无水四氢呋喃相关论文
以对二硝基苯(PDNB)为反应底物,以高活性的无水四丁基氟化铵(TBAFanh.)为氟化剂,经氟代脱硝法一步合成了对硝基氟苯(PNFB),研究了......
目的对石蒜碱2-位羟基构型翻转的研究,为化合物asiaticumine B的半合成提供基础。方法通过氧化再还原的方法,探索石蒜碱2-位羟基构......
近年来二茂铁及其衍生物的合成与应用研究成为金属有机化学界研究的热点问题,标题化合物就是一类重要的二茂铁衍生物,它在催化合成......
研究了在高能量紫外光照条件下,苄基硅试剂的碳-硅键断裂过程及随后的高效溴代反应.该反应在紫外光照条件下,室温下即可温和且高效......
该项目位于河南省鹤壁市鹤山区姬家山产业园,由鹤壁市天赐化工科技有限公司投资建设,年产250吨WS-23和200吨苯硼酸项目主要建设有......
2,6-二羟甲基-4-氯苯甲醚(3)和2,6-二羟甲基-4-苯基苯甲醇(4)与三缩四乙二醇和四缩五乙二醇的二对甲苯磺酸酯在含有叔丁醇钾的无水......
５－羟基－２－戊酮未经四氢吡喃保护进行Ｗｉｔｉｇ－Ｈｏｒｎｏｒ反应，生成（Ｅ）－６－羟基－３－甲基－２－巳烯酸乙酯，再与ＴｓＣｌ反应，继而与ＮａＩ在丙酮中回流６ｈ，制得（Ｅ）－６－碘－３－甲基－２－巳烯酸乙酯，大大缩短了碘化反应时......
环氧化合物[Ⅱ]在氯化亚铜存在下的无水四氢呋喃溶液中,用对一二甲胺基溴化苯基镁处理得到化合物[Ⅲ]。它是合成RU486[Ⅰ]的重要中......
本文用8种取代苯基卤化物,在无水四氢呋喃中制成的格氏试剂与全氟羧酸(R_FCO_2H,R_F=CF_3和n-C_3F_7)按 3:1摩尔比反应,合成了9种......
一些缩氨基硫脲类衍生物对麻风、风湿病、疟疾、天花和某些肿瘤有一定的生理活性[1] 。其中 195 4年合成的对异丙基苯甲醛缩氨基硫......
以 1-取代苯乙基 - 4-哌啶醇和对硝基氟苯为原料 ,在 Na H/ DMF中制备得到了 1-取代苯乙基 - 4- ( 4 -硝基苯氧基 )哌啶 ( 1,2 )......
盐酸马普替林，化学名为N-甲基-9、10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺盐酸盐。本品为四环类抗抑郁新药，作用快，副作用小，疗效好，作为广谱抗抑郁......
利用二氯代磷酰基异氰酸酯与４，６－二甲氧基－２－氨基嘧啶的加成反应合成了中间体Ｎ－（４，６－二甲氧基嘧啶－２－基）－Ｎ－二氯代磷酰基脲（Ⅰ）．Ⅰ与２倍的醇或胺反应得到对......
三氟乙基苯胺衍生物是重要的有机合成中间体和生命活性物质。其合成一般是以苯胺和六氟丙酮为起始原料,经过亲电加成、酰化和还原......
以9,9-二己基-2,7-二溴代芴和干冰为原料,无水四氢呋喃为溶剂,在一定条件下通过格氏反应制备了2,7-二羧酸-9,9-二己基芴,收率58%。......
以L-脯氨酸为催化剂,丙二酸二乙酯和丙烯腈为原料,经迈克尔加成反应合成了二乙基2-(2-氰乙基)丙二酸。并研究了反应条件对产物产率......
