碘化N-正丁基氟哌啶醇相关论文
目的 探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对体外培养心肌细胞无外钙条件下缺氧复氧(H/R)损伤的影响及ERK通路在此过程中的作用.方法 采......
目的：探讨碘化N-正丁基氟是否通过ROS/MAPK/Egr-1信号通路拮抗心脏微血管内皮细胞缺氧复氧(hypoxia/reperfusion,H/R)损伤。方法：建......
目的：探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)是否可通过调控LKB1/AMPK/ROS信号通路拮抗心脏微血管内皮细胞缺氧复氧损伤.方法 酶消化法分离......
目的：研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对小鼠四氯化碳(CCl4)肝纤维化及LX-2的作用并探讨其作用机制.方法：(1)昆明(KM)小鼠随机分为对照......
会议
目的:活性氧(ROS)在细胞内积聚引起的氧化应激是心脏缺血再灌注(I/R)损伤的重要病理生理过程,转录因子Egr-1被认为是再灌注损伤各......
我课题组合成的新化合物碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide，F2）具有拮抗心肌缺血再灌注（ischemia/reperfusion，I/R）和......
第一部分F2对AngII诱导的心肌细胞肥大的抑制作用 目的： 探讨碘化 N-正丁基氟哌啶醇（N n-butyl haloperidol iodide，F2）对血管紧......
碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide,F2)是我课题组合成的一个新化合物。我们以往研究表明,F2有拮抗心肌缺血再灌......
经皮冠状动脉介入术(Percutaneous coronary intervention,PCI)已成为治疗冠心病的重要手段,但一直面临着术后再狭窄(Restenosis,R......
肝纤维化是一类严重危害人类健康的世界性疾病，它是多种慢性肝病共同的病理改变，是各种慢性肝病向肝硬化发展的必经阶段，后期可发展为......
碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide，F2）是我课题组研究合成的一种新型化合物。我们以往的研究表明，F2有抗心肌缺血再......
碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide,F2）是我们实验室在氟哌啶醇（haloperidol,Hal）的基础上改造合成的一种新型钙拮抗......
碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide，F2）是我课题组合成的一种新型钙拮抗剂，具有拮抗整体心肌缺血再灌注（ischemia/rep......
碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide，F2）是我课题组研究合成的一种新型钙拮抗剂，其对心肌缺血/再灌注（ischemia/reperf......
目的： 心肌缺血再灌注（ischemia/reperfusion,I/R）损伤是心脏缺血性疾病和心脏外科手术后常见的一种病理生理现象，其机制可能与胞内......
目的 观察碘化N 正丁基氟哌啶醇 (N n butylhaloperidoliodide,F2 )对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 结扎大鼠冠状动脉左......
目的探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对机械损伤所致血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的抑制作用及其机制。方法原代培养大鼠胸主动脉VSMCs......
目的:观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对缺氧复氧(H/R)条件下大鼠心脏微血管内皮细胞(RCMECs)早期生长反应基因-1(Egr-1)表达的影响......
目的：观察碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）对缺氧复氧（H／R）条件下大鼠心脏微血管内皮细胞（RCMECs）早期生长反应基因-1（Sgr-1）表达的影响。方法：体外......
目的：观察新型钙拮抗剂碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide,F2）及经典钙拮抗剂维拉帕米对缺氧/复氧（hypoxia/reoxygen......
目的:应用大鼠心肌缺血再灌注模型观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide,F2)对早期生长反应蛋白-1(early growt......
目的：研究碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）对心肌缺血和再灌注引发的室性心律失常的拮抗作用。方法：采用大鼠Langendorff灌流心脏模型,通过结......
目的：前期研究表明，碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）心肌保护作用的机制可能与其拮抗钙超载及抑制早期生长反应基因-1（Egr—1）mRNA及蛋白表达相......
目的：心肌肌浆网Ca2＋-ATPase酶（SERCA）（在心肌细胞中含量丰富，心肌舒张时大多数钙离子的转移由SERCA完成，SERCA在心肌钙稳态的调节中发挥......
