药品制造相关论文
产业扶贫是实施精准扶贫国家战略的重要举措,有利于形成"造血"式扶贫.医药产业是陕西省八大支柱产业之一,基于中药资源优势实现......
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日本无机药品制造企业大明化学(大明化学工業株式会社)开发了一种新型的碳纳米管(CNT)负载氧化铝复合粒子。具体方法为向高纯度氧......
由美国科学家完成的一项关键研究发现,参与催化反应的酶经过详细的构象变化,从而完成其生物学功能,该发现向传统药物合成途径的假......
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在制药过程中,一般都需要无菌操作,特别是药品制造的最后阶段,必须在无菌室中进行。这些无菌操作室近年来采用氯化锂空调净化设备......
《国务院关于大力发展职业教育的决定》指出:“大力推行工学结合、校企合作的培养模式。与企业紧密联系,加强学生的生产实习和社会......
本报讯:玛拉费斯基同志是德意志民主共和国商务代表团的药学专家,在战后曾在民主德国政府卫生部的药品制造和管理部门工作,从事药......
3月,安达信会计事务所因被法院裁定为“妨碍司 法”而黯然出局,著名的“五大”国际会计师事务所从此变成“四大”。7月,美国第二大......
澳大利亚南澳州位于亚太区重要位置,全省总面积为九十八万平方公里,人口约一百五十万,而其工业、基础设施以及主要支援服务行业发......
曾经强大的德国正在慢慢地衰落。“莱茵河畔的日本”是对现状最好的描绘。20世纪70-80年代德国曾是世界的楷模,但现在被称为是世......
100多年前,在彩云之南的弥勒县,出了个靠一根扁担闯天下,从肩挑小贩发展成为全国巨商的“钱王”王炽。1980年,还是在这个山高河急......
为确保药品生产过程质量得到控制,企业就必须根据药品生产质量规范建立完善的药品质量保证体系.基于此,文章先对药品监管现状作了......
“风险管理”最早于20世纪30年代起源于美国,50年代逐渐发展成为一门学科,70年代以后风险管理运动风靡全球.80年代,一些学者开始将......
每个人都想拥有一头漂亮的头发,因为它是美丽的标志!但是,你了解长在头上的头发吗?科学家的研究告诉我们,一根头发可以在人的头上......
简要介绍了变频调速器原理和在生物制品净化厂房中的应用。通过计算说明在节能上的效果。
Brief introduction of the principle ......
提起香港的“屈臣氏公司”,很多人都会自然而然地与“老字号”联系在一起。不错,香港的屈臣氏公司成立于1828年,至今已有100多年......
改版介绍《生命科学仪器》创刊于2003年,由北京市北分仪器技术有限责任公司主办。在各级领导和众多专家学者及广大科技工作者的大......
一种利用声波能的装置可能很快要面市服务于消费者了。它的应用域之一是做为“绿色”空气压缩机安设在冰箱和空调上。说它是“绿色......
山西玉华建设集团有限公司是一家集建设施工、地产开发、激光熔覆再制造、药品制造、医疗器械、进出口贸易等为一体的综合性集团有......
我自从参加兽医工作以来,除去从事生物药品制造以外,主要的时间是从事试验研究工作。对于研究工作的看法,除去考虑如何提高而外,......
这篇文章的研究主要分两个部分:食品包装规则制订和药品包装规则制订。食品包装规则的制订关于法国接触食品原料的容器和包装规则......
本文是日本藤泽药品工业公司生产技术部副部长盐路雄作作为GMP(Good Manufacturing Practice—优良药品制造标准)海外考察团一员,......
药品的“有效期”是指某药品在规定的贮存条件下,能够保持质量的期限。在目前使用的药品中,相当一部分规定有有效期,如抗菌素、生......
中华人民共和国卫生部和波兰人民共和国保健部为加强和巩固两国间保健事业的合作关系,决定缔结本议定书,条文如下:第一条缔约双方......
一、怎样理解药品批号和确定药品制造日期?同一批号的药品,系指同一次投料、生产、检验、包装质量相同者。批号一般由6个数字排列......
有关药品出厂批号问题,现在各厂的标示方法很不一致,难以辨认,如8109、7801032等,希望有关单位作出规定。答:关于药品出厂批号问......
西安医学院第二附属医院积极响应党提出的全民办工业的号召,办起了三个工厂——制药厂、医疗器械修制厂、支架义肢厂。制药厂是在......
本文讨論了某些維生素的稳定性問題,茲簡述如下: (一) 維生素A:維生素A酯的稳定性是大于其醇的。維生素A对氧化作用敏感,易产生自......
西蒂(Sittig M)于近年相继编写了两本有关药品制造法的工具书。1979年的Phar-maceutical Manufacturing Encyclopedia(药品制造大......
药品行政保护条例和实施细则已于1993年1月1日起施行,根据中美知识产权谅解备忘录,中国将对有双边协议的国家的符合条件的药品实......
第一章总则第一条为了扩大对外经济技术合作与交流,对外国药品独占权人的合法权益给予行政保护,制定本条例。第二条本条例所称药......
GMP(Good Manufacturing Practice)译为“药品生产质量管理规范”。 1982年台湾“经济部”与“卫生署”在台湾地区公布实施GMP,督......
关于人用药品注册技术要求的国际协调会议（ＩＣＨ）近年来，管理当局和工业团体提出了许多重要的倡议，以促进国际管理要求的一致性。ＦＤＡ曾参加了许......
人类的成长发展史,也是与疾病作斗争的历史。人类凭借顽强的生命力和毅力,屡次与病魔抗击,抵御了疾病的一次次侵袭,繁衍至今。其中......
日前,欧盟正式公布了经过修订的欧盟人用药品与兽药GMP指南的附录7部分。此部分针对草本药品,内容涉及原则、厂房与设备、文件和质......
资本总是敏感且冲动。随着年年飚升的行业增长率,医药这个原本在中国就非常独特且复杂的行业,被紧随一项项政策解冻而蓬勃投入的资......
GMP中“文件”是指一切涉及药品生产、管理的书面标准和实施过程中的记录结果。“文件”在药品制造的GMP全过程最终都是以“文件”......
196 8年英国通过了《药品法》 ,规定所有在英国生产和销售的药品都必须获得药物控制署 (MCA)的许可。药品许可制度是为了保证药品......
上海佰加壹医药有限公司是贵州益佰在上海的全资子公司,致力于中西药和生物制剂产品的生产和经营,为上海市高新技术企业,同时具备......
