沙奎那韦相关论文
目的：探究白藜芦醇对P-糖蛋白(P-gp)转运和细胞色素P4503A(CYP3A)代谢沙奎那韦的影响,以及对沙奎那韦药代动力学(PK)的影响.方法：采......
会议
据美国《医学论坛报（第１２届世界ＡＩＤＳ会议专版）》１９９８年８月１３日载，Ｋａｈｎ报道，今年７月在日内瓦举行的第１２届世界ＡＩＤＳ会议上有人报告了首例新型耐多种药物ＨＩＶ毒株感染的......
本研究建立并验证了一种快速且灵敏的液质联用方法,用于测定小鼠血浆和脑组织中沙奎那韦的浓度,并将其应用于初步筛选实验,以评价......
蛋白酶抑制剂(PI)是一类具有抗逆转录病毒活性的新药。目前,规范的抗HIV感染的治疗方案是由一种PI和两种核苷类似物所组成,但此类......
HIV感染者长期使用包括蛋白酶抑制剂(PI)在内的高活性抗逆转录病毒疗法,使药物相关性远期毒性成为令人关注的问题。作者报道了单......
自1996年高效抗逆转录病毒疗法(HAART)用于治疗HIV-1感染以来,已使HIV所致的发病率与死亡率明显降低,但HIV-1感染者何时开始HAART......
人类即将跨入新世纪,艾滋病成了真正的“跨世纪”的顽症。在短短的16年间,全球竟被它吞噬了1200万人的生命。如今幸存的3340万艾......
据两项多中心研究结果的初步分析表明，GileadSciences公司正在进行皿期临床研究的adefovirdipioxi（商品名Preveon），在60mg剂量下对HIV......
人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的3个主要基因编码的多聚蛋白质,其翻译的后加工过程是由细胞或病毒编码的蛋白酶水解完成的。如果这些......
目前常用的ＨＩＶ蛋白酶抑制剂主要有沙奎那韦、英地那韦、利托那韦和奈非那韦４ 种，它们对细胞色素Ｐ４５０（ＣＹＰ）系统中的ＣＹＰ３Ａ４酶均产生不同程度的抑制作用。......
报告1例西地那非(sildenafil,伟哥)和HIV组合疗法相互作用导致死亡。患者男性,47岁,休息时因严重胸前区疼痛2h入院。患者在1995年......
本文报道首例不耐受蛋白酶抑制剂的艾滋病患者的奈非那韦 (ｎｅｌｆｉｎａｖｉｒ)脱敏治疗。 男性患者 4 3岁 ,1989年诊断为ＨＩＶ感染。1989～1992年用齐多......
美国国家过敏和传染性疾病研究所报道,大蒜可显著降低蛋白酶抑制剂沙奎那韦的血清水平。这是由于蛋白酶抑制剂与大蒜均经CYP_(450......
接受蛋白酶抑制剂治疗(作为抗病毒疗法的一部分)的艾滋病(AIDS)患者不但能降低病毒荷载水平和增高T-细胞计数,而且还能降低卡波济......
目的探讨大鼠中白杨黄素和柚皮素与P-糖蛋白底物沙奎那韦同服时,对后者口服生物利用度及药动学的影响。方法将SD大鼠分为3组分别灌......
材料和方法 该研究旨在评价人类免疫缺陷病毒-1(human immunodeficiency virus,HIV-1)蛋白酶抑制剂(protease imhibitors,PIs)疗......
固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles，SLN)是近年来在药剂学领域研究比较热门的一类新型的纳米载体，因其具有生物相容性好，提高......
口服给药途径是使用最为广泛，也是最容易被患者接受的一种给药途径，特别是对于慢性疾病的治疗，口服给药在患者顺应性方面大大优于其他......
本论文主要由HIV蛋白酶抑制剂的研究和开发以及SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂的研究两部分组成。 抗艾滋病药物的研究有多个靶点......
本文研究建立了迄今为止未见专利及其它文献报导的HIV蛋白酶抑制剂沙奎那韦的合成路线。新路线首先合成了两个重要中间体N-(2-喹啉......
