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目的：按照IS015189质量认证体系的要求,评价日立LABOSPECT008全自动生化分析仪的主要性能,保证其检测结果的准确可靠,从而为临床诊......
临床可报告范围(Clincally Reportable Range,CRR)是对于超过分析测定范围(Analytic Measurement Range,AMR)的分析物,允许应用样......
目的 建立可降低检测成本的化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)检测血清甲胎蛋白(AFP)的临床可报告范围(CRR).方法 按照ISO15189要求,......
目的：研究化学发光仪器检测血清中人绒毛膜促性腺激素测量的分析范围（AMR）并建立可报告的范围（CRR）。方法：选用超出厂商声明的分析测量范......
目的 建立化学发光法检测甲胎蛋白的临床可报告范围.方法 参考美国临床检验标准化委员会(NCCLS)EP6-P2文件和相关文献,在Bayer Cen......
目的 测定Vitms950生化检测系统的最大稀释度.方法 对肌酐(CREA)、总胆红素(TBIL)、肌酸激酶(CK)、淀粉酶(AMYL)、天冬氨酸转氨酶(......
目的：分析临床医师采用化学发光免疫法测定甲胎蛋白时对于可报告范围的相关建立工作。方法：借助化学发光免疫自动分析仪器对甲胎蛋白......
目的 建立千化学淀粉酶(Amylase,AMYL)、脂肪酶(Lipase,LIPA)的临床可报告范围,以指导实验室处理高值AMYL及LIPA的标本.方法 参考......
目的 评价东芝TBA-2000FR生化分析仪的性能。方法 根据ISO15189认可要求,对20个常规生化项目的精密度、正确度、线性范围、临床可......
目的建立Beckman Immage800特种蛋白分析仪测量补体C3（C3）的临床可报告范围（clinical report able range，CRR），以指导实验室处理高值c3的......
目的 评价BACKMAN LX20生化检测系统丙氨酸氨基转移酶（ALT）的可报告范围.方法 参考美国临床和实验室标准研究院（CLSI）EP6-A2文件和相关......
目的研究化学发光免疫法检测降钙素原（PCT）的分析测量范围（AMR）和临床可报告范围（CRR）。方法随机收集临床病人高、低值两份PCT新鲜标本，参......
目的 研究化学发光免疫法检测B型钠尿肽（BNP）的分析测量范围（AMR）和临床可报告范围（CRR）.方法 参照美国临床和实验室标准化研究院（CLSI）发......
目的 探讨Roche 9180电解质分析系统检测血清锂离子的分析灵敏度（analytical senstivity,AS）和临床可报告范围（clinical reportable r......
目的建立化学发光法测定antiHBs的检出限和临床可报告范围，并进行临床应用评价。方法依据相关文件，设计化学发光法测定anti—HBs的空......
评估WBC、PLT、HGB出现极端危急值结果的可信度。应用CLSI EP6-A文件对BC5300全自动血细胞分析仪分析测量范围（AMR）和临床可报告范围......
目的验证AU640检测系统检测胱抑素C（CysC）的分析测量范围（AMR）和临床可报告范围（CRR）。方法按照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP6-A文......
目的对sysmex XT-2000i全自动血液分析仪测定白细胞（WBC）的分析测量范围及临床可报告范围进行验证。方法参照EP6-A指南的要求进行实......
目的探讨应用四川迈克试剂在Beckman LX20生化仪上检测血清总胆汁酸（TBA）功能灵敏度（FS）、最大允许稀释度（MAD）、分析测量范围（AMR）和临床......
CNAS-CL38《医学实验室质量和能力认可准则在临床化学检验领域的应用说明》明确指出分析性能评价是实验室认可的重要内容及要求。......
目的 对Roche Cobas E601电化学发光免疫系统检测N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）的分析测量范围（AMR）进行验证性研究,并建立临床可报告范......
目的从精密度、分析测量范围(AMR)、临床可报告范围(CRR)、参考区间验证及比对试验对罗氏Cobas c702全自动生化分析仪检测的41个项......
