氧化还原引发相关论文
聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）因其接近人体温度的临界溶解温度（LCST）,一直是温度响应性聚合物中的重点研究对象。将支化聚合物与温度响......
研究了高氧化态过渡金属卤化物络合物催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)的氧化聚合.首先在叔胺类聚合物存在条件下以CuBr2/2,2’-联吡啶(bPy......
研究了高氧化态过渡金属盐(CuX2/L、FeX3/L,X=Cl或Br;L=2,2’-联吡啶、N,N’-四甲基乙二胺、N,N,N’,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺;......
采用乳液聚合方法,不使用任何乳化剂,将甲基丙烯酸甲酯(MMA)在干酪素(CA)存在下使用叔丁基过氧化氢为引发剂,通过接枝聚合制备了直......
聚丙烯酰胺及其N-取代衍生物是一类医用水凝胶,据Ferruti等报道,含有叔胺基的丙烯酸衍生物的聚合物具有抑制路易斯肺癌扩散的作用......
我们利用氧化还原的策略实现了3-羟基吡咯烷的2位官能团化。我们以3-羟基吡咯烷,芳基醛生成的亚胺离子通过一步亚甲基叶立德互......
过硫酸盐和N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)体系用作烯类聚合的引发剂已有报道。本文报道该引发体系的反应机理。1.实验方法......
本文以二过碘酸合铜(Ⅲ)钾为氧化剂,聚丙烯酰胺(PAAM)自身为还原剂组成的氧化还原引发体系,在PAAM上引发丙烯腈接枝共聚合反应,获......
文中以不同嵌段聚醚、丙烯酸为主要原料，在水体系中通过氧化还原引发,合成聚羧酸减水剂,并与传统减水剂性能相互比较.试验表明,经过......
本文论述了采用两种方式进行人IgG抗原在pH敏感高发子上的固定,一种是热引发方式;另一种是氧化还原引发方式.且分别将两种固定方式......
本文以DTC为氧化剂,在碱性水溶液中引发丙烯酰胺均聚合反应.研究了单体浓度、引发剂浓度、温度以及pH值等各种反应条件对反应速率......
本文以DTA为氧化剂,丙烯酰胺自身为还原剂组成氧化还原体系,于碱性介质中成功引发了丙烯酰胺的均聚合反应.表明DTA在还原过程中具......
该文的研究工作主要分为两个部分.第一部分主要对超常价态过渡金属二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)(简称DPN)用于自由基聚合新型引发体系及......
以四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([bmim]BF4)离子液体为反应溶剂,以过氧化苯甲酰-N,N-二甲基苯胺氧化还原体系为引发剂引发聚合了丙烯......
中图分类号:Q71文獻标识码:A文章编号:1671-7597(2009)0820009-01...
一种氧化还原引发制备全氟烷基碘的调聚方法rn本发明涉及一种通式为Rf(CF2CF2)nI的全氟烷基碘的调聚方法,以含氟烯烃为主链物,RfI......
采用过硫酸盐－ 亚铁盐氧化还原引发体系合成具有核／壳结构的苯乙烯－ 丙烯酸酯乳液，通过对比不同引发体系乳液粒径、粒径分布、玻璃化转......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
期刊
将丙烯酸丁酯(BA)在干酪素(CA)存在下使用异丁基过氧化氢(TBHP)为引发剂,采用无皂乳液聚合方法,通过接枝聚合制备了直径在150 nm左......
以乙氧酰胺苯甲酯为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,在过氧化苯甲酰和N,N-二甲基苯胺的引发作用下,制......
研究了4,4′偶氮二(4氰基戊酰(对二甲氨基)苯胺)(ACPDA)/过氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N二甲基甲酰胺(DMF)中引发丙烯......
研究了以ｓｐａｎ－８０为乳化剂和过硫酸钾－脲引发体系下，甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵反相乳液聚合的动力学，得出在「Ｋ２Ｓ２Ｏ８」为１２．３－７３．８μｍｏｌ．Ｌ＾－１．「ＣＯ（ＮＨ２）２」ｏ为０－０．９５ｍｍｏｌＬ＾－１，乳化剂为４１．７５－６６．８０ｇ．Ｌ＾－１范围内......
以苯乙烯、对苯二乙烯、正硅酸乙酯、正十六烷及γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为原料,采用双原位细乳液聚合工艺,以过氧化氢......
