二取代相关论文
取代基作用对化合物紫外吸收能量的影响规律是QSPR研究中的重要内容。化合物的紫外吸收能量在一定范围内受取代基类型与取代位置的......
目的： 以嘧啶为母核，以DDR1为作用靶点，设计合成了三个系列共45个4,6-二取代嘧啶二取代类衍生物，并对所合成的目标化合物进行了抗NS......
4,4-disubstituted 芪衍生物的 25 件样品被综合，并且他们的紫外吸收最大波长在包括环己烷，醚，氯仿， acetonitrile 和乙醇， 242 试验性......
Synthesis and fluorescence properties of a 1,3-disubstituted thiacalix[4]arene crown-5 armed with ph
新 thiacalix [4 ] arene phenothiazine 衍生物(2 ) 基于 thiacalix [4 ] 有 1,3 替换物符合构造的王冠被综合了并且描绘。在 THF......
吡唑是含有两个相邻氮原子的五元杂环化合物，因其广泛而优良的生物活性备受化学家的关注。吡唑是很多合成药物以及天然化合物的......
1,3,4-噻二唑类化合物具有广泛的生物活性[1]。在前期研究基础上[2],我们利用微波辐射,在Lawesson试剂的作用下,高效地合成了......
合成了通式为α-M_(8-m)H_m[P_2W_(16)N_(b2)O_(52)]·XH_2O(M=K,TMA,TEA,TBA)的四种盐,并通过IR、UV、极谱、XPS等测试手段对其结......
1,2,3-三氮唑及其衍生物是一类非常有用的化合物,常被用作染料,光敏剂,农药化学品,药物活性成分及化学中间体.1到目前为止,人们已......
本文选用纳米Cu作为催化剂合成了1,2,3一三氮哇，该方法原子的利率高，溶剂易得无污染，催化剂可以重复使用多次，在室温下就可以得到高的......
最近几年,多组分偶联反应凭借着操作简便、高效和环境友好特点正越来越受到学界的密切关注[1]。基于我们课题组前期在炔丙醇方......
研究表明[1-3],有机化合物紫外光谱的定量相关用取代基激发态参数σexCC比其它参数更合适.同一系列的X-(PhCH=CHPh)n-Y紫外吸收光......
会议
报道了一种新颖的碱催化烯丙醇异构-环化合成喹啉衍生物。以强碱t-BuOK作为催化剂,甲苯作为溶剂,烯丙醇与邻氨基苄醇在80℃下......
２－取代苯胺基－３－叔丁基苯并吡嗪的合成方东吉成荣（江苏盐城师专科技部盐城２２４００２）关键词２－取代苯胺基－３－叔丁基苯并吡嗪α－（叔丁基）羰基硫代甲酰芳胺中图......
含有1,2,4三嗪母体环的化合物与核糖连接后,能参与蛋白质分子的合成,改变蛋白质的分子结构,具有抗癌、抗病毒、抗菌及杀虫除草等多......
Synthesis and antimicrobial activity of 2-（3＇, 5＇-disubstituted-indoly-2＇-yl）-4H-3, 1-benzoxazin-4-o
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合成了通式为ａ－Ｍ８－ｍＨｍ〔Ｐ２Ｗ１６Ｎｂ２Ｏ６２〕·ＸＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｋ，ＴＭＡ，ＴＥＡ，ＴＢＡ）的四种盐，并通过ＩＲ、ＵＶ、极谱、ＸＰＳ等测试手段对其结构和性质进行了表征，同时对样品的３ＩＰ－ＮＭＲ谱给予了合理的解释。......
N-单取代或N-，N-二取代-N-苯甲酰硫脲（有制法）和2当量水合肼混合搅拌，室温下无溶剂反应10～180min脱除苯甲酰基，得到相应的N-单取代或N-，N-......
α-溴代芳酮在CH2Cl2中，加入1．2倍的Fumkawa试剂（EtZn．CH2I），室温反应3～6h，经C-C键Sigmatropic重排得到β-二酮，15例收率在40％～85％；底物为α-溴......
在我们识别新奇有势力反癌症代理人的努力，我们综合了一系列 2,7-disubstituted triazolo [1,5-a ] 嘧啶(6 –； 16 ) 。他们对 ......
<正>The efficient cycloaddition reactions were carried out to afford the novel 3,5-disubstituted-dihydroisoxazoles from ......
在Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ和ＣｈｉｒａｌｃｅｌＯＪ柱上，以各种配比的正己烷／异丙醇为洗脱剂，对１３种反式－１，２－二取代环丙烷类化合物的对映体进行手性拆分。考察了这些外消旋物在这两种柱......
在研究有机化合物的结构与性能之间的关系的过程中，我们继以前报导的几种苯并噁唑-1，3衍生物和噁唑-1，3，4衍生物，......
根据~1H NMR,同核自旋去偶和二维COSY(400MHZ)的实验结果,对四种2,2′-二取代-1,1~1-联萘化合物的萘环质了作了归属指定,指出联萘......
Two new 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles-4-carboxylates were synthesized via click reaction. Compound 1a was synthesize......
以２－甲基－１，３－环戊二酮为原料，经过烷基化，Ｗｉｔｔｉｇ－Ｈｏｒｎｅｒ反应，催化氢化，硼氢化钠还原，酸催化下分子内酯交换反应，合成了相应的双环内酯。共十门个化合物，其中十......
A novel and efficient method was developed for the liquid-phase synthesis of N1,4-disubstituted-benzodiazepine-2,5-dione......
应用固定化多酚氧化酶催化的氧化－迈克尔加成反应，二步合成了４，５－二取代－１，２－苯醌类化合物；４，５－Ｎ，Ｎ－二（苯胺基）－１，２－苯醌，４，５－Ｎ，Ｎ－二（对甲苯胺基）－１，２－苯醌，４，５－Ｎ，Ｎ－二（间氯苯胺基）－１，２－苯醌，４，５－Ｎ，Ｎ－二（对......
基于2,2'-二取代的联萘衍生物在手性构型上高度稳定的特点,分别从光学活性的(R)-和(S)-2,2'-二乙炔基-1,1'-联萘结构......
一系列 4,4-disubstituted-[2,2 ] 撤退 / 捐赠功能的组例如的 -bipyridines, 展示电子氨基， chloro， nitro， ethoxycarbonyl， carboxy......
３－取代基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑在微量酸催化下与取代芳香醛经分子内Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成了２９个新的３，６－二取代－５，６－二氢－ｓ－三唑并（３，４－ｂ）－１，３，４－噻二唑啉类化合物，其结构经元素分析，ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ进......
9,10,11,15-四氢9,10[3′,4′]-呋喃蒽-12,14-二酮和格利雅试剂反应制得了七种新的14,14-二取代-9,10,11,15-四氢9,10[3′,4′]-呋......
在浓硫酸中，高碘酸钠与碘或碘化钾生成的碘正离子（I’），在25~30~C，对钝化芳环进行碘代反应1～2h，得单取代或二取代的碘代产物。30N收率31％～9l......
报道了标题化合物C12H14N2O3(Mr=234.25)的合成和晶体结构.晶体属单斜晶系,P21/c空间群.晶胞参数:a=0.845 89(17)nm,b=1.759 7(4)n......
The title compounds,C9H13ClN6O2S 1 and C15H17ClN6O2S 2,were synthesized and structurally characterized by elemental anal......
