多基因遗传性疾病相关论文
哮喘是一种有明显家庭聚集倾向的多基因遗传性疾病;有许多炎症细胞、炎性介质、细胞因子等参与形成气道炎症反应;母亲的病史及社会......
冠心病作为一种多基因遗传性疾病,其发病系由于遗传因素和环境因素的共同作用.资料已证实,高血压、糖尿病、吸烟、高胆固醇血症、......
多囊卵巢综合征(polycyctic ovary syndrome,PCOS)是由女性生殖内分泌和代谢功能异常导致的排卵障碍性疾病,在育龄妇女中发病率为5......
尿道下裂是一种多基因遗传性疾病.近年随着分子生物学理论和技术的革新,国内外学者试图从分子生物学水平揭示尿道下裂的发生机制.......
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)所引起的血栓形成以及心血管疾病是全世界导致人类死亡的主要原因,近年来发病率有增多趋势,......
[目的]精神分裂症是一种复杂的多基因遗传性疾病，目前用于探索此类复杂疾病易感基因的全基因组关联研究需要数以千计的大样本来......
[目的]精神分裂症是一种复杂的多基因遗传性疾病，目前用于探索此类复杂疾病易感基因的全基因组关联研究需要数以千计的大样本来......
胰岛素受体基因突变可造成受体缺陷,导致胰岛素抵抗的发生,胰岛素抵抗是高血压发生的一个独立危险因素,本文就胰岛素抵抗导致高血......
男性型秃发是雄激素依赖性多基因遗传性疾病,对患者容貌、心理和生活质量都有影响,寻求治疗本病的有效方法有着重要的意义.近年来......
血管紧张素转换酶是一种肽酰二肽水解酶.它可以水解血管紧张素Ⅰ产生血管紧张素Ⅱ,ACE同时也是激肽酶,这二种作用均有强烈的缩血管......
2型糖尿病(2DM)是一种多基因遗传性疾病,表现为胰岛素(INS)分泌相对不足.胰岛素原(Proinsulin,PI)作为胰岛素的前体物质,近年来倍......
子宫内膜异位症(EMs)是指具有生长功能的子宫内膜组织出现在子宫腔被覆粘膜以外的其它部位,是生育期妇女常见病,具有侵袭、种植的......
唇腭裂是少见的胎儿先天性多基因遗传性疾病,随着医学超声的发展,超声诊断唇腭裂已成为现实,特别是三维超声的使用,更使唇腭裂的诊......
雄激素性秃发(androgenetic alopecia,AGA)是雄激素依赖的多基因遗传性疾病,以头顶部毛发进行性减少为显著特征,在临床上可分为男......
原发性高血压(essential hypertension,EH)是一种遗传与环境因素共同作用的多基因遗传性疾病,是心血管疾病最重要的危险因素之一[1......
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是以睡眠时反复上气道塌陷导致打鼾、频繁呼吸暂停及呼吸浅慢、低血氧和睡眠中断、白天嗜......
唇裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形,是一种多基因遗传性疾病,发病率约为1.82%.患儿存在吮吸、进食、语言和性格等多方面的功能障......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
2型糖尿病的发生（diabetes mellitus type 2，T2DM）是多种因素共同作用的结果，包括遗传、环境等。现已证明2型糖尿病是一种多基因遗传性......
多囊卵巢综合征（polycyctic ovary syndrome,PCOS）是由女性生殖内分泌和代谢功能异常导致的排卵障碍性疾病,在育龄妇女中发病率为5%~......
缺血性卒中是一种多基因遗传性疾病，并由多种危险冈素叠加而致发病．其发病率和致残率均较高。遗传因素对于青年人缺血性卒中的影响作......
雄激素性秃发（androgenetic alopecia，AGA）是雄激素依赖的多基因遗传性疾病，以头顶部毛发进行性减少为显著特征，在临床上可分为男性型秃......
高发家族指连续三代有血缘的亲属中,出现过至少2例乙型肝炎的家族,家族聚集性乙型肝炎病毒（HBV）感染可能是多基因遗传性疾病,部分或......
随着系统生物学的发展,对肿瘤的认识逐渐深入到基因水平,癌基因、抑癌基因、信号传导、细胞凋亡等机制的阐述使人们认识到基因组学......
支气管哮喘是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气管炎症。易感者此种炎症可引起反复发作的喘息、气......
多发性硬化（ multiple sclerosis ，MS）是一种常见的神经系统疾病，临床特征以炎性脱髓鞘或伴有轴突损伤为特征。现代认为， MS是环境和遗......
支气管哮喘是复杂的多基因遗传性疾病.白细胞介素4(IL4)在哮喘发病机制中发挥重要作用.白细胞介素4受体基因(IL-4R)有6种错义突变......
唇裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形，全球发病率为1.82％。其发病机制是胎儿发育过程中中鼻突与侧鼻突或球状突之间融合发生障碍所致......
哮喘即支气管哮喘的简称,是由多种细胞参与的慢性炎症性疾病,其中参与细胞有肥大细胞、T细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞等[1]。......
腭裂是口腔科常见的先天性畸形，其患病率为1．8％，是一种多基因遗传性疾病。腭裂患儿主要症状是语音障碍，极大地影响患儿的心理状态及生活......
研究发现,与白种人群静脉血栓形成和肺血栓栓塞密切相关的主要遗传易感因素有活化蛋白C 抵抗、凝血因子 V Leiden 突变、亚甲基四......
<正>阅读障碍是一种比较常见的学习障碍,在表音文字国家其患病率约为5%~12%〔1〕,占所有学习困难的4/5。临床上依据其认知特性可以......
