一室开放模型相关论文
氟甲砜霉素 (Florfenicol)是一种新型广谱抗菌药物,属氯霉素类。该药最早由美国 Schering- Plough公司研制成功, 1990年在日本首次上......
目的:建立人血浆中伪麻黄碱浓度的液相色谱-质谱测定法,进行人体药动学研究。方法:测定10名健康受试者口服受试制剂后血浆中伪麻黄......
目的建立一种预测在治疗药物监测中需要避免的、只能提供很少信息的“最小信息采样点” 的方法。方法进行了一系列基于一室开放模......
目的研究盐酸曲马多在中国朝鲜族和汉族健康受试者体内的药物动力学。方法朝鲜族和汉族健康受试者各10名,单剂量口服盐酸曲马多胶......
采用家兔10%~15%III度烫伤模型,将21只纯种家兔随机分为痂下给药I、II组和静脉给药组。每只兔分三期给药(25mg/kg)。分别采用高效液相......
采用阿苯哒唑(Alb)治疗包虫病患者的同时,选择部分病例进行药物代谢动力学的研究。测定出服药后不同时限时患者血浆中的 Alb 及有......
家犬1次口服吡喹酮缓释片(SRPT)200mg/kg,体内药代动力学特性可用一室开放模型描述,与平行对照的吡喹酮普通片(PZQT)相比,Cmax下降......
羧甲基茯苓多糖(Carboxy methylpachyma tan)对动物实验性肿瘤的体外培养及体内抑瘤实验均有强烈杀伤癌细胞的作用,并显著延长实......
用RPHPLC方法研究了给家兔灌胃黄连素的吸收情况及药代动力学。结果表明,给家兔灌胃黄连素50mg/kg,其血药浓度时间数据用3P87药代动力学程序软件处......
以死亡为指标,根据药物累积法原理测定了小鼠口服及腹腔注射川芎挥发油的表观药动学参数。结果:LD50(ip)=517.51±90.01mg/kg,按290mg/kg剂量ip给药,其体存药量的表观药动学......
以热板法镇痛效应为指标,测定了川芎挥发油表观药动学参数。给药剂量分别为ip52mg/kg、96mg/kg。药效动力学参数腹腔给药为:Ke=0.1138h1,Ka=3.3261h1,t1/2(ke)=6.09h,t1/2(ka)=0.21h,T(peak)=1.05h,C(max)=50.6255mg/kg,AUC=526.2315(mg/kg)·h,CL/F(s)=0.1637mg/kg/h/(mg/kg),V/F(c)=0.9114(mg/kg)/(mg/kg);灌胃给药为:Ke=0.0929h1......
目的 研究小鼠腹腔注射贝母乙素的药代动力学。方法 反相液相色谱法定量分析。血浆样品经乙醚提取后 ,柱前用2 ,4 二硝基苯肼衍......
Lalka等曾提出,凡与尿酸化剂或碱化剂一起服用可搅乱肾清除率的药物,不需静脉给药即可用下方程计算出它的绝对生物利用度。F=ΔCl......
在一级速率过程的一室开放模型中,单用血药浓度数据测定吸收速率常数(ka)和消除速率常数(ke)的方法依赖于两者之差的大小。在 kak......
我们将国产的酰胺咪嗪胶囊及片剂与瑞士的Tegretol片剂加以比较。通过正常人体血浆酰胺咪嗪浓度的荧光法定量测定来进行这三种制剂......
用六条健康犬进行了头孢噻甲羧肟的药代动力学研究及组织浓度测定。剂量20mg/kg(肌注及静注)。血药浓度及组织浓度测定采用微生物......
对支气管炎患者肌注60mg/12h小诺霉素进行二次和多次给药的药代动力学研究.血清和痰液中2种给药方式的药时曲线是平行的.在治疗第......
超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,简称SOD)是广泛存在于生物体内的一类金属酶。它具有催化超氧阴离子自由基(O_2~-)发生歧化......
采用荧光法测定了18例用硫鸟嘌呤化疗的急性髓细胞白血病(急髓白血病)病人的血药浓度,按口服一室开放模型拟合后进行非线性迭代回......