目的研究使用雅培ARCHITECT i2000免疫分析仪检测t-PSA和f-PSA血清的最大稀释度,建立其临床可报告范围。方法收集t-PSA和f-PSA高值......
目的 按ISO15189要求验证实验室葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖检测项目线性范围及线性程度。方法 利用线性验证材料对葡萄糖进行线性评......
目的建立奥林巴斯AU5400全自动生化分析仪检测尿素氮的临床可报告范围。方法参考美国临床检验标准化协会（CLSI）EP6-A文件和相关文献,......
目的评价Sysmex UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的性能。方法按照国家实验室ISO15189认可要求。分别检测各项参数（RBC、WBC、EC、CAST......
目的评价奥普、锦瑞、希莱恒和赛斯鹏芯检测系统的血清淀粉样蛋白A(SSA)分析性能,为临床应用提供依据。方法依据美国临床和实验室......
目的探讨高浓度D-二聚体在抗原过剩情况下是否需要进行稀释处理及最适稀释倍数。方法采用Sysmex CS5100分析仪对D-二聚体质控品与......
目的用雅培Architect c16000全自动生化分析系统对肌酸激酶(CK)的分析测量范围(analytical measurement range,AMR)进行验证,并建......
目的分析德赛诊断试剂采用Beckman Dxc800生化仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)的灵敏度(FS)、最大允许稀释度(MAD)、分析测量范围......
目的:建立BECKMAN AU2700全自动生化分析仪检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)的临床可报告范围(clinical reportable range,CRR)。方法;参......
目的建立日立7600生化检测系统天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的可报告范围。方法参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)EP6-A2文件和相......
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目的验证罗氏COBAS E601电化学发光检测系统检测β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的分析测量范围(AMR)和临床可报告范围(CRR)。方法按......
本研究参照中国合格评定国家认可委员会（CNAS）文件《CNAS-CL02：2012医学实验室质量和能力认可准则》 [1]及《CNAS-CL43： 2012医学实验......
N末端B型利钠肽原（NT-por BNP）是目前诊断心力衰竭（HF）的重要标志物,也是评价心功能的敏感指标。不同的检测技术、检测仪器和检测试剂......
目的:对COBAS E411电化学发光分析仪检测高敏肌钙蛋白(hs-cTn)的分析测量范围(analytic measurement range,AMR)与临床可报告范围(......
目的对日立7600全自动生化分析仪的检测系统进行性能验证。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)的指南文件EP5-A、EP6-A,对日......
目的对日本日立公司7600-120 ISE型全自动生化分析仪检测系统的主要分析性能进行验证。方法参照CLSI指南有关检测系统性能验证文件......
目的对奥林巴斯AU2700全自动生化分析仪检测尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)进行性能验证。方法参照CLSI EP5-A2、EP6-A、C28-A......
CNAS-CL02《医学实验室质量和能力认可准则》(ISO 15189:2012)规定,实验室应对制造商提供的方法学分析性能等信息资料要予以验证确......
目的验证法国STAGO公司STAGO-R全自动血凝仪检测纤维蛋白原(FIB)的功能灵敏度、分析检测范围以及其临床可报告范围。方法按照NCCLS......
目的建立化学发光法检测甲胎蛋白的临床可报告范围。方法参考美国临床检验标准化委员会(NCCLS)EP6-P2文件和相关文献,在Bayer Cent......
目的建立免疫比浊法检测D二聚体的临床可报告范围。方法参考美国临床检验标准化委员会(NCCLS)EP6-P2文件和相关文献,在Sysmex Ca15......
目的验证西门子Centaur cp化学发光检测系统检测总人绒毛膜促性腺激素(THCG)的分析测量范围(AMR),并建立临床可报告范围(CRR)。方......
目的对Roche Cobas E601电化学发光免疫系统检测N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的分析测量范围(AMR)进行验证性研究,并建立临床可报......
