对映体拆分相关论文
凭借着自动化程度完全和灵敏度高等特点,高效液相色谱（HPLC）法得到广泛运用。手性固定相（CSP）是HPLC拆分手性化合物的核心,近年来各种......
采用C4、C8、C18、NH2修饰的大孔硅胶及纯大孔硅胶作基质,分别涂覆纤维素三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)制备了5种高效液相色谱手性固定......
匹伐他汀钙(pitavastatin, pitavastatin calcium, Livalo)具有较强的HMG-CoA还原酶抑制作用、呈肝细胞选择性、药动学性质优异、......
39种仲醇类化合物衍生物在全甲基β-环糊精上得到拆分,并进一步讨论了衍生基团,手性碳在碳链上的位置,碳链的长度等因素对对映体选......
目的研究尼莫地平及其对映体在大鼠体内药代动力学及组织分布特性.方法生物样品在碱性条件下,经正己烷-醋酸乙酯(1∶1)提取.非手性......
合成了丙烯酰乙二胺-β-环糊精(6-EA-β-CD),通过红外光谱和质谱对其结构进行表征。采用一步键合法制备了6-EA-β-CD毛细管电色谱......
建立手性除草剂敌草胺和禾草灵对映体毛细管电色谱拆分的新方法.以烯丙基咪唑鎓-β-环糊精(AI-β-CD)毛细管电色谱开管柱为色谱分......
生物矿化在自然界中是一种普遍现象,二氧化硅作为生物矿物的一种,在医药,食品,色谱分离等方面展现出很好的应用前景。气相色谱对映......
在40 mmol/L,PH值为2.5的磷酸二氢钠缓冲液中,分别以β-环糊精和HP-β-环糊精(取代度为5.5)及二者的混合物为手性添加剂对10种市售......
目的 :建立测定人血清中盐酸反式曲马多对映体的高效毛细管电泳方法。方法 :血清中盐酸曲马多以乙酸乙酯提取、浓缩。含 0 8mmol......
目的:建立一种用新型键合纤维素手性固定相拆分贝凡洛尔对映体的高效液相色谱方法。方法:使用Chiralpak IB柱(250 mm×4.6 mm,5μm......
目的:建立一种用新型键合纤维素手性固定相拆分氯西加酮对映异构体的高效液相色谱方法。方法:使用Chiralpak IB(250 mm×4.6 mm,5......
采用手性固定相高效液相色谱法研究了不同固定相类型、流动相中不同醇改性剂和不同异丙醇含量以及温度对O,O-二甲基-1-(4-甲氧基苯......
在Chiralcel OD-H色谱柱上,采用正己烷与异丙醇或乙醇为流动相,对AEE788对映体进行了拆分,考察了流动相组成、柱温和流速等条件对......
以纤维素衍生物为手性固定相,建立药物奈他地尔的HPLC手性分析方法.以正己烷与乙醇或异丙醇为流动相,在Chiralpak AD-H手性固定相......
制备了基于聚多巴胺包覆硅胶为基质的涂敷型或键合型纤维素-对甲基苯甲酸酯手性固定相(CTMB 1-8),正相条件下,用于对17个外消旋化......
使用Chiralpak IA色谱柱,实现了麻醉药JM-1232的对映体分离,并进一步考优化了流动相组成、柱温和流速等条件.得到最优色谱条件:流......
以Chiralcel OD-H手性商品柱在正相条件下对9种醇类对映异构体进行拆分,考察了流速、流动相中异丙醇含量、柱温等主要因素对手性拆......
本文用Chiralpak. OD-H手性柱，在HPLC上完成了甲胺磷对映体拆分，并用动力学方法，探讨了甲胺磷对牛血清乙酰胆碱酯酶抑制的对映体选择......
目的建立HPLC-手性流动相添加剂法拆分马来酸氨氯地平。方法采用C18柱考察了手性添加剂种类及浓度、水相pH值、有机改性剂比例、柱......
目的建立手性配体高效液相色谱法对肌肽对映体进行拆分。方法在Phenomenex chirex 3126手性色谱柱上,以硫酸铜为手性配体流动相,考......
本文对Pirkle型手性固定相的新发展与新应用进行了论述。文章指出,手性对映异构体的拆分和测定研究越来越引起人们的普遍关注,并迅......
以酰氯化合物与萘普生反应制备系列萘普生衍生物,并对萘普生及其衍生物系列在CHIRALCEL OD-RH手性固定相(Chiral stationary phase......