6例健康志愿者,年龄23~33岁,体重46~71kg.单剂量口服氨茶碱控释片300mg,先于晨8h 服药(Ⅰ),取血时间为服药后2、4、5、6、9、12、16......
本文研究了GMA在家兔体内外的毒物动力学。家兔iv GMA 200 mg/kg后,毒时曲线拟合表明GMA以二室开放模型在家兔体内配置。pc GMA800......
水杨酸咪唑盐(ITF 182)是意大利生产的一种新型非甾体抗炎药,最近引入中国。它是一种由咪唑和水杨酸组成的有机盐。本项研究采用高......
本文报道瑞士头孢三嗪在我国正常人的药代动力学研究。剂量为1g,静注和肌肉注射,2周后交叉注射。血及尿标本浓度均采用微生物法测......
利用日本产 CASIO fx—3600p 型袖珍可编程序计算器,对静注一室及二室开放模型的血药浓度方程式进行了程序计算。该法简单、迅速。......
目的研究路边青与穿心莲配伍使用对脱水穿心莲内酯(DAP)的小鼠血液药动学性质的影响。方法小鼠灌胃穿心莲总内酯干浸膏和复方穿心......
血药浓度安全范围较小、个体差异较大的药物,若血药浓度与疗效毒性间存在密切关系,临床即须进行血浓监测,以便给药方案个体化。设......
用交叉实验设计法研究了氯苯丁酯对10只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT-207)药代动力学的影响。反相高效液相色谱法测定血清FT-207浓度,......
目的建立大鼠血浆中瑞香素的测定方法,观察瑞香素在大鼠体内的药动学行为。方法将大鼠随机分组,分别ig瑞香素溶液250、312.5、375m......
本文报道呋喃氟脲嘧啶(FT-207)血清浓度的反相高效液相色谱测定法。固定相为Shim-packCLC-ODS柱(0.15m×6.0φ),流动相为定时程序......
本文应用荧光偏振免疫分析法测定了家兔肌注安定前或1周后静注笨妥因钠的血药浓度,计算其药代动力学参数。结果表明,安定能明显影......
小鼠静式吸入16.1g/M~3和腹腔注射250mg/kg苯乙烯后,分别定时取组织样品制成30%的生理盐水匀浆,用气相色谱法分离测定苯乙烯含量。......
甲基叔丁醚(MTBE)是在临床试验中的一种胆石溶解剂。体内研究表明它对溶解许多胆囊结石和一些胆道结石有效。为分析其效力和毒性,......
按随机交叉实验设计法,对5尺犬口服和静脉注射卡莫氟(10mg/kg)的药代动力学及绝对生物利用度进行了研究,应用反相高效波相色谱法测......
用反相 HPLC 测定了家兔口服吲哚美辛锌胶囊和混悬剂后血浆中吲哚美辛的含量,其药时曲线均符合一室开放模型,药动学参数分别为:Cma......
6名受试者口服氧氟沙星400mg后,药-时曲线符合一室开放模型。T_(max)和C_(max)分别为1.3h和4.4μg/mL,T_((1/2)ka),T_((1/2)ke)分......
目的:建立大鼠血浆中克班宁浓度的高效液相色谱(HPLC)测定方法,探讨盐酸克班宁在大鼠体内的药动学过程。方法:按5.0mg.kg-1量大鼠......
用HPLC法测定6名健康志愿者口服国产和进口卡马西平片后的药时曲线,结果表明两者无显著差异(p>0.05)。中国人体内卡马西平的生物半......
3组大鼠分别按50、20和2 mg·kg~(-1)阿普唑仑悬液,ig,体内动力学特征均符合一室开放模型.各组的吸收和消除参数无明显差异,平均值......
本文报道了柱晶白霉素(LM)胃溶片的人体药代动力学研究结果,并对肠溶片口服后的血、尿中药物浓度作了动态观察。血、尿药物浓度用......
在6名健康志愿者中,用荧光偏振免疫分析法测定丙戊酸钠血药浓度,并探讨了丙戊酸钠缓释片的药物动力学。结果表明,它的滞后时间是0.......