目的：碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）是我们课题组在氟哌啶醇的基础上进行结构改造，得到的一个新化合物。前期研究发现F2作为L-型钙通道阻滞......
碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)是我课题组合成的具有国家发明专利的一个新化合物。在国家自然科学基金一广东省自然科学基金联合基......
目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗BaCl2引起心律失常的作用。方法采用氯化钡诱导的心律失常动物模型，观察碘化N-正丁基氟哌啶醇对......
目的：探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）对缺氧复氧心肌细胞损伤及早期生长反应基因-1（Egr-1）蛋白表达的影响。方法：用1—3d的SD大鼠进行心肌......
目的：探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）对小鼠四氯化碳（CCl4）肝纤维化的作用。方法：小鼠随机分为正常组、模型组、F2剂量（0.5、1.0和2.0 mg/k......
期刊
目的：研究碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）对缺氧大鼠胸主动脉平滑肌细胞（SMCs）增殖的影响，并探讨其作用机制是否与早期生长反应基因-1（egr-1）有......
目的：探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）刺激血管平滑肌细胞（VsMCs）ERK1/2和cAMP反应元件结合（CREB）蛋白表达的影响。方法......
目的：研究碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）等钙拮抗剂通过肿瘤坏死因子（TNF）-α／NF-kB环路介导的非钙依赖机制对缺氧复氧（H／R）心肌细胞的保护作用......
目的：探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）是否可通过AMPK依赖性机制抗心脏微血管内皮细胞缺氧复氧（H/R）损伤。方法：酶消化法分离大鼠心脏微血......
目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）对离体大鼠心脏传导系统的作用。方法Langendorff灌流离体大鼠心脏，记录希氏束电图和心外膜心电图，......
目的：研究碘化-Ⅳ-正丁基氟哌啶醇（F2）对大鼠心肌细胞肌浆网钙泵（SERCA）的保护作用。方法：通过结扎成年SD大鼠冠状动脉左前降支造成急性......
目的：观察碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）对大鼠心肌组织缺血再灌注（I/R）损伤病理改变及早期生长反应蛋白-1（Egr-1）表达变化的影响。方法：制作大......
目的：探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的分子生物学机制。方法：用大鼠在体心肌缺血再灌注模型，通过测定血清中......
目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾通道(KACh)的影响,探讨其对KACh的作用机制.方法采用膜片钳全......
目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)在大鼠体内的药代动力学和组织分布特征.方法大鼠尾静脉给予F2后,采用高效液相-质谱联用技术检......
目的：探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）对兔颈总动脉球囊损伤后内膜及平滑肌细胞增殖的影响。方法：30只新西兰兔随机分为假手术组、模型组......
碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide,F2）为本研究室改造合成的新化合物.前期研究发现F2作为L-型钙通道拮抗剂,能剂......
目的:探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对兔颈总动脉球囊损伤后内膜及平滑肌细胞增殖的影响。方法:30只新西兰兔随机分为假手术组、模......
期刊
早期生长反应基因-1（Egr-1，early growth response gene 1）是一种即早基因，可经多种刺激因素诱导而表达，其翻译产物Egr-1蛋白则是一种转......
早期生长反应基因-1（early growth response gene 1, Egr-1）是即早基因家族的一员,能在众多刺激因素的作用下快速表达,介导细胞对外......
目前,缺血再灌注(ischemia-reperfusion, I/R)损伤的发生发展机制尚未完全明确,现有的干预疗法仍不能有效解决I/R损伤问题。碘化N-......
学位
心律失常严重威胁人类健康,尤其严重的室性心律失常常发生于冠心病和有过心肌梗死病史的患者,是突发性心源性猝死的主要原因。寻找......
目的：研究碘化N－正丁基氟哌啶醇（F2）对大鼠胸主动脉平滑肌细胞膜钾通道的作用。方法：①采用全细胞膜片钳技术，测定不同浓度F2作用时单个......
观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl halo-peridol iodide，F2)对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支，制......
目的观察碘化Ⅳ.正丁基氟哌啶醇（N-n-butylhalo-peridol iodide，F2）对培养的内皮细胞缺氧／复氧（anoxia／reoxygenation，A／R）损伤及早期生长反......
