氟吡汀相关论文
目的:通过体内外实验以及蛋白质组学和网络药理学分析,对镇痛药物氟吡汀的肝毒性及损伤机制进行研究。方法:（1）体内实验选取昆明小鼠......
发明摘要本发明涉及到新型多组分晶体的制备及其应用,用于通过同时作用于由肌肉紧张或关节变性病造成的疼痛以及由发炎过程所造成......
目的对马来酸氟吡汀的合成工艺进行改进研究。方法以对氟苄胺和2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶为起始原料,通过取代反应合成中间体2-氨基-......
慢性腰背痛是临床常见的疾病,治疗方法以口服镇痛药为主.临床常用的镇痛药包括非甾体类消炎镇痛药和阿片类镇痛药,但这两种药物不......
目的:评价LC-MS/MS方法测定人血浆中氟吡汀及代谢产物D-13223浓度的不确定度.方法:对氟吡汀及代谢产物D-13223浓度测定过程中影响......
目的建立以HPLC法测定人血浆中马来酸氟吡汀的浓度的方法。方法采用DiamonsilC18色谱柱,流动相:5 mmol.L-1磷酸氢二钠缓冲溶液-乙......
目的:建立测定Beagle犬血浆中马来酸氟吡汀浓度的高效液相色谱-荧光检测方法,研究马来酸氟吡汀缓释片在Bea-gle犬体内单剂量和多剂......
目的根据5个民族受试者口服氟吡汀后的血药浓度数据建立氟吡汀的群体药动学模型,从而实现个体化用药。方法选择汉、蒙、朝、维和回......
KCNQ型钾通道是电压依赖性钾通道(Kv)家族中的一员，目前报道有5个亚型，其中KCNQ2和KCNQ3亚型是构成神经系统M电流(Im)主要成分，由于M......
目的研究中国朝鲜族和汉族健康受试者单剂量口服马来酸氟吡汀的药动学。方法选择健康受试者20例（朝鲜族和汉族各10例），单剂量口服马来......
氟吡汀是一种新型非阿片类止痛药，为选择性神经元钾通道开放剂，具有止痛、松弛肌肉和保护神经的作用。其最主要的适应证为肌紧张相关......
建立氟吡汀在中国多民族中的群体药动学（PPK）模型，为临床个体化给药提供参考。给汉、蒙、朝、维和回5个民族各10名（男女各半）健康志愿者......
目的 探讨GIRK通道开放剂氟吡汀（flupirtine）对癫痫大鼠癫痫发作和脑电图的影响.方法 30只雄性健康成年SD大鼠随机平均分成三组：正常......
一、在收集受试者数据和应用图表工具分析DILI方面如何做得更好2002年3月,TedGuo和John R.Senior共同推出了"药物诱导性严重肝毒性......
目的制备马来酸氟吡汀口腔崩解片,并对其质量进行评价。方法正交实验优化处方,以片剂崩解时限和溶出度作为评价指标制备马来酸氟吡......
目的：电压依赖型钾离子通道KCNQ2(Kv7.2)在调节神经系统兴奋性方面发挥重要作用。KCNQ2/KCNQ3通道的突变已经被证实是良性家族性新......
目的：探讨钾离子通道开放剂氟吡汀对神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用及交感芽生的影响,为神经病理性疼痛药物治疗提供理论依据.方法：成......
在细胞生物学的范畴，钾离子通道是最广泛分布的离子通道，且几乎存在大多数的生物中。它们具有钾离子选择性的孔洞在细胞膜上，并且存在......
烯烃异构化反应所用的催化剂历来都是昂贵且不稳定的有机金属络合物,或者是对碱性条件敏感的叔丁醇钾,这制约了烯烃异构化反应的进......
学位
氟吡汀是一种新型的中等强度的非阿片类中枢性镇痛药,不良反应小,无阿片类镇痛药的成瘾性,对呼吸和心血管系统无抑制作用,对多种疼......
氟吡汀是一种中枢性非阿片类镇痛药,为选择性神经元钾离子通道开放剂,具有镇痛、肌肉松弛和神经保护作用。在健康人群中氟吡汀的口......
目的测定氟吡汀的离解常数(pKa)。方法采用UV法进行测定。结果氟吡汀的pKa值为5.52。结论所用方法快速、简便,结果准确、可靠。......
目的比较中国回族和汉族健康受试者单剂量口服氟吡汀的药动学。方法回族和汉族健康受试者各10人（男女各半）,单剂量口服马来酸氟吡汀......
目的探讨Kv7通道开放剂氟吡汀、瑞替加滨与阿司匹林联合应用的镇痛作用,为临床联合用药提供科学依据。方法实验分为对照组、阿司匹......
欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）建议撤销镇痛药氟吡汀的市场授权,这意味着该产品将退出欧洲市场。本次对氟吡汀的审......