合成了手性流动相添加剂L-酒石酸二正丁酯,考察其在反相液相色谱体系中对四种羧类外消旋体的拆分情况,探讨了拆分机理,还研究了流......
1,1′-联-2-萘酚(BINOL)是一种典型的C2-轴手性分子,被广泛用作手性配体,参与不对称催化合成反应。对映体纯的(R)-BINOL和(S)-BINO......
药物对映体由于其空间结构的差异，在药理、药效上有很大的不同。因此，对药物对映体的拆分具有非常重要的意义。
吲达帕胺是一种......
随着人们生活水平的提高，对用药安全性有了重新认识，同时手性药物研发的重要性和实用性也被日益认可，人们对光学纯单一对映体的需求量......
该文用直接键合法将手性选择器β-环糊精键合到薄层硅胶上,再经3,5-二硝基苯甲酰氯(DNBC)衍生化,得到一种新的稳定性好、拆分性能......
该研究选用微晶纤维素(MC)为原料,3,5-二硝基苯甲酰氯、对溴苯甲酰氯为改性试剂,采用超声波合成法,制备了两种新型的纤维素手性固......
手性配体交换色谱(CLEC)是CSP-HPLC中的一个重要分支，是拆分手性化合物特别是氨基酸和羟基酸对映体的一种有效方法。采用长链烷烃取......
本文主要是关于两类新型手性配体交换固定相的制备及其拆分氨基酸和羟基酸对映体的性能评价。
第一类2种涂渍型手性配体交换......
由于对映体的物理化学性质几乎相同,经典的分析方法和一般的色谱方法也无能为力.近年来手性分离已成为分析化学中的一个重要研究领......
手性药物的不同构型对映体可能会显示不同的药理和毒副作用。研究手性药物的立体稳定性与其对映体纯度分析一样重要。1992年，美国食......
近年来，离子液体作为新的清洁介质备受各国化学工作者的关注，已在合成化学、分析分离和电化学等领域展现了广阔的应用前景。手性离子......
本研究将“巯基-烯”绿色点击反应应用于制备一系列新型单臂桥联阳离子β-环糊精手性固定相(β-CD-CSPs),包括天然阳离子β-CD-CSP......
手性在自然界中普遍存在,是人类赖以生存的本质属性之一。具有高光学活性的化合物的合成,特别是手性药物的不对称合成,是生物、化......
以正己烷 异丙醇为流动相 ,在纤维素 三 (3 ,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)涂敷型手性固定相上 ,对农药甲霜灵外消旋体进行了......
用高效液相色谱法在涂敷15%(Wt)三苯基氨基甲酸纤维素酯手性柱上,考察了洗脱液正己烷/醇(VIV)中醇对分离(±)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽......
在40 mmol/L,PH值为2.5的磷酸二氢钠缓冲液中,分别以β-环糊精和HP-β-环糊精(取代度为5.5)及二者的混合物为手性添加剂对10种市售......
丙炔菊酯 (商品名 :益多克 Etoc)是由菊酸和丙炔酮醇 ( parallethroionic alcohol)反应生成 ,菊酸有四种立体异构体 ( d-顺式、L-......
目的采用RP-HPLC和Chiral-HPLC法测定赛洛多辛中的有关物质和对映异构体。方法采用Kromasil C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)检查有......
以磺丁内酯为衍生试剂合成了两种不同取代度的磺丁基-β-环糊精,并对合成产物进行了表征.以这两种负电性的磺丁基-β-环糊精衍生物......
以酮洛芬乙酯为唯一碳源,经过两轮富集培养从土壤中分离得到45株优先生成(S)-酮洛芬和25株优先生成(R)-酮洛芬的菌株,其中产物对映......
采用Chiralcel OD H和Chiralpak AD H手性柱,研究5种新近合成的外消旋双芳基硒代甘油硫醚和 4 种芳基硒代甘油烷氧醚对映体的高效......
合成了全甲基β-环糊精(熔点98℃),与用Cyclolab全甲基β-环糊精制备的色谱柱进行了比较.两者对乳酸乙酯、环氧苯乙烷有基本相同的......
建立了联二萘酚对映体的高效液相色谱拆分方法.使用Chiralpak AD-H手性色谱柱,考察了流动相中极性调节剂的种类和比例、柱温以及流......
