β-胸苷相关论文
目的:建立了β-司他夫定原料有关物质的RP-HPLC测定方法和水解破坏制备系统适用性试验溶液方法。方法:采用Agilent 1100型高效液相......
本论文工作在文献的基础上成功地合成了司他夫定，对比了由β-胸苷为起始原料合成司他夫定的两条不同的合成路线，并对合成路线和反应......
目的:研究比较新疆不同产地伊贝母中总生物碱、西贝母碱、西贝母碱苷、腺苷和β-胸苷的含量差异,应用主成分分析和聚类分析确定伊......
用荧光光谱法研究了Tris-HCl缓冲溶液（pH=7.1）中β-胸苷（THMD）与牛血清白蛋白（BSA）的结合作用.分别用Stern-Volmer方程、位点结合模型探......
对合成β-胸苷的加氢除溴RaneyNi催化剂进行通氢预处理,研究了各种条件活化的影响。结果表明,最佳活化时间为6h、活化和反应温度为......
以β-3，5-双（-o-对氯苯甲酰）胸苷和甲醇为原料，有机胺为催化剂酯交换合成β-胸苷。研究了氨气、三乙胺、二乙胺3种催化剂的催化活性，筛......
齐多夫定是最早经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的抗艾滋病药物。β-胸苷是齐多夫定的主要原料。作为一种存在立体异构体的化......
司他呋啶(2′,3′-双脱氢-3′-脱氧胸苷,d4T)是抑制HIV逆转录酶的抗病毒药物.对多年来有关d4T的合成方法进行了综述.合成d4T主要有......
本发明属于医药中间体领域，涉及一种β-胸苷的工业制备的四步合成法。其特征在于以D-核糖为起始原料，先与胸腺嘧啶直接缩合，再与丙酰......
首先β-胸苷与1．5mol的三苯基氯甲烷和1．5mol的吡啶在DMF中反应，生成5L位羟基的醚化产物（2）；化合物2再在三乙胺作用下与2mol的甲烷磺酰氯......
β-胸苷是合成抗艾滋病药物的重要医药中间体,具有很大的市场前景。本论文重点研究了β-胸苷母液的分离提纯,首先小试确定并优化其......
以特戊酰基选择性保护β-胸苷的5′-羟基,再将3′-羟基硫甲基甲基化;然后以磺酰氯将硫甲基甲基氯代后再与叠氮钠反应,最后用碳酸钠......
对近年来有关抑制HIV逆转录酶的核苷类似物司他呋啶(2′,3′-双脱氢-3′-脱氧胸苷,d4T)的合成方法进行了综述,并对目前常用的两条......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
学位
β-胸苷经5’-羟基保护、酯化后用氢氧化钠处理制得2,3’-脱水-5’-O-(三苯甲基)胸苷,再经叠氮化和脱保护反应得到齐多夫定,总收率......
期刊
目的建立UPLC法同时测定梅花鹿鹿茸(花鹿茸)中胞嘧啶、尿嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、肌苷、鸟苷、......
