均三唑相关论文
含N、S原子的杂环化合物具有广泛的生物活性,在抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、抗精神病、抗组胺和心脑血管等治疗药物中占有重要位......
[目的]寻找氟喹诺酮C-3羧基的有效生物等排体.[方法]用均三唑并噻二唑稠杂环作为环丙沙星C-3羧基的生物电子等排体,合成了10个新氟......
为寻找抗肿瘤氟喹诺酮C-3羧酸等排体的有效优化策略,基于C-3均三唑-(口恶)二唑甲硫醚(6a～6j)结构特征,在培氟沙星(1)羧基等排体均三......
为发现氟喹诺酮由抗菌活性向抗肿瘤活性转化的结构修饰方法,基于生物电子等排药物设计原理,用唑杂环作为氧氟沙星(1)C-3羧基的等排......
采用密度泛函理论在B3LYP／6—31＋G^＊水平计算研究3，6-双（4一甲基-1，2，3一噻二唑-5-基）-1，2，4三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二唑分子的几何结构，光谱，热力......
采用4-氨基-3-吡啶-3-基-5-巯基-均三唑（2）在复合催化剂DMAP和TBAB催化剂下，与氯代吡唑羧酸1a～1c经环缩合反应以高收率得中间体6-（5-氯-......
为进一步发展抗菌药氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的有效结构修饰策略,基于药效团骨架的迁越药物设计原理,用噻唑并均三唑稠环取代左氧......
以均三唑杂环作为培氟沙星C-3羧基的等排体，功能侧链．硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基，设计合成了12个c-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合......
AIM To synthesize a series of new fused heterocyclic compounds containing 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole rings. M......
为发现3．位稠杂环取代喹诺酮衍生物新的生物活性，以环丙氟氯喹诺酮羧酸（1）为起始原料，经3步反应得到3．（4．氨基-5-巯基-均-三唑）氟氯喹酮（4）．在......
4．氨基-5-毗啶-4-基-均二唑硫醇（1）在复合催化剂DMAP和TBAB作用下与对卤代苯甲酸经环缩合反应以高收率得到中间体6-（5-氯-3-甲基-1-取......
氨基均三唑硫醇1a～1b与1,2-二溴乙烷缩合制得双氨基三唑硫醚2a～2b,2a～2b与芳香醛经缩合得相应的席夫碱3a1～3a5与3b1～3b7,收率65%～80%.所......
-对硝基苯氧甲基-4-氨基-5-巯基-1，2，4-三唑与芳醛在酸催化下发生分子内的Mannich反应，合成了9种新的稠杂环化合物。通过元素分析、IR......
为进一步发现培氟沙星C-3羧基等排体-均三唑的结构优化新方法,用硫乙酸和席夫碱侧链作为其修饰基团,设计合成了12个新的C-3均三唑......
为发现氟喹诺酮由抗菌活性到抗肿瘤活性转化的有效结构修饰策略,以均三唑硫醇(酮)杂环为C-3羧基的等排体,经硫醚化修饰得C-3均三唑......
以2,4-二氯苯甲酸为原料,经酯化、胺化、取代和环合4步反应合成了中间体3-巯基-4-氨基-5-(2,4-二氯)苯基-1,2,4-三唑(4)。以乙腈为......
用3-硫醚-4-胺基-1，2，4-三唑作为槟榔碱酯基的生物电子等排体合成5个新型槟榔碱衍生物，其化学结构经元素分析、IR、^1HNMR、MS确证。......
4-氨基-5．（4-甲氧苯基）-3-巯基-均三唑（2）在无水乙酸钠作用下与伊氯苯丙酮（3）缩合得氨基三唑硫代苯丙酮（4）．化合物4与盐酸羟胺肟化得羰基肟化......
以4-氨基-5-取代均三唑-3-硫醇为母体,经脂化,得4-氨基-5-取代均三唑-3-巯乙酸甲酯,再与系列的芳香醛反应,方便地制备一系列氨基均......
为寻找新结构的水溶性抗癌先导化合物,采用氨基均三唑硫代苯丙酮(1)与氨基均三唑硫醇(2a～2e)缩合得双均三唑单席夫碱化物3a～3e,接着......
5-取代-4-氨基-3-巯基-1,2,4-均三唑1a～1d与1,3-二氯-2-丙醇在超声辐射条件下缩合得S,S’-取代双(氨基均三唑)2a～2d,其与2,4-二羟基-......
三唑类化合物具有较强的配位能力和特殊的生物活性，在材料和药物领域备受关注，开展此类化合物的研究与应用开发具有重要的意义。本文......
杂环化合物,特别是三唑,二唑类化合物,具有广泛的生物活性和药理活性,这些杂环化合物及其衍生物作为农药、医药、染料及其它精细化......
为寻找氟喹诺酮羧基等排体的优化方法,基于药效团拼合原理,用功能酰腙链作为培氟沙星C-3羧基等排体均三唑的修饰基团,设计合成了C-......
为寻找抗肿瘤氟喹诺酮C-3羧酸等排体的有效优化策略,基于C-3均三唑-二唑甲硫醚(6a~6j)结构特征,在培氟沙星(1)羧基等排体均三唑环......
为寻找抗肿瘤氟喹诺酮类化合物的新方法,用稠杂环核作为培氟沙星（1）C-3羧基的生物电子等排体,设计合成了12个新的噻唑并[3,2-b][1,2,......
[目的]寻找氟喹诺酮C-3羧基的有效生物等排体。[方法]用均三唑并噻二唑稠杂环作为环丙沙星C-3羧基的生物电子等排体,合成了10个新......
氨基均三唑巯醇（1a—1n）与1，2-二溴乙烷缩合得双氨基三唑硫醚（2a～2n），再与胡椒醛缩合得相应的双席夫碱（3a-3n）。新化合物结构由IR、^1H NMR......
报道在超声辐射条件下将3-甲基-4-氨基-5-巯基-1，2，4-均三唑和1，3-二氯-2-丙醇缩合得含羟基功能基双氨基三唑硫醚中间体（1），中间体再与水......
目的研究含功能基侧链多(硫/氧)醚吡啶均三唑席夫碱衍生物的合成方法及抗癌活性。方法吡啶噻二唑硫醇(1)与甲氧乙氧氯甲烷进行亲核......