本文研究了在碱性介质中，二过碘酸合银（Ⅲ）络离子引发丙烯腈自由基聚合反应，测得了各种条件对聚合反应速率的影响，给出了聚合反应速率和......
以二羟基二过碘酸合镍（Ⅳ）钾为氧化剂，碳黑表面的活性羟基为还原剂，组成氧化还原引发体系，于碱性介质中，在碳黑表面引发甲基丙烯酸甲酯接......
为减少或避免溶液聚合溶剂后处理,研究了在固相条件下采用过硫酸铵/亚硫酸氢钠的水溶性氧化还原体系作为引发剂,丙烯酰胺（AM）单体在......
以二羟基二过碘酸合铜（Ⅲ）钾（简称DPC）为氧化剂与季戊四醇二聚体（简称DPE）组成氧化还原体系，在碱性介质中引发丙烯酸钠（简称AA-Na）通过自由......
用氧化还原引发体系在低温下研究了丙烯腈与丙烯酸乙酯的乳液共聚合。考察了聚合温度、乳化剂浓度和分子量调节剂浓度对聚合的影响......
本文研究了4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰（对-二甲基氨基）苯胺]（ACPDA）/过氧化二苯甲酰（BPO）氧化还原引发体系在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中引发甲......
<正> 二过碘酸合铜(Ⅲ)络离子在小分子氧化反应动力学方面的研究已有报道。但用于自由基聚合反应方面的研究至今尚未见报道。本文......
<正> 二过碘酸合银[Ag(Ⅲ)]在氧化还原反应中为双电子转移反应,没有中间自由基产生,不能引发丙烯腈聚合.我们发现,Ag(Ⅲ)与不同还......
研究了4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰（对-二甲基氨基）苯胺]（ACPDA）/过氧化二苯甲酰（BPO）氧化还原引发体系在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中引发苯乙烯（S......
在碱性介质中以二过碲酸合铜（Ⅲ）钾-尼龙6为氧化还原引发体系，引发丙烯酸甲酯在尼龙6上发生接枝共聚合反应。测定了各种反应因素对接......
本文以过氧化二碳酸酯BPPD和芳叔胺DHET、DHPT、DMT、DMA组成的引发体系进行MMA聚合的研究。测定了聚合速率R_p,发现添加DHET、DHP......
以二过碘酸合镍(Ⅳ)钾[Ni(Ⅳ)]为氧化剂,共聚尼龙上的弱的还原基团(酰胺基)为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中直接在共......
基于常规自由基聚合,通过商用单体的自聚/共聚,设计、合成具有支化结构乙烯基聚合物一直是高分子合成领域的难点。本文研究、发展......
以乙氧酰胺苯甲酯为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,在过氧化苯甲酰和N,N-二甲基苯胺的引发作用下,制......
以环己烷为连续相,Span20为乳化剂,采用氧化还原引发体系,通过反相乳液聚合技术,合成淀粉、丙烯酸接枝共聚物.并用红外光谱对共聚......
研究了CuSO4-环己酮（CyH）氧化还原体系引发甲基丙烯酸甲酯（MMA）的普通自由基聚合。结果显示,当n（CuSO4）∶n（CyH）=1∶5~1∶200,反应温度在70......
本文研究了以过硫酸钾/焦亚硫酸钠为氧化还原引发体系,在苯乙烯、醋酸乙烯酯为具体单体的乳液聚合中,单体水溶性与动力学之间的关......
<正>叔胺可与过氧或二芳酮构成氧化还原体系,引发缺电子单体的自由基聚合,多官能度叔胺广泛用作原子转移自由基聚合(ATRP)络合剂,......
利用伯胺分子层与二苯甲酮（BP）构成光引发体系在玻璃表面引发丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸酯等的自由基接枝聚合。衰减全反射红外光谱、......
为制备高分子量聚丙烯酰胺(PAM),对其引发体系,尤其是对氧化还原引发做了许多探索。最近等研究了过硫酸盐与脲构成的氧化还原引发......
研究了4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺](ACPDA)过/氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引......
胺类具有还原性,可以与多种氧化剂构成氧化还原引发体系,胺类可产生自由基,引发乙烯基单体聚合。若乙烯基单体同时含有胺类基团,则......
研究了过硫酸盐-TMEDA体系引发丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯水溶液聚合的规律.发现[TMEDA]/[过硫酸盐]的比值起始增大时,聚合......
