皮肤粘膜淋巴结综合症相关论文
目的：IL-17是一种细胞因子新亚型，其与已知的细胞因子家族不同，它被认为是一个前炎症因子，IL-17在体内可由Th17、NK细胞、CD8+淋巴细胞......
川畸病(KD)，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种原因不明的小儿急性发热性出疹性疾病，其诊断主要依据临床表现，早期缺乏实验室的特异性测......
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症（KD），是一种自身免疫性血管炎综合症，以全身中小动脉炎性病变为主要病理改变。病因不明，可能于感染与免......
川崎病(KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(MCLS),由于缺乏特异性的检测指标,一般主要依靠临床表现来诊断,且近年来不典型病例增多,导致......
皮肤粘膜淋巴结综合症 (ＭＣＬＳ)自 196 7年川崎氏首次报告以来 ,迄今已 2 0多年。据统计日本国现患病人数已近 8万人。其病因仍不明。现......
皮肤粘膜淋巴结综合症又称川崎病是以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿结缔组织疾病。临床表现有发热、皮疹等。此疾......
川崎病是日本学者川崎富作于1967年所报告的一种儿科疾病,近年来国内已有多例临床报道,但尚未见尸检病例报告。现将我院一例尸检病......
川崎病或称皮肤粘膜淋巴结综合症,是一种病因未明,高发于婴儿及小于五岁儿童(占80%)的疾病.明确诊断并给予早期治疗干预,诸如服用......
川崎病,又称皮肤粘膜淋巴结综合症.高发于日本和日裔民族,发病率在小于5岁的婴幼儿中占80%以上.我国极少报道,成人更罕见报道.我院......
期刊
目的观察川崎病的临床特点及不同治疗方法的临床疗效.方法阿司匹林(SAP)加普通剂量丙种蛋白(IVIG)(400-500mg/kg*d连用3-5天)及阿......
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症(MCLS)，是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病，可并发心肌损害，尤其是冠状动脉病变......
目的川崎病是一种急性血管炎，心血管受累最著，我国近年发病人数增多，在住院患儿为风湿热的2—3倍，成为小儿主要继发性心脏病。为了探讨......
恙虫病主要好发于青壮年,有关儿童恙虫病报告较少,现将我们遇到的2例报告如下: 例1:男,6岁,农村居民。因高热10天入院。十天前无明......
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症(MCLS),是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病,可并发心肌损害,尤其是冠状动脉......
目的总结不完全川崎病患儿的临床表现及心血管系统的并发症,为提高川崎病的诊断率与预后提供临床依据。方法回顾性研究1998～2009年......
非典型皮肤粘膜淋巴结综合征２例田欣（包头医学院一附院儿科，包头０１４０１０）皮肤粘膜淋巴结综合征也称川崎病，是一种急性发热诊出性疾病，目前病因仍......
