苯甲酰氯相关论文
以苯甲酰氯为酯化剂制备酯化改性秸秆粉,通过红外光谱仪、接触角测量仪、扫描电镜、烘箱(探究高温褐变程度)对改性前后的秸秆粉进行结......
羟肟酸由于其具有用量少、选择性强、捕收力强、浮选速度快等特点被广泛应用于氧化矿浮选过程中,是一种重要的浮选捕收剂。针对传统......
目的 比较和分析高效液相色谱法检测食品生物胺过程中最常用的4种离线衍生策略.方法 分别采用丹磺酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、苯甲酰......
以邻-三氟甲氧基溴苯为原料,通过与异丙基溴化镁的交换反应得到邻-溴三氟甲氧基苯的格利雅试剂,再与CO2反应,然后用质量分数50%的H2SO4......
糖基化修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰,其生物合成过程是由非模板驱动的酶系统来完成的,蛋白质的异常糖基化往往与多种疾病相关联......
蜈蚣(Scolopendra subspinipes mutilans L.Koch.)为传统中药中的动物类药材。生物胺(biogenicamines,BAs)是含氨基的小分子量有机......
在催化剂存在下,以固体氰化钠和苯甲酰氯为原料合成苯甲酰氰,研究了反应条件对收率的影响。优化条件下收率达72%(以苯甲酰氯计)。......
目的合成1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪并对工艺进行研究;方法以苯甲酰氯和氯苯为起始原料,经傅-克酰基化、还原、氯化、哌嗪缩合反应......
以2-羟基-4-甲氧基苯乙酮和4种对位取代的苯甲酰氯为原料,经过酯化、重排、成环3步反应方便地合成了4种7-甲氧基-4’-取代黄酮类化......
以1-芳酰基-3-苯氨基硫脲和2-溴代苯乙酮为主要原料,以二氯甲烷为溶剂,在弱碱三乙胺催化下合成了6种新的3-苯甲酰甲基硫代-1,2,4-......
以DMF为溶剂,氨基硫脲和CS2环化生成2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;该化合物与苄氯反应,生成2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑。2......
苯甲酰氯又名氯化苯甲酰、苯酰氯,是重要化工原料,广泛用于农药生产中,主要用于合成除草剂嗪草酮、杀虫剂苯螨特和抑食肼。1目前的......
以槲皮素为原料、浓硫酸作催化剂,85℃与苯甲酰氯反应,TLC板监测反应完毕,过滤、氯仿/甲醇重结晶合成标题化合物。UV表征显示,槲皮......
该项目位于江苏省常州市滨江经济开发区滨江化学工业园内,由常州飞宇化工有限公司投资建设,年产3000吨2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯等。......
以无水三氯化铝(AlCl3)为催化剂,对氯苯甲酰氯和苯甲醚为起始原料,经过Friedel-Crafts酰基化反应、去甲基反应、水解反应等过程合......
以对二茂铁苯甲酸和2-氦基-5-芳基-1,3,4-噻二唑化合物为原料,合成了7个新的二茂铁苯甲酰噻二唑化合物FcL_1~FcL_7.采用IR、~1H NM......
该项目位于湖北省荆门市化工循环产业园固润科技公司厂区内,由湖北固润科技股份有限公司投资建设,项目建设年产1500吨2,4,6-三甲基......
[目的]寻找具有较好生物活性的活性分子。[方法]在苯甲酰氯的骨架中引入具有良好生物活性的1,5-二芳基-1H-3-羟基吡唑化合物,设计......
以4,4′(α,ω辛二酰氧)二苯甲酰氯,2,5二(4十六烷氧基苯甲酰氧基)对苯二酚和4,4′二(β羟基乙氧基)联苯为单体,通过溶液缩聚反应合成了一......
用高效液相色谱分析方法,在碳十八柱上,以乙腈-异丙醇为流动相,分析了银杏、杉木、杨树叶中磷脂酰甘油的分子种组成。分析采用磷脂酰甘......
采用两种方法合成高分子量的聚4—羟基苯甲酸酯1)由新的单体,4—三甲基甲硅烷氧苯甲酰氯进行溶液缩聚,产率为84—86%,分子量为2000......
本文首先对二氯二茂钛(CP_2TiCl_2,CP=环戊=烯基)的合成方法作了评选,找到了一种操作方便、步骤简单且收率高的方法:然后用 CP_2 T......
