肝靶向性相关论文
目的:以葡聚糖纳米颗粒(glucan particles,GPs)负载阿苯达唑(albendazole,ABZ)得到的阿苯达唑葡聚糖纳米颗粒(ABZ-GPs)为研究对象,......
目的 制备载芍药苷的甘草次酸修饰的脂质聚合物杂化纳米粒(GA-LPHNPs-Pae),对其理化性质进行表征并评价体外靶向性.方法 采用两步......
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目的:构建基于超分子“气析”理论的中药制剂的靶向性评价方法,并对柴胡影响片仔癀的肝靶向性进行研究.方法:采用分子连接性指数分......
目的 肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)占原发性肝癌的90%。常规治疗策略的效果不尽如人意。基因治疗为肝癌尤其是进展期肝......
肝癌是世界上恶性程度极高且预后极差的恶性肿瘤之一,随着分子生物学的发展,人们对肝癌的基因治疗已显示出一定的临床效果,但是病......
目的 :研究自制1~5μm的白蛋白磁性药物微球的体内外磁响应性能。方法 :用自制的闭合磁场进行体外试验。用放射性同位素131I标记示......
制备一种γ-聚谷氨酸-D-半乳糖酯化衍生物-顺铂复合物[Poly(γ-glutamic acid)-D-galactose esterifiable derivative-Cisplatin C......
目的:综述去唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向药物载体的研究进展。 方法:查阅国内外近年的相关文献资料进行分析与综述。 结果:去......
目的:以阿苯达唑(albendazole,ABZ)为模型药物,壳聚糖为载体,泊洛沙姆188(Poloxamer188,Po188)为助溶剂,研制阿苯达唑壳聚糖纳米粒......
本文修饰甘草次酸的壳聚糖通过离子交联制备纳米粒子,用SPECT技术研究了材料在大鼠体内的分布,发现制备的纳米粒子在动物体内具有......
目的:本课题旨在利用体内肝细胞表面的去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)能特异性识别药物分子的半乳糖残基,将治疗原发性肝癌的去甲斑蝥......
该研究的目的是构建具有肝实质细胞靶向性,高转染率,性质稳定的阳离子脂质体基因转染体系.首先考察不同表面活性剂和高分子物质修......
目的:本研究选用聚氰基丙烯酸正丁酯(polybutylcyanoacrylat,PBCA)为载体材料,采用复乳法制备不同粒径的mPEG分子修饰的载顺铂长循环P......
由于核苷类药物不易透过细胞膜,达不到抑制病毒复制的有效浓度,使其对乙肝疾病的治疗受到限制.该文以脂质体为药物载体,以增强药物......
第一部分:c-Met抑制剂的设计合成及生物学研究 c-Met是一种受体型酪氨酸激酶,在正常与肿瘤细胞中均有表达。它是肝细胞生长因子的......
目的:ROCK是Rho下游效应蛋白,在细胞分化、增殖、凋亡过程中有重要作用,同时与肿瘤细胞浸润、平滑肌收缩、黏着斑纤维形成有关。在肝......
药材当归[Angelica sinensis]为伞形科植物(Umbeliferae)当归的干燥根茎,是我国著名中药,素有“十方九归”之称。当归多糖是其主要......
复乳作为一种非均相体系,在缓解、靶向和保护药物不被机体破坏等方面有独特的优越性.在药物处方前研究的基础上,对复乳的制备工艺......
为了提高硫代反义寡核苷酸(PS-asODN)的包封率、细胞转染率及改善离子脂质体的靶向性.作者合成了美国FDA认可用于体内给药的阳离子......
合成的生物可降解材料是很有潜力的大分子药物载体,它可以按人们要求随意地设计高分子材料的结构、性能,并与药物和靶向基团进行键......
壳聚糖(chitosan)是一种有着良好生物相容性、生物可降解性的天然多糖,由于其分子带有正电性,壳聚糖作为转基因载体的潜力令人瞩目。本......
本论文基于甘草酸(Glycyrrhizin,L)的肝靶向性,制备了新型复合物甘草酸-氧化石墨烯(GL-GO),并开展了其在肝靶向运载系统中的应用研......
去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR)是哺乳动物肝实质细胞特有的高效内吞受体,肝细胞表面ASGPR的量与肝功能......
