垂体性侏儒症相关论文
本文报告应用我院设计和制作的规式睾丸测量尺,对不同年龄组的742例正常人睾丸长、宽、厚径进行测量;将测量数据经统计学处理找出......
过去认为对性成熟期前的病人要作出垂体性性功能低下的诊断几乎是不可能的。本文报告应用LRH试验对一批少年儿童患者
In the pas......
作者对5例伴有性腺机能低下的垂体性侏儒症患者进行了LH-RH(黄体生成素释放激素)试验、HCG(人绒毛膜促性腺激素)试验和睾丸活检。......
第一部分生长激素在糖尿病视网膜病变过程中起着重要作用,糖尿病病人微血管基底膜的增厚可能与生长激素释放所致的细胞内渗透压突......
导致女性身材矮小的因素较多,主要有Turner综合征、垂体性侏儒症、软骨发育不全及其它原因等。为了解染色体与身材矮小的关系,本......
日本血吸虫病性侏儒症(以下简称血侏症)是儿童时期反复感染血吸虫病,严重影响其生长发育的结果。故是血吸虫病流行区的一个常见征......
用人的垂体提取生长激素 1957年Ra-ben最先分离出人体生长激素(hGH)并用于临床。这是用取代疗法洽疗下丘脑垂体性侏儒症的第一次......
内分泌疾病(不包括糖尿病)研究虽然有种种新见解发表,然而近2～3年间在诊断和治疗方面却没有显著进步。不过今后1～2年内在一般诊疗中......
本文对19例12～20岁的青少年型血吸虫病性侏儒症患者的LRH和TRH下丘脑-垂体-靶腺轴兴奋试验的检测结果进行了观察。初步表明:该类患......
对正常人和侏儒症、肢端巨大症等患者进行hGH水平测定及功能试验。结果36例正常人hGH基础值多数小于5μg/L(0.6±0.83),100例正常......
重组人生长激素治疗垂体性侏儒症已取得满意的效果。我们对2例确诊为垂体性侏儒症的小儿采用瑞典Kabivtrum AB公司的重组DNA人工......
报道了Turner综合征6例,经染色体检查发现3种畸变核型,其中45,X4例;46,Xi(Xq)和45,X/47,XXX各1例。不同的核型其临床表现也有差异,......
20例原发性垂体性侏儒症、2例单纯性GH缺乏IA型及1例宫内生长停滞的患儿用经典性药物进行激发试验并于夜睡眠中采血测GH,确认有GH......
韩－薛－柯氏病致垂体性侏儒症１例广元４１０医院（６２８０１７）张雅贞，滕彩琼，梁元碧，肖亚清患者女性，１８岁，因突眼２年于１９９２年１月１０日入院。患者自５岁起出现多饮、多尿，全天要......
治疗垂体性侏儒目前虽已有生长激素（GH）、生长激素释放激素（GHRH）及生长介素等有效药物，但价格昂贵，极大地限制了临床应用。蛋白同化类固......
用基因工程重组的人生长激素治疗垂体性侏儒症（GHD）13例6个月，所有患儿身高都有不同程度增加。平均共增高8．3±1．2cm，身高落后值（SDS）由治......
生长激素为垂体前叶生长激素细胞所分泌的单链多肽，能促进身体的生长发育。用基因工程重组的人生长激素（ｒｈＧＨ）于８０年代进入临床应用，用于治疗......
垂体性侏儒(Pituitarydwarfism,PD)发现的早晚,直接影响其治疗效果,通过对患儿血、尿中的生长激素(Growthhoromone,GH)水平的测定......
《重庆经济报》消息:前不久,一位身高仅1.18米的24岁小伙带着他身高1.6米的漂亮女友在电视台亮相引起轰动。
“Chongqing Economi......
生长激素 (Ｈｕｍａｎｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ ,ｈＧＨ)缺乏所致的垂体性侏儒症是儿童矮小的重要原因之一 ,而通过检测药物性或生理性激发试验后的ｈＧＨ水平 ,判断垂体ｈＧＨ储备功能......
早老症,又称Hutchinson-Guilford综合征(Hutchinson-Guilford progeria syndrome,HGPS),是与自然老化不同的一种局部性老化性疾病,......
内皮素(ET)不仅有调节心血管系统的作用,而且参与神经内分泌调节。为此我们观察了5例甲状腺功能亢进患儿,26例甲状腺功能减退患儿......
骨钙素(Osteocalcin,Ost)是一种VitK依赖的非胶原特异性骨蛋白,Ost是直接反映成骨率的重要参数,成为一种特异而敏感的反映骨转换......
在众多因素中,内分泌对身高的影响十分重要,尤其垂体分泌的生长激素(GH)是促使长骨增长的主要激素,性激素促进骨骼成熟和骨胳愈合,......
你想知道水浒英雄武松在景阳岗上赤手空拳打死老虎的缘由吗?你懂得“人吓人会吓死人”的道理吗?你想了解人有高矮区分的原因吗?…......
［病例］男,10岁。因身体生长缓慢伴烦渴、多饮、多尿5年入院。患儿初生时身长、体重正常,5岁开始身体生长缓慢,伴烦渴、多饮,日饮水量......
我们对48例侏儒症患儿行强化CT扫描,以进一步探讨其病因。 资料及方法:男41例,女7例;起病年龄2～8岁,就诊年龄5～15岁。身高均低于正......
单纯性生长激素缺乏Ⅰ型A(IGHD1A)是一种较少见的家族性遗传性侏儒症。1971年在瑞士首先报道,以后在许多国家相继都有发现。hGH和h......
本文报告28例青少年血吸虫病性侏儒症患者的内分泌改变。男性患者血浆睾酮、雌二醇浓度均显著低于对照值;女性患者血浆睾酮显著高......
目的：对生物合成人生长激素（ｈＧＨ）治疗垂体性侏儒症的效力及安全性进行评价。方法：垂体性侏儒症１６例，男性，其中１２例年龄１１±ｓ３ａ（７～１５ａ），骨龄５±３ａ（２～１０ａ），４例年龄１８．０±１．４ａ（１６～１９ａ），骨龄１２．７±１．２ａ（１１～１４ａ）。......
目的用含生长激素的胎垂体细胞培养液治疗垂体性侏儒症。方法用ＲＰＭＩ１６４０培养液，在ＣＯ２培养箱内短期培养妊娠中期以上水囊引产胎儿垂体细胞，将调换......
国内文献中,新生儿窒息继发垂体性侏儒症及观察 Durabolin 疗效的病例报告为数极少,笔者治疗1例,现报告如下。患者,男性,13岁。因......
自从1962年Hunter及1963年Glick建立了人生长激素(hGH)的放射免疫测定法以来,hGH刺激试验已成为确定侏儒症患儿垂体是否缺乏hGH的......
男性,9岁,因厌食、矮小5年一1982年9月29日入县医院.患者生长发育较同龄儿童明显迟缓,有厌食、精神不振、乏力、多汗、夜寝不安、......
Turner综合征又名先天性卵巢发育不良,该病较为少见,其发生率为新生女婴1:2,600,约占全部女性3/10,000。现将笔者所见7例报告如下......
病例摘要患儿,女,11岁。主因:生长发育迟缓,近三年来发作性昏迷四次于87年7月18日入院。患儿系第二胎,足月顺产,出生时身长体重未......
全国首届小儿内分泌学术会议于1988年4月8～12日在武汉召开,现将主要内容简介于下: 一、小儿内分泌疾病发病情况:天津儿童医院的前......
