Ⅲ期临床研究相关论文
FDA批准Shionogi公司的非兴奋剂类药物Kapvay^TM用于治疗儿童和6~17岁青少年的注意力缺陷多动症(attention deficit hyperactivity d......
目的观察肿瘤康胶囊联合GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法采用多中心随机对照研究,将8家医院408例经病理......
【据《J Hepatol》2018年12月报道】题:索拉非尼联合或不联合经肝动脉化疗栓塞术治疗晚期肝细胞癌:一项Ⅲ期临床研究(STAH)试验(作......
很多新的核苷类抗病毒药物正在进行治疗慢性乙肝的评估。恩替卡韦已经正式上市,恩曲他滨Ⅲ期临床研究已经完成,很快可获得结果。其他......
引言:我们在一项随机Ⅲ期临床研究中,对FOLFIRI方案[伊立替康(irinotecan)、四氢叶酸(leucovorin)、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil)]以及FOLFO......
巴塞尔,2005年11月14日电 全球多中心研究结果表明:在一个乙型肝炎的Ⅲ期临床研究中.使用特必夫定(telbivudine,LDT600)治疗慢性乙型肝炎......
国际著名肺癌专家、意大利学者Scagliotti报道了一项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,该研究评价了索拉非尼(Sorafenib)联合......
替那拉唑(tenatoprazole)和ilaprazole:是目前正在开发的两种新型PPI。实验表明,与奥美拉唑相比,ilapramle抑酸效果更好。Ⅲ期临床研究......
目的:TAnDEM研究在不采取化疗的情况下,比较激素和曲妥珠单抗联合治疗对人类表皮生长因子受体2(HER2)/激素受体双阳性的转移性乳腺癌(MBC......
美国Lowa大学Adams等在本次年会上报告的一项随机双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究结果表明,阿昔单抗治疗急性缺血性卒中无明显疗效,而......
前列腺癌患者在接受去势治疗过程中易发生骨折,为了评估选择性雌激素受体调节剂一托瑞米芬是否能有效降低接受去势治疗的前列腺癌患......
目的观察肿瘤康胶囊联合GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法采用多中心随机对照研究,将8家医院408例经病理组......
肺癌是严重危害人类健康的疾病,目前已经成为我国城市发病率最高的恶性肿瘤。全世界每年有超过120万的肺癌新发病例,其中75%~80%为......
肺癌的维持治疗指患者完成标准疗程治疗且疾病得到控制后继续接受的治疗,其主要目的是提高肿瘤控制率、优化疗效、延长患者生存期。......
1.贝伐单抗+顺铂+吉西他滨与安慰剂+顺铂+吉西他滨随机双盲对照治疗一线晚期非鳞癌性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究(AVAiL试验,OhristianMan......
循证医学强调终点指标,即病人的生存时间、生存能力、生活质量和工作能力,而非中间指标,因此更接近病人的需求。......
Alnylam制药公司近日宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已批准一款RNAi药物Givlaari(givosiran),该药通过皮下注射给药,治疗急性肝卟......
2009年6月18目,FDA批准Ilaris(canakinumab,ACZ.885)用于治疗儿童与成人罕见,致命性的自体发炎性疾病-Cryopyrin相关周期性综合征(CAPS) ,......
美国礼来公司宣布,已进入该公司Ⅲ期临床研究阶段的新药Enzastaurin近日被欧盟委员会批准认定为治疗多形性成胶质细胞瘤(一种脑部肿......
奥鲁沙星(olamufloxacin,HSR-903)由日本北陆制药株式会社(Hokuriku Seiyaku)研究开发,属于第四代氟喹诺酮类抗菌药,较之前开发的......
Intermune公司目前已停止Actimmune(干扰素γ1b)与常规化疗联用治疗晚期卵巢癌的一项名为GRACES的Ⅲ期临床研究。这意味着Intermune......
贝伐单抗是作用于血管内皮生长因子的单克隆抗体,继ECOG4599研究将贝伐单抗与紫杉醇/卡铂联合治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌取得阳性结......
TORCH临床研究关于总生存期的结果终于发表了,结果似乎没有悬念。厄洛替尼可以延长非选择的不适合继续化疗的晚期非小细胞肺癌患者......
背景与目的EndostarTM(YH-16)是中国烟台麦得津生物工程股份有限公司开发的新型重组人血管内皮抑素(rh-endostatin),临床前研究结......
背景对于已l经浸润肌层的胆囊癌患者来说,放疗是胆囊切除术之外的另一种治疗方法。在其他一些疾病部位,相比单独的放疗,同步放化疗有......
由中国人民解放军总医院第五医学中心江泽飞教授领衔的"西达本胺联合依西美坦治疗激素受体(HR)阳性绝经后晚期乳腺癌的Ⅲ期临床研......
目的:对丁螺环酮治疗焦虑性障碍的疗效及不良反应进行评价。方法:对符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版修订版(CCMD-2-R)的广泛性......
Tetraphase制药公司宣布评价其新抗感染药物eravacycline治疗腹腔感染的安全性和疗效的Ⅲ期临床IGNITE1试验已完成患者入选工作,201......
我国首个肿瘤免疫治疗药物欧狄沃TM(纳武利尤单抗注射液)日前获国家药品监督管理局批准,用于治疗经治非小细胞肺癌。这是国内首个也是......
2007年4月2日,雅培公司宣布已同时向美国和欧盟申报其Humira(adalimumab)的第五个自身免疫性疾病适应证,用于中度到重度银屑病的治疗。......
美国礼来制药公司日前宣布,其重点在研药物ruboxistaurin(Arxxant)用于治疗糖尿病的并发症——糖尿病性视网膜病的Ⅲ期临床研究已经结......
MA.27是一项比较甾体和非甾体类芳香化酶抑制剂在治疗激素受体阳性早期乳腺癌疗效的Ⅲ期临床研究,之前已经公布过中位随访4.1年的研......
乙型肝炎病毒(HBV)是最易感染人类的病毒之一,统计表明全世界大约有20亿人曾受到HBV感染,其中有3.5-4亿人呈慢性感染状态,每年约有100万......
厄洛替尼(特罗凯)是一种小分子日服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,与另一种EGFR抑制剂吉非替尼迥异的是,厄洛替尼与靶点的亲和力......
手性药物氟比洛芬(flurbiprofen)是一种非甾体类抗炎药,其化学结构见图1。目前市场上销售及临床应用的是其消旋体,其两种光学异构体......
最近一期的JCO发表了来自日本Sasako等人的一项关于S-1在Ⅱ、Ⅲ期胃癌术后辅助化疗的Ⅲ期临床研究ACTS5年随访的结果。该研究将已......
该研究的目的是比较培美曲塞/卡铂与标准一线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)的疗效。人组患者为PS......
GlaxoSmithKline(葛兰素史克)公司的一种选择性PDE4抑制剂--cilomilast(商品名:Arifo,代号:SB-207499)在美国已进入注册前阶段.......
百时美施贵宝公司和辉瑞公司宣布了阿哌沙班(apixaban)Ⅲ期临床ARISTOTLE试验的进一步亚组分析资料。该试验是阳性药对照、随机、双......
对晚期胰腺癌.吉西他滨联合厄洛替尼比单纯吉西他滨化疗得到微小但差异有统计学意义的生存优势,在此基础上联合贝伐单抗,是否两个不同......