本文研究了以天然产物L-苯丙氨酸为原料合成HIV蛋白酶抑制剂沙奎那韦的重要中间体氯醇((2S，3S)-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-......
[英]/]Dios PD…∥Oral Surg Oral Med Oral Patho1.-1999,87(4).-437～440rn 材料和方法该研究旨在评价人类免疫缺陷病毒-1(huma......
目的研究酮康唑对沙奎那韦的体外代谢和药物代谢动力学的影响.方法沙奎那韦分别与氟伏沙明、奎尼丁、胺碘酮、酮康唑在人肝微粒体......
2010年2月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布信息称，正在对与使用沙奎那韦（商品名：Invirase）合并利托那韦（商品名：Norvir）相关的心脏副作......
英国药品和健康产品管理局（MHRA）在2010年8月的《药品安全更新》杂志中发表了关于沙奎那韦有明显的延长QT和PR问期的作用信息。并建......
目的研究酮康唑对沙奎那韦的体外代谢和药物代谢动力学的影响.方法沙奎那韦分别与氟伏沙明、奎尼丁、胺碘酮、酮康唑在人肝微粒体......
综述了治疗艾滋病药物Saquinavir mesylate的研究概况,对Saquinavir mesylate的不对称合成方法进行了归纳和总结,重点介绍了不对称......
目的：体外研究药物转运体P糖蛋白（P-gp）和多药耐药相关蛋白2（Mrp2）特异性抑制剂对沙奎那韦在大鼠肠道吸收的影响。方法：取大鼠用乌拉坦麻......
人类即将跨入新世纪,蓦然回首,不难发现,在本世纪的传染病史上,留下了一些让人发颤的印记。尤其80年代初披露的艾滋病,给人们带来......
<正> 接受蛋白酶抑制剂治疗(作为抗病毒疗法的一部分)的艾滋病(AIDS)患者不但能降低病毒荷载水平和增高T-细胞计数,而且还能降低卡......
治疗艾滋病的沙奎那韦的中间体——（3S，4aS，8aS）-2-[（2R，3S）-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁基]-N-叔丁基-十氢异喹啉-3-羧酰胺（Ⅱ）是通过（2S，3S）-4-氯......
目的 建立血浆中沙奎那韦浓度的RP-HPLC测定法.方法 以C18色谱柱为固定相、乙腈-0.01 mol·L^-1 Na2HPO4（pH=7.5）=62∶38为流动......
采用平行-连续法合成了HIV蛋白酶抑制剂沙奎那韦。在中间体（S）-4-氨基-4-氧代-2-（喹啉-2-羧酰胺基）丁酸的合成中，由喹哪啶-2-羧酸与亚硫......
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美国FDA近日称，HIV抗病毒药沙奎那韦（商品名：Invirase）的产品标签已新增安全性信息，反映该药与利托那韦合用时对心脏有致命的潜在风险。......
沙奎那韦与利托那韦合用可致严重心脏异常罗氏公司已在其开发的艾滋病治疗药——Invirase（沙奎那韦）的产品使用说明中新增了安全警告......
获准新产品 Roche公司的Invirase（saquinayir mesylate，甲磺酸沙奎那韦）新配方在欧盟（EU）获准，用于HIV感染治疗。这种新的500mg剂量片剂......
目的评估桑黄素和乙酰化白藜芦醇对大鼠体内沙奎那韦（P-gp作用底物）药物代谢动力学的影响。方法将SD大鼠分为4组,每组5只,即对照组、......
药物的水溶性和上皮细胞的通透性是影响药物吸收的两大关键因素。统计表明,处于发现阶段有高达60~70%的活性成分存在水溶性差的问......
沙奎那韦是一种特异性HIV蛋白酶抑制剂,它可以通过抑制酶的蛋白质底物的裂解,而抑制HIV复制。沙奎那韦可作用于HIV-1和HIV-2,也可......
固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles, SLN)是近年来在药剂学领域研究比较热门的一类新型的纳米载体,因其具有生物相容性好,......
