对甲苯磺酰氯相关论文
目的:建立柱前衍生反相高效液相色谱法测定氨茶碱片及氨茶碱注射液中乙二胺的含量测定方法。方法:采用Agilent 5 TC-C18(2)色谱柱(4.6......
以对甲苯磺酰氯为起始原料,经酰胺化、硝化、氨解3步反应,合成了目标化合物N-甲基硝酰胺,对各步反应进行了考察与优化,优化条件下,......
以2,7-二羟基萘为起始原料,经与8-(对甲苯磺酰氧基)-3,6-二氧-1-辛醇醚化,再与对甲苯磺酰氯酯化得7,7最后与2,7-二羟基萘在碳酸铯......
在温和条件下,以对甲苯磺酰氯为初始原料合成了具有新颖Ni-O(磺酰基)配键的磺酰腙镍(Ⅱ)配合物NiL2(HL:4-甲基-N′-(吡啶-2-亚甲基......
分别以4种离子液体为新型助溶剂,以对甲苯磺酸(Ts OH)和氯磺酸(Cl SO3H)为反应原料,以二氯乙烷为溶剂,制备了对甲苯磺酰氯(Ts Cl)......
不同分子量的聚乙二醇和聚乙二醇单甲醚分别与对甲苯磺酰氯进行酯化反应,制备出3个双(对甲苯磺酸)聚乙二醇酯和两个单对甲苯磺酸聚......
以对甲苯磺酰氯(TsCl)作催化剂,乙腈为溶剂,催化环己酮肟液相贝克曼重排制备ε-己内酰胺。考察了不同的催化体系、反应温度、反应......
无氰电镀铜锡合金电镀液中硝酸盐与亚硝酸盐共存,用高锰酸钾容量法测定亚硝酸盐,因电镀液中酒石酸盐的影响使结果不理想。文献提......
该项目位于江西省九江市彭泽县矶山工业园区,由九江环宇化工有限公司投资建设,新征土地53.0857亩,投资建设年产7000吨精细化工中间......
为系统研究1,2,4-三嗪类化合物干扰核酸代谢的规律,曾经研究了一些三嗪类化合物的制备及其性质。 李钧等初次发现6-甲基-3-甲硫基......
3-甲硫基-5-羥基-6-甲基-1,2,4-三嗪(Ⅱ)在无水吡啶中与对甲苯磺酰氯作用,得氯化N-[5-(3-甲硫基-6-甲基)-1,2,4-三嗪基]-吡啶鎓盐(......
羟肟酸(2)在三乙胺溶液中与碘化2-氯-1-甲基吡啶作用,或者在吡啶溶液中与对甲苯磺酰氯作用,然后加伯胺反应,即生成1-酰基-2-烷基......
聚酯的直接缩聚合成法是从合成聚羟基苯甲酸发展而来,已成功地用于合成聚芳酯,但有关反应机理的研究报导很少。 我们亦对反应机理......
2′-O-对甲苯磺酰基-c-AMP以对甲苯磺酰氯或三苯基膦/四氯化碳作缩合剂,与不同醇或胺反座得到3′,5′-环核苷酸磷酸酯或磷酰胺,以......
醛在 DMF中与三氯乙酸 /三氯乙酸钠反应 ,生成相应的三氯甲醇 ;接着在二氯甲烷中、DABCO(1,4-二氮杂双环 [2 .2 .2 ]辛烷 )催化下 ......
本文主要提供一种有机叠氮化合物还原成胺基化合物的一种工艺研究方法[1]。胺基化合物是合成新型选择性β-肾上腺素抑制剂重要......
目的:建立川贝母生物碱贝母素甲的柱前紫外衍生—高效液相色谱法的测定方法。方法:以对甲苯磺酰氯为衍生试剂,在60℃的水浴条件下......
对3kt/a对甲苯磺酰氯流化床干燥系统在我公司的运行情况进行了小结。该系统以连续操作卧式流化床干燥机为主体,配以空气冷冻脱湿系统。运......
以4%琼脂糖为载体,对甲苯磺酰氯为活化剂,对胰蛋白酶的固定化条件及固定化酶的性质进行了研究。其固定化条件为pH7.4,温度15℃,时间8hr,酶量20mg/g(wet-gel)。同时研......
本文报导利用糖精(甲苯磺酰化法)的副产物对甲苯磺酰氯为原料,先制成对甲苯磺酰胺;然后在碱存在下与二氯乙烷进行缩合生成N,N′-双......
由于合成工作的需要,用胆甾醇(Ⅰ)作原料,仿照Fieser与Rajagopalan提出的方法(J.Am.Chem.Soc.71 3938,1949)制得化合物(Ⅲ)后,在......
