家族性淀粉样变相关论文
报告肾盂输尿管、膀胱及尿道淀粉样变性病各１例，其中膀胱淀粉样变性病合并腺性膀胱炎和尿道淀粉样变性病属于国内首次报告。复习文献......
原发性全身性淀粉样变(AL)是一种少见疾病,具有存在淀粉样纤丝的特征。淀粉样纤丝主要在心脏、肾脏、胃肠道、周围神经和自主神经......
一、诊断原发性淀粉样变性的诊断过程可参照日本厚生省特别指定疾病研究班的诊断标准(表1)。诊断时最重要的是要首先怀疑本病。然......
家族性淀粉样变性的肝移植疗法家族性淀粉样变性是常染色体显性遗传的全身性淀粉样变性。大部分患者以多神经炎和植物神经障碍为主......
Familial amyloidosis of the Finnish type (FAF) is a rare autosomal-dominant disorder caused by the accumulation of a 71-......
家族性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(familial transthyretin amyloidosis)是一种具有遗传性的以转甲状腺素蛋白为沉积物的淀粉样变性......
本文概述慢性肥大性间质性多发性神经病、遗传性感觉神经根神经病、家族性淀粉样变性多发性神经炎、腓肌萎缩症、急性间歇性卟啉病......
到1983年为止,已清楚人类存在3,000种以上遗传性疾病。在这些遗传病里,对几种目前能有效治疗的疾病已建立能应用于新生儿检查的早......
家族性淀粉样变性多发性神经病(FAP)是一种以淀粉样纤维(AF)沉积为特征的常染色体显性遗传性疾病,AF是由血浆蛋白转甲状腺素蛋白(......
家族性淀粉样变性性多发性神经病(FAP)是由于全身淀粉样物质沉积引起的一种常染色体显性遗传病,FAP分布于世界各地,依其临床表现......
家族性淀粉样变性多发性神经病(FAP-Ⅰ)型是由于在坐位30处甲硫氨酸取代缬氨酸后变异的转甲状腺蛋白(Variant Transthyretin VTTR......
晚近的生化分析业已证实引起胃肠道淀粉样变性病的淀粉样蛋白至少有四种不同的化学类型:淀粉样蛋白A(AA)与继发性全身性淀粉样变......
肝脏淀粉样变性较少见,国内报告不多,我们遇到1例,报告如下。病历摘要男患,65岁。因食欲不振,上腹饱胀7个月于1985年8月20日入院......
光、电镜下对球蛋白紊乱血症伴浸润脑脊膜性多发性神经病、Dyck Ⅰ型先天性肥大型神经病、家族性淀粉样变性神经病、异染性脑白质......
家族性淀粉样变性多发性神经病(FAP)是一种以淀粉样纤维(AF)沉积为特征的常染色体显性遗传性疾病,AF是由血浆蛋白转甲状腺素蛋白(......
