裂殖子表面蛋白相关论文
疟疾是目前严重危害人类身体健康和影响社会经济发展的虫媒传染病之一,以恶性疟危害最大,致死性最强.恶性疟原虫裂殖子表面蛋白(MS......
恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1（MSP1）和2（MSP2）是恶性疟原虫无性红内期重要的候选疫苗组分。为设计制作安全有效的恶性疟疫苗提供理论依据......
疟原虫入侵宿主红细胞具有高度的种特异性,这些特异性的分子基础是疟原虫蛋白质与宿主红细胞表面蛋白质的相互作用.寻找参与疟原虫......
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目的初步研究编码恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１（ＭＳＰ１）的１７区片段的核酸疫苗（ＶＲ１０１２／ＭＳＰ１－１７）诱导小鼠的体液免疫反应。方法ＢＡＬＢ／ｃ小鼠和Ｃ５７ＢＬ／６小鼠分别经每次每只２００μｇ／１００μｌ和１００μｇ／１００μ......
每年死于疟疾相关疾病的3亿人中,有 90％以上的人年龄小于5岁。因此,了解儿童抗疟保护作用如何产生,如何增长这些保护因素及如何用......
恶性疟原虫裂殖子释放时,其裂殖子表面蛋白-1(MSP1)被裂解为分子量约为83,30～28,38和42kDa的肽段,在裂殖子侵入RBC时,MSP1_(42)被......
在实验室保种的寄生虫,特别是培养的恶性疟原虫应当注意交叉污染。这一问题是英国寄生虫学会于1991年2月在爱丁堡召开的疟疾讨论......
疟原虫的裂殖子表面蛋白1(MSP1)已用以免疫宿主抵抗疟原虫的攻击。其C端的富含半胱氨酸序列中的两个表皮生长因子(EGF)样的基元更......
目的了解武汉市输入性恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)裂殖子表面蛋白1(merozoite surface protein 1,MSP1)和MSP2的等位基因型......
目的对辽宁省丹东市2015年8月发生的2例间日疟疫情调查处置进行描述和分析,指导继续开展消除疟疾工作。方法收集病例基本信息、流......
间日疟的复发使其治疗和控制较为复杂。复发的类型仅与间日疟原虫的特异株有关,并不依赖于宿主的免疫应答。关于复发的分子机制至......
根据寄生虫对标准药物疗程的临床反应,恶性疟原虫的氯喹抗性按惯例分为RⅠ、RⅡ和RⅢ型。RⅠ型猪的是寄生虫在氯喹治疗后暂时从血......
裂殖子表面蛋白-2(MSP2)是疟疾疫苗的一个重要候选靶抗原,为进一步阐明其在疟疾自然保护性免疫中所起的作用,有必要确定抗MSP2的......
恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白１（ＭＳＰ１）在其分子Ｃ－端ＭＰＳ－１１９具有两个类ＥＧＦ结构，其中类ＥＧＦ－１为特异性抗体抑制疟原虫侵入红细胞的靶位之一。本文通过酚－氯仿抽提......
目的 :为设计研制安全有效的人脑型疟疫苗提供理论依据。方法 :根据 MAD2 0株裂殖子表面蛋白 1( MSP1)和 FC2 7株裂殖子表面蛋白 2......
核酸疫苗能引起明显的细胞免疫反应,在体内为真核天然表达,不需体外表达、纯化等繁琐工作;已有相当数量的试验表明其可引起明显的......
目的构建以恶性疟原虫红内期重要的疫苗候选抗原——裂殖子表面蛋白１（ＭＳＰ１）羧基端编码分子量４２０００蛋白的基因片段为外源基因的可用作候选核酸疫......
目的: 检测以恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1 的17 区片段基因为基础的复合核酸疫苗VR1012/TPA/HG-MSP1-17(分泌性)和VR1012/HG-MSP1-1......
