交叉抗药性相关论文
观察双氢青蒿素、青蒿琥酯和蒿甲醚对PZQ敏感株和抗性株的作用效果，了解三种青蒿素类衍生物与吡喹酮是否存在交叉抗药性。以未暴露......
鳖病的药物防治，分体外给药和体内给药两种方式。前者包括遍洒法、挂篓法、浸治法和涂抹法，后者有口服法、口灌法及注射法。实践中经......
近年来肺癌已上升为恶性肿瘤发病之首,而且大部分肺癌确诊时已属晚期,失去手术机会,从而使化疗成为主要治疗手段。肿瘤对化疗药物......
含有铂类化合物的联合化疗能提高晚期卵巢癌患者的生存率,但多数患者仍不可避免地死于该病。因此,研制一种新的,没有交叉抗药性的......
介绍了非经典铂类抗癌配合物的发展概况，并按中心离子价态、配体及配合物结构特征对其进行分类，讨论其构效关系，对新的铂类抗癌药物的......
肿瘤耐药逆转剂研究新进展陆东东肿瘤细胞对多种化疗药物产生交叉抗药性是造成肿瘤化疗失败的主要原因。多药耐药（ＭＤＲ）的发生机制十分复......
肿瘤细胞对多种化疗药物产生交叉抗药性是造成肿瘤化疗失败的主要原因 ,随着化疗药物在头颈部肿瘤的广泛应用 ,多药耐药现象在头颈......
“7351”是由上海寄生虫病研究所于1970年合成的一种新抗疟药,系采用苯骈萘啶为母核,将双边的四氢吡咯次甲基支链与其相连,形成一......
“7351”的磷酸盐又称磷酸咯萘啶。是上海寄生虫病研究所疟疾研究室合成的一种新抗疟药。其抗疟效果早已肯定,不论是片剂或注射剂......
利福平(Rifampin RMP)曾和利福霉素(Rifamycin AMP)利发大净(Rifaldazine)利福皮辛(Rifampicin)皆在文献上发表过,这些药物都是半......
1964～66年估计氨苯砜抗药性的发生率仅为2‰,可是,到1976年已经成为一个严重的问题。继发性氨苯砜抗药不仅遍于世界各地,而且每年......
咯萘啶是我国首创的杀裂殖子抗疟新药.动物实验和临床应用均已证明该药具有作用迅速、毒性低、与氯喹无交叉抗药性等优点,已民用......
硫酸多粘菌素B是从多粘芽胞杆菌培养物中提出的抗菌素,试管及体内试验均证实它杀菌迅速,不产生抗药菌株,对交叉抗药性的产生不起......
新抗疟药甲氟喹结构与奎宁相似,它是一种以a-哌啶基侧链替代奎宁环侧链的4-喹啉甲醇化合物。该药对于抗所有已知药物(包括奎宁在......
近来国内外对于服用乙氨嘧啶预防疟疾流行的效果,出现了一些争论,有人认为效果很好,也有人认为效果很差,说好的人主要是根据定期服......
磺胺类全部磺胺类均能早期抑制细菌叶酸的形成。一般认为,磺胺衍生物的抗菌效果彼此差异不大,但由于有广泛的交叉抗药性,当到达有......
磷酸咯萘啶(Malanidinum;Malanidine)的化学名为[2-甲氧基-7-氯-10-(3′、5′-双四氢吡咯-1-次甲基-4′-羟苯基)-氨基苯并[b]-1,5......
磷酸咯萘啶(代号7351)系由中国医学科学院寄生虫病研究所研制成功的一种毒性少、疗效好的抗疟新药,用于杀灭裂殖体和抢救凶险型疟......
在伟大领袖毛主席亲自发动和领导的无产阶级文化大革命中,在战无不胜的毛泽东思想的光辉照耀下,我们在院党委、工宣队、军代表小......
世界许多地区,由于恶性疟原虫对氯喹已产生抗药性。因此,迫切需要寻找高效、低毒、与氯喹无交叉抗药性的新药。作者鉴于7-氯-4-[3......
