化合物制备相关论文
本文介绍应用制备型中压液相色谱设备分离制备原油和岩石抽提物中含氧非烃化合物的方法。经实验研究指出,用仪器化的中压液相色谱方......
目的寻找具有Ⅲ/Ⅱ复合作用的新型抗心律失常药物。方法拼合1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉与具有Ⅲ/Ⅱ复合作用的sotalol结构片段,设......
近年来,turn-on荧光探针由于其具有很高的检测灵敏度等优点,被广泛开发由于检测各种分子或者离子1.三苯基膦作为一种常见的配......
采用无机盐为模板,通过在惰性气氛中煅烧油酸铑化合物制备得到超薄碳纳米片负载的铑纳米粒子,铑纳米粒子粒径约2 nm,碳纳米片......
硫醇和氨的的混合溶剂在常压下可以很容易的溶解一些金属及其金属硫硒化合物,利用这一特性,我们溶解了CuS,ZnS,SnSe,S,Se并制......
金属有机框架化合物(MOFs)是由有机配体把金属或金属簇连接在一起所形成的一类新型材料,它具有很大的比表面积、多孔结构以及大量......
会议
目的 寻找新的1,4-苯并二(口恶)烷类α1受体拮抗剂.方法 选用1,4-苯并二(口恶)烷为母核,以儿茶酚和取代苯酚为原料,分别经关环、水......
目的研究不同取代哌啶和环仲胺侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响.方法以氟康唑为先导化合物,设计合成了9个三唑醇类新......
目的研究不同取代哌啶和环仲胺侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响.方法以氟康唑为先导化合物,设计合成了9个三唑醇类新......
目的研究芳烷醇哌嗪类化合物的合成及抗抑郁活性。方法哌嗪经甲酰基保护后,与相应的卤代芳烃进行烷基化反应制备芳烷酮哌嗪化合物,......
目的为寻找新的抗血小板聚集剂,以抗血小板聚集药物吡考他胺(picotamide)为先导化合物,对其结构进行改造,合成新的类似物。方法以......
目的合成多羟基口山酮及其脂肪胺基烷基衍生物,研究其抗氧化活性和构效关系。方法以邻甲氧基苯甲酸衍生物为起始原料,经酰氯化、Fr......
有机膦酸酯在有机合成中发挥着重要的作用,并一直受到广泛的关注。在此。我们报道一种简单、高效的铜催化亚磷酸酯以及二苯基氧......
目的设计合成一系列3,4-二氢-4-芳基香豆素类化合物,并评价其抗氧化、抗肿瘤活性。方法以取代苯甲醛为原料,经缩合及Ponndorf反应......
该文选用单元稀土Nd或多元稀土(La,Ce、Pr)化合物制备的添加剂。加入Ni-P化学镀液中对碳钢基材进行化学沉积,研制出与两种稀土添加剂相......
该文报道了拟除虫菊酯类化合物制备的中间体1-苄基-4,5-二羟基-2-咪唑啉酮的合成。...
胆固醇的微生物分解代谢与病原菌侵染、胞内生存以及甾体药物的绿色合成等密切相关.Mycobacterium sp.NRRL B-3805 是研究微生......
金属钛作为一种银白色金属,其具有密度小、强度高、抗腐蚀能力强、抗疲劳等优越的性能。在船舶业、工业、航空航天业、医疗业等领......
探索碳-碳成键反应和构筑分子骨架的策略是有机合成化学的一个主要研究领域,它对快速、高效地合成复杂天然产物分子或制备生物活性......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
目的设计合成N-酰基-1-(3,4-二甲氧基)苄基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物,评价其抑制GABA转运蛋白对GABA的摄取作用.......
目的寻找抗心律失常活性化合物.方法以抗心律失常药物sotalol(索他洛尔)为先导化合物,拼合具有抗室性心律失常活性的四氢异喹啉类......
目的设计合成苯并间二氧杂环戊烯-2,2-二羧酸衍生物,并研究其PPARδ激动作用,以期发现新颖的PPARδ激动剂。方法以芳香甲酰胺和邻......
目的设计合成新的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,并评价其抗肿瘤活性。方法根据吡唑并[1,5-a]嘧啶类抗肿瘤药物的基本结构设计了一系......
目的:寻找合成红霉胺衍生物的简便方法。方法:以红霉素A和相应的胺在微波辐射条件下,利用Leuckart反应一步合成目标化合物。结果:......
期刊
目的设计合成2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇类化合物,并对其抗炎活性进行初步的评价。方法以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Mann......
目的通过对抗血小板聚集药物pieotamide(吡考他胺)分子的1,3-侧链进行结构修饰和改造来合成新的类似物,以期找到活性更强的抗血小板聚......
目的 设计合成一系列NO供体型奥丙嗪,并考察它们的体外NO释放活性与抗炎活性。方法 以奥丙嗪为原料,利用其羧基将奥丙嗪与呋咱环结构......
目的 寻找抗心律失常活性化合物。方法 以抗心律失常药物sotalol(索他洛尔)为先导化合物,拼合具有抗室性心律失常活性的四氢异喹啉类......
以邻苯二胺为起始原料,经过缩合、氯代、烷基化和取代反应来合成4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯。该......
目的研究具有叔丁基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性以及各种4-(4-烷氧基苯基)哌嗪侧链的引入对抗真菌活性的影响.方法以一氯频......
目的 合成新型杂环氨酚类抗疟药并对其活性进行研究。方法 以4,7-二氯喹啉和2-甲氧基-7,10-二氯苯并[b]-1,5-萘啶为原料分别与对苯二......
目的 设计合成5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法 经^1H-NMR和MS确证目标化......
目的设计合成新的3,7,10-三甲基-γ-氨丙基杂氮硅三环衍生物。方法以三异丙醇胺和γ-氨丙基三乙氧硅烷为原料,通过硅烷化、酰化、......
目的 设计合成芳甲酰烷基哌嗪类化合物。研究它们的抗脑缺氧缺血活性并评价此类化合物作为脑中风治疗剂的潜力。方法 哌嗪经甲酰基......
目的设计合成新的大流量钙激活钾离子通道开放剂。方法以他莫希芬为先导化合物。采取分子间McMurry偶联反应合成15个新化合物,采用......
目的寻找具有Ⅲ/Ⅱ复合作用的新型抗心律失常药物。方法拼合1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉与具有Ⅲ/Ⅱ复合作用的sotalol结构片段,设计合成1......
目的 设计合成N-甲酰羟胺类肽去甲酰酶抑制剂,初步评价其体外抗菌活性。方法 以丙二酸二乙酯为起始原料,经多步反应合成目标化合物;采......