进行性脊肌萎缩症相关论文
运动神经元病（motor neuron disease，MND）是一组病因尚未明确的选择性累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞以及大......
【摘要】目的分析探讨进行性脊肌萎缩症患者的临床表现。方法对2006年1月——2013年1月收治于我院的30例进行性脊肌萎缩症患者做出......
进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种,主要选择性的侵犯脊髓前角细胞而出现的一组运动神经系统变性性疾病,后期侵犯到呼吸肌而致......
探讨运动神经元病与免疫的关系。方法对３７例临床确诊为运动神经元疾病的患者进行血清可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）检测。结果（１）全部运动神经元......
儿童期起病的进行性脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA),是较常见的常染色体隐性遗传病.本病由于下运动神经元变性导致进行......
病例：患儿，男，8个月，主因肢体运动障碍5月收入我科。患儿5个月前家长发现双下肢运动减少，无感觉异常，曾就诊当地医院，诊断为“脑发育不良......
进行性脊肌萎缩症(PSMA)是运动神经元病(MND)的一种类型,其运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,导致肌无力和肌萎缩的疾病.我院自19......
现报告1例貌似进行性脊肌萎缩症的副肿瘤综合征（PNS）患者的资料如下。1病例男，72岁。因“双下肢无力7年，伴双上肢无力1年”于2006年8月......
患女,2月,G1P1,足月剖宫产.娩出时脐绕颈,哭声低弱,Apgar评分不详,产前1周其母自觉胎动减少.生后1周家长发现患儿四肢松软,右腕关......
目的 评价运动神经元存活基因（Ｓｕｒｖｉｖａｌ Ｍｏｔｏｒ Ｎｅｕｒｏｎ Ｇｅｎｅ ＳＭＮ）人检测对进行性脊肌空症（Ｓｐｉｎａｌ Ｍｕｓｃｕｌａｒ Ａｔｒｏｐｈｙ，ＳＭＡ）的诊断价值。方法 采用错配聚合酶链反应，限制性片断长度多态性......
患者,男,33岁,农民,未婚.1年前麻风线索调查时,因小腿肌萎缩,足下垂,行走不便,拟为麻风报病.......
目的探讨骨髓间充质干细胞（MSCs）移植治疗进行性脊肌萎缩症（SMA）的有效性、安全性及可行性。方法对30例进行性脊肌萎缩症（SMA）患者采用局......
脊肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）是运动神经元病中一个相对少见的类型，多具有遗传性。根据发病年龄和临床表现可分为4型，即急......
患者男，46岁，因四肢震颤4年，颈肩部肌萎缩2年，加重2月入院。4年前患者无明显诱因出现四肢震颤，左侧为主，伴颈部及四肢发紧、运动迟缓，逐渐......
运动神经元病（MND）是一组原因不明、选择性损害脊髓前角和脑干运动神经核,缓慢进展的神经系统变性疾病,临床上可分为肌萎缩侧束硬化......
运动神经元病是脑和脊髓运动神经元的变性疾病,包括进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等.多......
进行性脊肌萎缩症,是运动神经元疾病中的一种,该病选择性侵犯脊髓前角细胞,起病隐袭.表现为肌无力、肌萎缩和肌束颤动.多从上肢开......
“自从得病以来，我跑遍了全国30多家医院，见了那么多专家，漫漫20年求医路，几乎耗尽了我的生命和力量，没想到，让很多专家束手无策的、折磨......
1病历介绍患者,女,38岁,以双上肢进行性肌肉萎缩、无力4 a就诊.4 a前无明显原因出现左手拇示指无力,不能捏持物体.查MRI提示颈5-6......
目的探讨进行性脊肌萎缩症（PSMA）的临床特点、诊断与鉴别诊断。方法回顾性分析129例PSMA患者的临床资料。结果本组患者均隐袭起病，逐......
少年型家族性进行性脊肌萎缩症又称库格尔贝格-韦兰德病(Kugelberg-Welander,KW病),SMA-Ⅲ型[1],是运动神经元病的一种类型,临床上......
儿童型进行性脊肌萎缩症是一种少见的基因遗传病之一，往往在婴儿出生后不久发病。早期出现呼吸困难、无法行走和坐立，肌肉萎缩等症状......
