不对称诱导相关论文
以氯霉素为原料,经五步反应合成了一种新的噁唑烷酮手性辅基,考察了其在不对称aldol反应中的手性诱导作用.在Ti Cl4/N,N’-四甲基......
新型手性配体的设计合成是不对称催化研究的重要内容,其中手性胺膦配体因同时含有“软”的磷原子和“硬”的氮原子而具有丰富的配......
合成了一种基于联萘酚的新型手性单体,(S)-3-(二苯羟甲基)-3’-3-乙烯基-2,2’-二羟基-1,1’-联萘(5).通过由偶氮异丁腈(AIBN)引发......
报道了(-)-N-二苯基亚甲基甘氨酸薄荷醇酯的简捷高效的制备方法,由甘氨酸和薄荷醇直接酯化,再和二苯甲酮亚胺缩合,以较高的产率得......
不对称有机反应的研究是有机化学中一个很有意义的领域,它对反应机理的考察,构型的测定以及制备光学活性化合物都有着重大的作用......
前言早在上世纪初就已发现某些天然有机物具有旋光性,即不对称性或手征性(chirality)。其重要
Preface As early as the beginni......
在天然产物的全合成中,常用经典的消旋拆分法以获得一个所需的对映异构体。但这种方法还同时得到一个相等最不需要的对映异构体,......
1981年,R.B.Woodward等四十九人以简报的形式发表了题为《红霉素的不对称全合成》的文章,而完成了从立体化学看,迄今最困难的有机......
自从伍勒在1828年合成尿素、使有机化学成为一门独立的学科以后,有机合成贯穿了整个的有机化学发展史。可以设想,如果没有已知的......
新天然产物自然界不仅让人们不断地学会新的和特殊的分子结构,而且也给人们提供为人们所能利用的新作用机
The new natural prod......
1985年有机化学的回顾与历年的和将来的一样,不能要求面面俱到而又完全客观。任何一位有机化学家或一个小组都不能做到这一点。人......
近年来,有机合成化学家对制备高纯度光学活性化合物极感兴趣。1984年,美国Purdue大学Brown教授等曾报道获得高纯度光学活性化合物......
在(+)和(-)-N-十六烷基—N,N-二甲基-α-苯乙铵溴化物(1a和1b)及N-十二烷基-N,N-二甲基麻黄素溴化铵(2)等表面活性剂形成的手性胶......
本文报道以 Eu(fod)_3作位移试剂,在 CCl_4中用1~H NMR 准确地分析了2,2′-二羟基-1,1′-联萘(1)的(+)-MTPA 二酯的对映体含量。当......
β-环糊精(β-CD)作为模拟酶已有广泛的研究.利用β-CD与非手性底物反应,诱导出手性中心,已有少数例子的报道.如在β-CD存在下,α-......
本文报导了在十种手性铵盐催化下芳醛和氯仿的不对称诱导反应。同时还对影响产物旋光纯度的因素及其诱导机理进行了讨论。
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近年来,模拟酶催化是研究得较多的一个领域,而胶束体系是模拟酶反应的简单模型之一。手性胶束对一些对映异构的对硝基苯酚羧酸酯......
用溴化四正丁基铵作为相转移催化剂,苯甲醛、氯仿、α-苯基乙胺(la～c)和固体氢氧化钾在-5～0℃于无水乙腈中反应。反应产物2a～c经水解,......
本文综述了手性膦配体及其碳碳双键的不对称催化氢化反应研究和最新进展，并对手性膦配体的设计做了分析和总结。
This review summ......
A facile and efficient diastereoselective synthesis of 7 epi γ eudesmol starting from(-) dihydrocarvone has bee......
光学活性的α-羟基β-酮酸酯结构存在于多种具有生物活性天然产物、农药和药物中，在医药工业和精细化工领域中β-酮酸酯不对称......
手性辅助试剂应用于诱导不对称合成近年来得到了广泛的研究,在手性天然产物和药物中间体的合成中具有良好的应用前景。(S)-咪唑烷-......
α—烷基—α—羟基苯乙酸的不对称合成研究王大升，恽榴红（军事医学科学院毒物药物研究所）对三种不同的不对称合成方法进行了研究，系统......
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β-内酰胺环与青霉素、头孢菌素、诺卡霉素和硫霉素等抗生素的生理活性有密切关系。对于β-内酰胺化合物的合成已进行了很多研究,......
甾体全合成的研究虽已有四十多年历史,但迄今只有消旋的甾体化合物可用全合成方法进行工业规模的生产。光学活性的甾体化合物可用......
自从1932年提出了胆甾醇的正确分子结构以后,由于甾体激素在医药和畜牧业上的重要性,因而引起了人们对天然甾体化合物全合成的兴......
一、引言相转移催化方法(PTC)是有机合成反应中最引人注目的新技术之一。这种方法具有非常广泛的应用范围。从化学观点来看,有的......
烯酮-亚胺环合加成反应,通常称之为Staudinger反应,可以直接合成β-内酰胺核。本文应用(4S)-苯基噁唑烷酮基乙酰氯(1)作为一个同......
研究了强效抗胆碱药dl-3-(2-苯基-2-环戊基-2-羟基-乙氧基)-奎宁环烷的四个光学异构体的两种不对称合成方法,用HPLC检测了异构体含......
目前,氨基酸不对称合成方法甚多,但是使用手性相转移催化剂未见有报道。本文报道在同位素标记氨基酸不对称合成研究中,用非标记甘......
本文总结了各种手性膦配体以及它们的铑络合物在不对称氢化中的应用,并讨论了不对称氢化的机理和影响不对称诱导的各种因素。
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左旋甲基多巴是一种高血压病治疗药物,对中等程度的原发性和肾性高血压病人有良好疗效。前已报道在相转移催化下,利■1(3,4一亚甲......
本文简要地讨论了各种Diels-Alder反应的不对称诱导方法。这些方法包括手性亲二烯体,手性二烯,以及手性Lewis酸的应用。......
酶学虽然德国在机理研究方面有很好的传统(Knoop,Warburg,Lynen),目前相对来说,只有较少的研究者正进行机理酶学的工作。从属于这......
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本文报道在手性表面活性剂N,N-二甲基-N-十二烷基麻黄素溴化铵(Ia),N,N-二甲基-N-十六烷基麻黄素溴化铵(Ib)及N,N-二甲基-N-十六烷......
采用BaKer酵母对氟代烷基酮,酮酯及乙烯化合物进行不对称还原,制备具有光学活性的单氟或多氟化合物。为手性氟化物的合成开创了一......
在固液两相体系,以手性和非手性季铵盐为相转移催化剂,研究了各种α-溴代脂肪酸龙脑酯与邻苯二甲酰亚胺的Gabriel反应,得到4种具有......
均相不对称催化反应中,产生不对称诱导作用的基本因素是络合物催化剂的手性配体。从络合物螯合环的稳定性考虑,一般认为能与一价......