本文报道了合成芳基1-三氟甲基-2-氧杂-全氟戊基酮的一个简便方法,即在极性非质子溶剂中,用金属卤化物分解2-三氟甲基-3-氧杂-八氟......
用气相色谱法(GC)测定食品中乳化剂单酸甘油酯(MG),操作繁琐,MG含量低时,准确度下降,而且不能分离具有酰基的不饱和MG。本法用高......
采用交联聚苯乙烯凝胶柱和示差折光检测器测定环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚分子量和分子量分布。在数均分子量2000~4000,与 VPO 测定结......
运用稳定同位素标记衍生化方法,利用苯甲酰氯和苯甲酰氯 -D5 分别与 11 种生物胺的活泼氢发生衍生化反应,获得苯甲酰氯标记的生物胺......
研究了2,5-二苦基-1,3,4-口恶二唑(DPO)的制备技术,探讨了DPO的4步合成方法、关键技术和工艺条件,对4步产物进行了结构认定,改进了第3步产物——双(2,4,6-三硝基苯甲......
以对硝基苯甲酸为原料,经氯化、酰化、还原制得对氨基苯甲酰甘氨酸,再与苯甲酰氯进行酰化反应,合成了一种新型醛糖还原酶抑制剂—......
合成了10种含不同取代嘧啶环的苯甲酰硫脲类化合物,其中7个为未见文献报道的新化合物。其生物活性初步测定结果表明4个目标化合物具有超......
以5-氨基-1-萘磺酸为原料,用苯甲酰氯酰化,得到5-苯甲酰胺基-1-萘磺酸,再经氯化后,与甘氨酸酰化,合成了一种新型的醛糖还原酶抑制......
盐酸恩卡尼是一种新型的抗心律失常药。本实验结合盐酸恩卡尼的合成工艺路线,采用薄层色谱法对有关物质进行检查。同时利用高效液相......
反相快速HPLC测定核糖霉素方法的研究余江南,田颂九,倪坤仪,程光,李佐刚.药物分析杂志,1995,15(5):28选用3,5-二硝基苯甲酰氯作衍生化试剂,柱前衍生,采用二极管阵......
以吲哚嗪类化合物Butoprozine为先导物,结合β-受体阻断剂的结构特点,设计合成了9个吲哚嗪类化合物,其化学结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分......
吗氯贝胺合成工艺的改进施欣忠,陆涛.中国医药工业杂志,1995,26(2):50以2-溴乙胺氢溴酸盐与对氯苯甲酰氯反应得N-(2-溴乙基)对氯苯甲酰胺再与吗啉反应得吗氯......
4-羟基-4′-氯二苯酮合成工艺的改进吴国勇,周贵雄(柳州市制药厂,广西545005)IMPROVEDSYNTHESISOF4-HYDROXY-4'-CHLOROBENZOPHENONE¥WUGuo-Yong;ZHOUGui-Xiong(Liuzho...
Synthesis of 4-hydroxy-4’-chlorobenzophenone Wu Guoyong, Z......
本文以具有心血管活性的2-取代-3-对羟基苯甲酰吲哚为母核引入常咯啉双胺甲基结构合成了一系列衍生物。对部分化合物进行了抗哇巴因所致......
用Rieke锰通过有机锰溴化物制备苯基烷基酮KimSH等[TetrahedronLett,1096;37:2197]Rieke锰(由金属锂、萘和无水氯化锰在四氢呋喃中制得)和溴代烷烃或3-溴噻吩形成有机锰溴化物,加少量的......
分别选用3,5-二硝基苯甲酰氯和2,4-二硝基氟苯作衍生化试剂,柱前衍生,采用高效细粒度短柱(4.6mm×3.3cm,3μm)快速分离,二极管阵列紫外检测器检测,外标法定量,建......
以不同聚合度的微晶纤维素和4-甲基苯甲酰氯为原料,采用加热回流的合成方法,在不同的回流温度、回流时间、回流介质条件下,得到了不同酯......
以对氯苯甲酰氯为起始原料,与N(2氨乙基)吗啉缩合制得吗氯贝胺,收率:745%.
To chlorobenzoyl chloride as the starting material, and ......
将L—酒石酸与苯甲酰氯反应,制备了二苯甲酰—L—酒石酸,产品符合Dibe项下有关的各项指标。
L-tartaric acid was reacted with ben......
本文提出了一种快速、简便、灵敏检测痕量多胺的新方法。用对酞内酰胺苯甲酰氯同多胺进行柱前衍生反应,以反相高效液相色谱定量测......