氯嘧啶相关论文
前预防疟疾顿服乙氨嘧啶8片(6.25mg/片).夜间即感心中不适,胸闷,全身紧束感,次日晨起全身水肿.查体:面顼部明显浮肿,胸腹壁水肿有......
从简单易得的2,6-二溴吡啶、4,6-二氯嘧啶两种原料出发,通过钯催化的“2+2”片段偶联法,简捷有效地合成了一种新型氮杂杯[4]吡啶[4......
以4,6-二氯-5-氨基嘧啶为底物,酸性离子液体(PEG1000-DAIL)为催化剂,乙醇为溶剂合成了标题化合物。与现有方法相比,该方法反应条件......
以苯乙酮和苯胺衍生物为起始原料,通过缩合、环合、氯代反应,得到3种4-苯基-2-氯嘧啶衍生物,进而与苯基哌嗪盐酸盐反应,合成了12种......
在2,4,6-三氟-5-氯嘧啶的工艺条件研究中,中间产品四氯嘧啶及产品三氟一氯嘧啶的定性定量分析,是十分重要的。它要求准确、快速。......
二氯嘧啶和三氯嘧啶染料的活性及其染色物对加碱与加酸水解的敏感性,跟活性基团与母体染料之间的架桥有密切关系。通过试验,证实:......
3—二甲胺基丙腈与氯在缓和的条件下反应即生成四氯嘧啶,本文通过波谱分析确定了氯化过程中间产物的水解产物,并由它们判断出中间......
氟氯嘧啶型活性染料生产中存在的立要问题之一是与某些胺类反应收率低，活 化不完全。本文米用反相离子对色谱研究了氟氯嘧啶与胺类......
本文用间接免疫荧光试验(IFA)检测了经氯喹加伯胺喹啉和乙氯嘧啶加伯胺喹啉,各4天疗法双疗程治疗后的间日疟病人体内疟疾抗体的消......
应用卡尔曼滤波法不需分离和化学处理直接测定增效联磺胶囊三组份的含量,其磺胺甲基并噁唑(SMZ),磺胺嘧啶(SD),甲氧苄氨嘧啶(TMP)......
以４，６－二氯嘧啶－２－异氰酸酯与胺类、肼类及醇类化合物反应，合成了１８个未见文献报道的标题化合物。它们的结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ证实。其中苯硫甲基磺酰脲类......
二甲苯胺(1)用于磺胺药(磺胺一甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶等)的生产,在用氯氧磷氯化4-氨基-2,6-二羟基嘧啶时作催化剂。工业回收方......
２－氰基嘧啶的简便制法ＨｕＷ－Ｘ等［ＯｒｇＰｒｅｐＰｒｏｃｅｄＩｎｔ，１９９４；２６：６８５］２－氯嘧啶与氰化钾于ＤＭＦ－Ｈ２Ｏ中，在氯化四乙基铵的存在下，于９０±５℃反应４８ｈ可制得２－氰基嘧啶，收率较低，（２１～２７％），但比以往的制备法方便。［...
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氟氯嘧啶是生产F-型活性染料(含二氟一氯嘧啶活性基染料)的重要中间体。F-型活性染料是国外七十年代产品,应用性能十分优良。固色......
在介质pH为2～6,温度范围0～10℃条件下进行的三氟-氯嘧啶第一活泼氟原子与2-萘胺-4,6,8-三磺酸缩合的反应为2.25级反应,对三氟一氯嘧......
研究了烯丙醇钠对２芳氧基４氯嘧啶的亲核取代反应．反应结果表明：嘧啶衍生物的芳氧基首先被取代，然后氯原子被取代．通过色谱质谱分......
含有活性氯基团的杂环或芳环化合物与DMF在K2CO3存在下80～150℃反应,氯基团被取代得到二甲胺基产物,8例反应收率75%～96%(2,4-二氯嘧......
一氯嘧啶是生产活性染料的一种中间体。1997年2月24日一工人因吸入一氯嘧啶气体导致双眼化学伤、肺吸入性灼伤，经抢救成功。现报告......
目的对molidustat的合成工艺进行研究。方法以4,6-二氯嘧啶为原料,先后引入吗啉、肼取代基,制备获得中间体4-(6-肼基嘧啶-4-基)吗......
Tagrisso是由阿斯利康(Astra Zeneca)公司开发的一种用于治疗晚期非小细胞肺癌的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药物,该药于20......
据英国《染色技术》杂志报道，英国利兹大学色彩科学系的MClark等人对三种常见的2，4-二氟-5-氯嘧啶染料（Drimarene艳红K-4BL、艳蓝K—B......
2-氨基嘧啶是一种重要的药物及有机合成中间体。本文综述了2-氨基嘧啶的合成方法及其在医药、化工领域的重要应用。......
依曲韦林(etravirine,1),化学名为4-[[6-氨基-5-溴-2-[(4-氰基苯基)氨基]嘧啶-4-基]-氧基]-3,5-二甲基苄腈,是强生公司下属Tibotec......