吡硫霉净用作防腐剂及治疗脂溢性皮炎和皮肽霉菌病取得很好效果,对家兔白色念珠菌菌血症有很好疗效,体外实验对痢疾杆菌的最小抑......
以伯氏疟原虫K_(173)株,小鼠体内试验系统,采用剂量递增连续3天给药法,历时420天,连续血传60代,培育出高度抗氯喹的RC/k173系,其抗......
磷酸咯萘啶(pyronaridine phosphate)是1970年我国创制的第一个化学合成的口服、肌肉注射和静脉滴注多途径给药的抗疟新药,化学名......
抗代谢物作为细胞毒药物已经构成了一类特殊的化学物质.例如,新合成的脲衍生物 N-(α-硝基苯)-N-〔4-(5-溴-2-嘧啶氧基)-3-氯代苯......
疟疾防治在国内外都取得很大进展,但自60年代初首先在哥伦比亚发现抗氯喹恶性疟疾,接着在东南亚及南美洲相继发现,并迅速扩散。目......
以伯氏疟原虫小鼠体内试验系统,采用药物剂量递增法培育本芴醇、8101和A+B复方3个抗药虫株。经连续血传140代,历时980天,其抗性指......
以伯氏疟原虫小鼠体内实验系统,采用“4天抑制实验”及杀虫速度实验方法,对脑疟佳作了药效观察,同时与常用的疟疾治疗药在同一条件......
用对阿霉素较为敏感的艾氏腹水癌在小鼠体内用阿霉素进行长达50 wk的治疗,致使EAC细胞对阿霉素产生抗药性.抗药性细胞的生长比敏感......
1.引言 1978年底,美国政府批准第一个铂族金属抗癌药物顺式-二氯二氨合铂(简称顺铂)作为商品投入市场,迄今10年来的临床实践表明,......
我们建立的抗药细胞株K 562r表现为典型的MDR特性,K 562r细胞对阿霉素、表阿霉素、及柔红霉素的摄入量减少,外排量增加。维拉帕米......
地克珠利最早由比利时扬森公司开发 ,化学名为氯嗪苯乙氰 ,对鸡、火鸡、鸭、鹅、孔雀、鹌鹑、兔等各种球虫具有良好的防治效果。每......
目前，正在研究开发的新的抗结核药有下列几种类型：利福平类药物 （１）ＫＲＭ－１６４８（ｂｅｎｚｏｘ－ａｚｉｎｏｒｉｆａｍｙｃｉｎ）：它是新合成的利福平衍生物。动物实验证明，该药对结核菌有抗菌活性；在......
体外用ＭＴＴ法和动物移植性肿瘤模型研究棒烷肽抗生素Ｇ００６９Ａ的抗肿瘤活性。结果表明，Ｇ００６９Ａ对多药抗药性肿瘤细胞显示高度的杀伤活性，与阿霉素、长春新......
研究人员通过比较对传统治疗方法有效和无效的急性淋巴细胞白血病儿童的基因表达模式,鉴定出可作为新预后指标的基因,这将大大促进......
芴甲醇类化合物的合成及抗疟作用邓蓉仙钟景星赵德昌张洪北盛杏英丁德本杨俊德（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１０００７１）为寻找与氯喹......
环丙沙星为第三代喹诺酮类抗菌药 ,因其抗菌谱广、抗菌作用强、无须皮试 ,且与其他抗菌药无交叉抗药性而广泛应用于临床。但由于某......
全世界每年约有 3～ 5亿人染上疟疾 ,其中有10 0万以上的人死于该病。疟原虫对常用的抗疟药普遍具有抗药性 ,而且对于在分子结构上无......
上海寄生虫病研究所研制的抗疟药7351(苯骈萘啶类新药)经过二年(1971年～1972年)来的口服试用,证明其疗效不低于氯喹,而副反应却比......
顺铂作为最成功的抗癌药物直接促成了药物无机化学这个学科的兴起。但是顺铂强烈的毒副作用以及癌细胞对其先天和获得性抗药性限制......
