变应性亚败血症相关论文
变应性亚败血症为一综合征,属于免疫复合性疾病,它无特殊断诊方法,本病发病率不高,但也并非罕见,今年我科收治二例,现报告如下。......
我科自1976年2月至1982年5月收治本症7例,现报告如下:临床资料一、发病情况本文7例中,男2例,女5例。首次发病均在成年之后,年龄最......
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患者,男,33岁。于1981年3月17日住院。入院前1年无明显透因,反复发烧,体温波动于38-40℃,发烧时并寒战,烧后大汗。前胸及四肢曾有......
变应性亚败血症是一种少见的细菌感染变态反应综合征。现报告如下。陶姓患儿,男,6岁半,住院号76—1604。因反复发热、关节疼痛一......
变应性亚败血症又称wissler—Fauconi综合证,近年来国内报道逐渐增多,成为发热性疾病鉴别诊断之一;现将我院收治的一例报道如下: ......
变应性亚败血症是一临床综合征,凡具备长期高热、一过性皮疹、关节痛、白细胞增多、血沉增快、血培养阴性、抗菌素治疗无效而激素......
Still氏病即幼年型类风湿性关节炎,其特征为:发病≤15岁,全身症状较关节炎症状明显,常有全身淋巴结、肝、脾肿大和贫血,皮疹,易误......
变应性亚败血症系一种全身性疾病,不仅累及关节,而且产生结缔组织和内脏的病变.国内自1964年首次报告后相继有病例报道,其临床特点......
变应性亚败血症(Subsepsis allergica)是一临床综合征,又称威氏综合征。国内于1964年首次报告至今已约有110例,本文结合文献综合......
变应性亚败血症,为一临床综合征,国内已有多起报导。临床上主要表现为:长期发热,皮疹,关节痛,白细胞增加,血培养阴性。我科于近两......
变应性亚败血症又称Wissler—Fanconi氏综合征,首由Wissler于1943年报告。自64年后国内亦相继报导,本病好发于小儿时期,偶见于成......
变应性亚败血症(Subsepsis allergica)系一临床综合征,以长期发热伴皮疹、关节酸痛,白细胞增多,但血培养阴性为特征。本症可分为......
周××,男,15岁,学生,住院号:200086。因发冷发热两个半月,巩膜黄染15天于1982年5月10日21时急诊入院。入院前二个半月(2月25日)......
变应性亚败血症又名威氏综合征,我院共收治14例,随访13例,经3个月至17年的追踪观察,未复发者7例,复发住院二次以上者6例。13例中1......
作者观察33例、年龄3～14岁类风湿性关节炎(PA)患儿:关节内脏型22例(其中6例Still综合征,8例变应性亚败血症,8例经直肠粘膜活检证明......
变应性亚败血症(Subsepsis allergica),是临床上较少见的疾病之一,国内文献报告以儿科病例多见,成人病例较少,而且其临床表现特殊......
变应性亚败血症(Subsepsis a-llergica)是以长期间歇性发热、一过性皮疹、反复发作性关节疼痛、嗜中性粒细胞增多与核左移、血沉......
变应性亚败血症(Subsepsis allegica)是一种临床少见的综合征。本病主要表现为长期发热,一过性皮疹,关节疼痛,淋巴肿大,白细胞总......
对53例变应性亚败血症综合征胸部异常 X 线改变进行了分析,有异常者达32.07%。本综合征的肺部表现可为肺炎、胸膜炎、肺部小结节及......
例1 女,34岁,工人。因发热,皮疹,关节痛6个月,于1981年4月及8月两次住院。发热呈间歇热型,每日午后体温迅速上升至39～40℃,次晨降......
变应性亚败血症(Subsepsis allergica)又名Wissler-Fanconi’s 综合征,是以长期反复发热、一过性皮疹、短暂关节肿痛及白细胞增高......
目前,皮质醇仍是治疗变应性亚败血症(以下简称亚败)的有效药物。但其副作用较大,减量时有“反跳”现象。作者试用胸腺肽治疗1例,......
变应性亚败血症是一组临床综合征,其临床表现及实验室检查均无特异性,早期诊断颇难。本文报告18个病例,主要表现为长期发热(18/18)......
变态反应性亚败血症(Subsepsisallargica)简称变应性亚败血症。其临床特征是:长期发热,一过性皮疹,短暂的关节肿痛,白细胞增高及......
变应性亚败血症属一综合症,其临床症状为长期高烧,一过性皮疹,关节疼痛、血沉增快、血象增高。其发病机制尚不完全明了。本病从国......
变应性亚败血症(Subsepsis allergi-ca)是一种少见而原因不明的儿科疾病,成人罕见,国内仅见二例报道。1976年我院曾收治一例间歇......
变应性亚败血症系一临床综合征。主要表现为长期发热伴皮疹及关节痛,血白细胞增多,血培养阴性,抗菌治疗无效,因此多数文献称本病......
本文报告作者单位1964年以来所收治的8例变应性亚败血症经1～9年追踪观察的材料。结果治愈2例,死亡2例,变成慢性关节炎者2例,另2例中......
病历摘要患者肖某,女性,23岁,未婚,贵阳市人,汉族,工人。住院号:98987,因全身皮疹,发痒3个多月,发热一周,尿频、尿急、尿痛4天、......
小儿时期的结缔组织病,较常见的有风湿热、类风湿性关节炎(包括变应性亚败血症)、过敏性紫癜、全身性红斑狼疮等。此类疾病的发生......
变应性亚败血症,成人较少见,治疗亦较困难。本文通过对1972年以来经治的11例成人变应性亚败血症的分析,谈谈我们对有关本症病因与......
变应性亚败血症又名Wissler—Fanco-ni综合征。较为少见,对本病认识迄今国内外尚未统一。现将我科1977—1986年收治的11例患儿的......
非甾体抗炎药消炎痛临床用于解热已有报道,但缺乏对各类疾病的对比分析效应。笔者对我院1981年以来住院的各类热性疾病应用消炎痛......
例1,男,11岁。间断发热三个半月,弛张热型,伴多汗、关节酸疼,反复三次出现疱疹样皮疹,阵发性上腹疼。曾用多种抗生素及抗痨治疗无......
纪某,女,55岁,住院号9717,1985年1月18日因发热伴关节痛一月入院。体检:神情,营养中等,体温39.4℃,脉搏100次,血压110/70,全身浅......
变应性亚败血症,国外文献报导较多。国内1964年以来陆续有报导。我院1963年所见一例经长期随访观察,认为病情演变发展过程系属幼......
变应性亚败血症(Subsepsis allergica)又称Wissler—Fanconi综合征。国外1943年首先由Wissler氏报告,1946年Fanconi以变应性亚败......
系统性红斑狼疮(SLE)病情复杂,出现一系列与多种疾病类似的症状,易造成误诊。我们随诊130例住院病例。其中110例(84.6%)曾经误诊,......
