皮肤粘膜色素斑相关论文
本文对30例（国内文献28例及本院2例）卵巢环状小管性索瘤进行分析。年龄6～59岁，平均22岁，主要临床表现为性激素紊乱（月经不规、经后出血及......
为弄清本综合征在国内发病特点、临床表现、遗传规律、防止其扩散、提高切实可行的防治措施，我们建立了全国性科系齐全（遗传、皮肤、......
Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征（简称ＰＪＳ），又名皮肤粘膜色素斑－胃肠道多发性息肉综合征。本病为一种少见的常染色体显性遗传性疾病，其特征主要为胃肠道多发性息肉伴......
报告黑斑息肉综合征(PJS)患者7例。对其临床特征、诊断、治疗、与恶性肿瘤关系、预后等问题进行阐述。认为PJS需积极治疗，对患者及......
例１男，９岁。因间断性腹痛、呕吐７年，口唇及指（趾）末端色素沉着４年，加重１天而入院。患儿７年前无诱因出现阵发性脐周绞痛，伴呕吐，为非喷射性，呕吐......
患儿男，10岁。因面色苍白、消瘦、乏力2年，于1997年3月6日入院。患儿2年前无明显诱因出现面色苍白、消瘦、乏力、头晕，间伴腹部隐痛。......
本病又称皮肤粘膜色素斑—胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jegher’s Syndrome)是一种先天性家族性疾病,在儿科病例中较为少见。本......
胃肠道多发性息肉,伴皮肤粘膜色素斑样沉着,并有家族性发病倾向者,称Peutz-Jeghers综合征。它的主要病理影响是胃肠道息肉以及息......
遗传性皮肤粘膜色素斑—胃肠息肉综合征为1921年 Peutz 首先报道,1949年 Jeghers 详细描述,故又称 Peutz-Jeghers 综合征(下称 PJ......
黑斑息肉综合征 ,又称Peutz Jeghers综合征 (Peutz Jegherssyndrome ,PJS) ,1983年 8月 2 0 0 1年 12月具有皮肤粘膜色素斑、胃肠......
黑斑、息肉综合征（Peutz－JeghersP－JS）是一种常染色体显性遗传性疾病，有家族史。胃肠道多发性息肉常引起肠梗阻等并发症，既往需手术治疗，......
黑色素斑-胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers Syndrome,简称 PJS)为先天性遗传性疾病,近年来受到人们注意,我们通过长期观察,......
本综合征一般认为1986年Hutchins-on首先描述一对孪生姐妹口唇有色素斑点,1919年其同事Weber追踪观察该孪生姐妹中一个在20岁因肠......
色斑息肉综合征是以皮肤粘膜色素斑、胃肠错构瘤性多发性息肉和家族性为3大特征的遗传性疾病.发病率约为1/12万.现将我院确诊的一......