构建恶性疟原虫FCC1／HN株MSP1基因2～5编码区真核表达质粒pcDNA3／MSP1，为FCC1／HN株MSP1的体外表达及其基因工程疫苗的研制奠定基础。方法......
裂殖子表面蛋白1(MSP-1)已成为红细胞期疟原虫疫苗研究的热点。作者报道了用约氏疟原虫MSP-1(PyMSP-1)编码的DNA疫苗免疫小鼠,可......
目的：构建编码恶性疟原虫复合多价保护性抗原的基因的重组质粒，为进行基因免疫提供条件。方法：设计一对特异引物Ｐ１与Ｐ２，采用ＰＣＲ法扩增获取ＭＳＰ１中Ｃ端......
目的:测定恶性疟原虫中国海南分离株MSP1 基因的全序列,并进行多态性分析。方法:来自海南省保亭县2 例恶性疟患者的血样(分别滴在......
目的：确定云南省恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１（ Ｍ Ｓ Ｐ １）基因分型和探讨 Ｍ Ｓ Ｐ １ 基因多态性的遗传及地理特征。方法：采用巢式 Ｐ Ｃ Ｒ法和引物标记周期......
本文报道了由三种重组无性期恶性疟原虫抗原组成的疫苗的免疫原性和安全性试验。疫苗含有大肠杆菌表达的三种重组疟原虫抗原 :Ag1 ......
恶性疟原虫入侵红细胞是由裂殖子上的配体与红细胞上的受体相互作用所介导的,不同的恶性疟原虫虫株或克隆共有两种入侵红细胞的选......
目的构建恶性疟原虫海南分离株（FCC1／HN）裂殖子表面蛋白MSA2的真核表达质粒pcDNA3／MSA2，为疟疾核酸疫苗及蛋白疫苗的研制奠定基础。方法......
目的 检测恶性疟原虫裂殖子表面蛋白 1基因在减毒鼠伤寒直菌X40 6 4株中的表达。方法 将 7个克隆有恶性疟原虫裂殖子表面蛋白 1......
目的：克隆恶性疟原虫裂殖子表面蛋白２全基因，并在大肠杆菌中进行表达。方法：采用ＰＣＲ扩增恶性疟原虫ＦＣＣ－１／ＨＮ株 ＭＳＰ２基因，克隆插入 ｐＵＣ１９，并重组入表达质粒载体......
尽管人类在疫苗研制方面已经取得长足的进展,但还未发现有效的人类疟疾疫苗。目前认为寄生虫的暴露部位如裂殖子表面、棒状体、被......
目的 了解我国间日疟原虫MSP1(PvMSP1)的等位基因类型和序列的多态性。方法 用特异的引物通过套式PCR方法体外扩增包含PvMSP1的I......
疟疾是由媒介昆虫蚊传播、在热带和亚热带地区广泛流行的感染性疾病 ,以发热、贫血和脾肿大为主要症状。近年来由于耐药性原虫和耐......
目的利用毕赤酵母表达系统高效表达并获得纯度较为理想的恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1 C末端片段(MSP-119)重组蛋白。方法将带有......
[目的]分析不同地区间日疟原虫裂殖子表面蛋白-1(PvMSP-1)基因多态性。[方法]用套式PCR扩增PvMSP-1基因,纯化测序,序列分析。[结果......
该室在成功地构建了编码恶性疟原虫红内期核酸疫苗候补抗原－裂殖子表面蛋白１（ＭＰＳＰＩ）的羧基端片段（即１７区）的真核表达质粒ＶＲＩ１０１２／ＭＰＰＩ－１７的基础上。初步研究了该......
核酸疫苗具有真核天然表达，可诱导出明显细胞免疫反应等优点。该文ＰＣＲ扩增出真核表达质粒ＶＲ１０２０内的引导肽基因ＴＰＡ，将ＰＣＲ产物克隆入非分泌性真核表达......