本文介绍用混合酸酐与亚胺反应以“一锅”法合成β-内酰胺,并制备了单环β-内酰胺5,三环β-内酰胺7、头孢烷9和氧杂头孢烷11等四......
将谷氨酰胺与对甲苯磺酰氯缩合,经加热脱水环合,合成了抗瘤酮A10的类似物3—(p-甲基苯磺酰)氨基-2,6-哌啶二酮。采用X-射线单晶衍......
对甲砜苯甲醛(P-Methylsulfonylbenzaldehyde)是生产甲砜霉素(Thiampheniocl)的起始原料。在国外,也是生产β-内酰胺抗菌剂、荧光......
本文以(L)-谷氨酸为手性起始物,经过重氮化脱氨反应生成γ-羧基-γ-丁丙酯,将其转化为酰氯后用NaBH_4还原,得伯羟基化合物(Ⅱ),(Ⅱ......
研究了一种新的氮支套素冠醚侧链上氨基的保护和脱保护基方法,结果表明,由过量乙二胺与对甲苯磺酰氯反应得到的单保护乙二胺(N-对甲苯磺......
通过苯甲醛对壳聚糖2-NH2希夫碱化保护后,将壳聚糖C6位—OH与对甲苯磺酰氯反应形成对甲苯磺酰酯;然后用β-环糊精(-βCD)的单—NH2......
目的:采用衍生化方法,建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用方法(UPLC-MS/MS)测定对甲苯磺酸-2-噻吩乙酯中基因毒性杂质对甲苯磺......
以4,4-二氨基二苯砜和对甲苯磺酰氯为原料,合成N,N-二对甲苯磺酰基-4,4-二氨基二苯砜B,在高度稀释条件下与二溴烷烃环化合成了3个未......
本文主要研究了H酸在不同pH条件下与对甲苯磺酰氯缩合酰化效果,探讨了此反应的相关机理,并重点考察了酰化液中的H酸残留对合成染料......
首次以甘露醇和对甲苯磺酰氯为原料 ,合成了六对甲苯磺酸甘露醇酯 ,讨论了多种因素对酯化反应收率的影响 ,并对其结构进行了确定。......
蒽醌型酸性染料是一类重要的酸性染料。蒽醌型酸性染料从结构上可分为三类:氨基蒽醌磺酸类、羟基蒽醌磺酸类及杂环3蒽醌磺酸类。C.......
目的探索N2-(4-甲基苯磺酰基)-L-天冬酰胺的最佳合成工艺。方法以L-天冬酰胺与对甲苯磺酰氯为原料、水为溶剂,探索不同的缚酸剂,对......
以2-硫醇基苯并噻唑为原料,经活性更高的2(3H)-苯并噻唑硫酮,再以对甲苯磺酰氯催化偶联制备得到促进剂DM,液相含量98.6%,总收率85.......
简要论述β-环糊精6位伯羟基磺酰化的方法,并在低温水浴中合成单-[6-对甲苯磺酰基-6-脱氧]-β-环糊精(TsO-β-CD),重点研究不同实......
文章对N-对甲苯磺酰-N’-(3-对甲苯磺酰氧基苯基)脲的合成工艺进行研究,以间氨基苯酚,对甲基苯磺酰异氰酸酯及对甲苯磺酰氯为原料,......
采用对甲苯磺酰氯法,用聚乙二醇对青霉素酰化酶进行化学修饰,修饰酶的比活为未修饰酶的75%,稳定性比游离酶有了很大提高。酶在带修饰......
本文以氟乙醇和对甲苯磺酰氯为原料制备了对甲苯磺酸氟乙酯,讨论并确定了较佳的合成工艺条件,在酰氯/氟醇投料比为1、2、15℃下反应2......
在稀土离子存在条件下,对甲苯磺酰甘氨酸与甲醇反应得到对甲苯磺酰甘氨酸甲脂(TsGlyHMe),并用X射线衍射测定了其晶体结构,化合物属三斜......
以(R)-(-)-3-氯-1,2-丙二醇为原料合成了医药中间体(R)-(-)-3-氯-2-羟丙基对甲苯磺酸酯,探讨了反应温度、反应时间、溶剂种类及用量、催化剂......
以对甲苯磺酰氯( PTSC)为衍生剂,建立了柱前衍生高效液相色谱( HPLC)测定二乙醇胺脱氢产物中亚氨基 二乙酸( IDA)和甘氨酸( Gly)含量的分析......
首次以对甲苯磺酰氯和肌醇为原料,合成了1,2,3,5-四对甲苯磺酸肌醇酯,讨论了多重因素对酯化反应收率的影响,并对其结构进行了确定.......