将肝靶向性基团吡哆醇通过间隔基引入到二乙三胺五乙酸(DTPA)配体, 再与Gd3+或Mn2+ 配位, 合成了两类顺磁性金属配合物. 其结构经1......
目的:研究自制1~5μm的白蛋白磁性药物微球的体内外磁响应性能.方法:用自制的闭合磁场进行体外试验.用放射性同位素131I标记示踪进......
目的 制备β-雌二醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(E2纳米粒),观察E2纳米粒在正常小鼠肝脏中的靶向性.方法 以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA......
目的:研究大黄素(EMO)固体脂质纳米粒(SLN)在小鼠体内的组织分布情况和肝靶向性。方法:72只小鼠分为2组,分别尾ivEMO-SLN混悬液和EMO溶液......
报道了新型肝靶向性脂质体配体重要中间体一胆甾三羧基分枝状胆甾衍生物L的合成.以寡聚乙二醇单胆固醇醚为起始原料,经过磺酰化,叠氮......
目的:观察不同粒径的阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(adriamycin polybutylcyanoacrylate nanoparticles,ADM-PBCA-NP)及阿霉素(adriam......
目的:研究半乳糖化壳聚糖-低分子聚乙烯亚胺(galactosylated chitosan-graft-polyethyleneimine,GC-PEI)/DNA复合物在体内外的肝靶向......
目的 :将重组人生长激素 (rhGH)进行半乳糖化修饰 ,制得半乳糖化重组人生长激素 (Gal rhGH) ,并研究其在小鼠体内的分布特征。方法......
目的研究乳糖化羧甲基壳聚糖包覆的苦参碱脂质体的制备方法并考察其在大鼠体内的组织分布。方法采用逆相蒸发一短时超声法制备苦参......
以无唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoproteinreceptor,ASGPR)的特异性配体半乳糖基拟糖白蛋白(neoglycoalbumin,NGA)为载体,通过丁二酰基桥将抗病毒药无环鸟苷(acyclovir,ACV)与NGA偶联,得到肝靶向抗病毒药NGAACV。差......
目的:研究阿昔洛韦(ACV)复乳的口服生物利用度和肝靶向性。方法:采用高效液相色谱法测定大鼠口服ACV复乳和普通片剂后的血药浓度和肝组织分布......
采用薄膜-超声分散法制备氟尿苷二丁酸酯(FUDRB)固体脂质纳米粒(FUDRB—SLN)和半乳糖苷(G2)修饰的FUDRB-SLN(FUDRB—G2SLN)。透射电镜研究......
目的对具有主动肝靶向性的去甲斑蝥素(NCTD)修饰物乳糖化-去甲斑蝥素(Lac-NCTD)的结构进行进一步的确证,同时对其进行小鼠腹腔注射......
目前,乙型肝炎、肝癌等疾病之所以缺乏有效的治疗药物,除治疗药物本身的药理作用尚不够理想外,其主要原因就是不能将药物有效的运输至......
目的:研究联苯双酯(DDB)固体脂质纳米粒(DDB—SLN)在小鼠体内的组织分布情况及肝靶向性。方法:印只小鼠尾静脉分别注射含DDB剂量为20mg&#......
肝脏是人体内功能很多的腺体器官,参与体内消化、排泄、解毒和免疫调节等过程。肝脏疾病是临床上常见的疾病,有些肝脏疾病如病毒性肝......
作为一种新的简便而高效的动物活体基因转染方法,“流体力学转染”技术正日益成为生物遗传学家们进行基因研究的重要工具。该技术利......
以万乃洛韦为模型药物,去溶剂化法制备普通载药纳米粒,结合高碘酸盐氧化法制备甘草酸-万乃洛韦白蛋白纳米粒偶联物.对其表面甘草酸......
采用液体闪烁计数方法研究DNA-PLGA-NP在动物脏器中的分布,研究结果表明,小鼠尾静脉注射32P-DNA-PLGA-NP后30 min,肝脏的放射活性......
通过二乙三胺五乙酸的双N-羟基琥珀酰亚胺活性酯与含氨基的乳糖或D-半乳糖衍生物反应,合成了8种含有D-半乳糖基的二乙三胺五乙酸非离子型配......
由维生素B6族化合物吡哆醇及其衍生物与二乙三胺五乙酸(DTPA)双酸酐反应合成了一系列二乙三胺五乙酸吡哆醇酯配体. 将这些配体与Gd......