羰基二咪唑相关论文
目的：六价硫氟交换反应在有机合成化学、药物化学等方面有着广阔的应用前景，被称为新一代“点击化学”。在此，我们选择含有氟代磺酸酯......
为提高苯乙醇在聚天冬酰胺衍生物侧链上的接枝效率,以炔丙醇与2-苯乙醇为原料,研究了炔丙基苯乙基碳酸酯的合成方法,并通过FT-IR,1......
芳香或脂肪羧酸在DMSO中先在室温由羰基二咪唑和4-二甲胺基吡啶催化与O-三甲基硅基羟胺反应得到异羟肟酸,再加碳酸钾并升温90℃由L......
以1,2-二硬脂酸甘油酯为原料,依次与三氯氧磷和乙醇胺反应,得到1,2-二硬脂酰甘油磷酰乙醇胺(DSPE),其在N,N’-羰基二咪唑作用下与......
首先以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为反应介质和催化剂,羰基二咪唑为偶联剂,均相合成了壳寡糖接枝聚乙烯亚胺共聚物(......
以6-取代-2-喹诺酮-3-乙酸为侧链,用CDI法和潘化酯法与7-ADCA,7-ACA,7-ACT,和7-ACD缩合,合成了16个新的7β-(6-取代-2-喹诺酮-3-乙......
头孢菌素合成常采用混合酸酐法、DCC法、活化酯法等肽类合成方法。羰基二咪唑(简称CDI,I)法也属肽类合成方法。最近有文献报道,将......
目的 :将胰蛋白酶通过N ,N′-羰基二咪唑以共价结合的方法键合于双亲性载体聚 - (羟丙基 ,丙基 ) -DL -天冬酰胺材料上 ,制成亲合......
【目的】制备高灵敏、高特异性的百菌清(CTN)单克隆抗体,并对其免疫学特性进行鉴定。【方法】将CTN进行化学修饰后引入羟基活性基......
以胡椒碱和凝胶多糖为原料,在羰基二咪唑的作用下合成了凝胶多糖胡椒酸酯,并用FT-IR、1HNMR和13CNMR进行了结构表征。
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本文综述N,N-羰基二咪唑与氨、醇、酸等官能团反应制备酰胺、酯、碳酸酯、氨酯及脲类化合物的反应机理,并对其作为活化剂在高分子......
目的本实验利用两步法阳极氧化技术在纯钛表面制备双层二氧化钛纳米管阵列并以此为载体、羰基二咪唑(CDI)为交联剂向外接枝偶联重......
微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MC-LR)是淡水水华过程中由某些种系蓝藻产生的一类天然毒素,其毒性作用表现为肝脏毒性和肿瘤促进作......
1，1-羰基二咪唑是一种重要的医药中间体，广泛用做酶和蛋白质粘合剂，抗生素类合成药物中间体，咪唑类农药，特别适于作合成多肽化合物的键......
在保证完全拆分的前提下，为了减少拆分所需的时间和流动相，对常用的羰基二咪唑活化制备蛋白质手性固定相的方法进行改进。在偶联牛血......
溴化氰是常用载体(树脂)活化剂,但其毒性很强,具有挥发性,活化后树脂带较强的电荷而导致非特异性吸附.羰基二咪唑(1,1′-carboxyl-......
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目的建立一种简便、实用和适合于免疫放射分析的抗体固化技术。方法制备羰基二咪唑（ＣＤＩ）活化的聚苯乙烯珠，提纯兔抗人促甲状腺素（ｈＴＳＨ）抗血清ＩｇＧ，选......
<正> 羰基二咪唑又名1,1’-羰基二咪唑（简称CDM）, 外观为白色结晶,分子式C7H6N4O,CAS登记号为[530-62-1],Beilstein登记号为234575,......
对羰基二咪唑的合成工艺进行了研究。采用咪唑、六甲基二硅胺烷为起始原料,经缩合得到三甲基硅咪唑,然后再与三光气反应得到产物羰......
羰基二咪唑(CDI)是一种重要的医药中间体,可以用来合成咪唑类以及抗生素类药物等,广泛应用于酶和蛋白质的粘合剂,尤其是作为键合剂......
采用戊二醛法和羰基二咪唑法,将半抗原氯霉素(CAP)与载体牛血清白蛋白(BSA)偶联,制得氯霉素全抗原CAP BSA,并由紫外光谱和红外光谱......
氯霉素(Chloramphenicol,CAP)是应用广泛的抗生素,但由于氯霉素存在严重的副作用威胁着人类的健康,所以必须对畜产品和食品中CAP残......
