,通过分离、纯化、内切酶酶切、连接和转化,构建了含K......
以质粒pMDTLT为模板、用PCR的方法扩增出LTB基因,然后将其插入到pETVP1质粒中VP1基因的上游,构建了含有融合基因LTBVP1的表达质粒p......
产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)LT和ST是导致人和动物腹泻的主要病原菌。利用三引物PCR法和酶切实现了STI、STII、LTB基因的融合,LTB基......
用ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切含大肠杆菌不耐热肠毒素基因的质粒ＰＸＬＴ１－１，回收５０５ｂｐ的ＬＴＢ基因片段，再用ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切含大肠杆菌耐热肠毒素（ＳＴ１）基因的质粒ＰＸＳＴ１，与上述回收的ＬＴＢ基因片......
用内切酶ＳａｃＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切大肠杆菌质粒ｐＥＷＤ２９９，回收５０５ｂｐ的ＬＴＢ基因片段，再次载体ｐＵＣ１８用ＳａｃＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切，最后将ｐＵＣ１８ＤＮＡ与５０５ｂｐ的ＬＴＢＤＮＡ进行连接，转化至受体菌ＤＨ５ａ中，经ＳａｃＩ／ＨｉｎｄⅢ酶切反应鉴定重组子，得......
