遗传性溶血性贫血相关论文
湖北省遗传性球形细胞增多症检出率为1.1%，分布于本省9个市（县)和汉、苗及土家族；红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症检出率为1.7%，分布......
遗传性球形红细胞增多症(HS)是一种常见的遗传性溶血性贫血,本院对1例遗传性球形红细胞增多症诊治中,3年来对其家系10人进行调查,......
目的初步探讨在异基因造血干细胞移植(HSCT)中发生移植物抗宿主病(GVHD)患者CD40L表达的变化以及意义.方法 HSCT治疗重型β-地中海......
β地中海贫血(β地贫)是β珠蛋白基因突变引起的遗传性溶血性贫血.我们在对新疆昌吉市少数民族进行β地贫群体调查时检出一布依族......
地中海贫血听起来似乎离我们很遂选，但其实它在全世界都有发病，我国也不例外。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，重症患者很难活到成......
珠蛋白生成障碍性贫血是一组遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白基因缺失或突变,以及珠蛋白肽链合成障碍,导致血红蛋白的组成成分发生......
遗传性球形红细胞增多症（hereditary spherocytosis，HS）是红细胞膜异常所致的溶血性贫血中最常见的类型，属遗传性溶血性贫血。本文就HS......
两次获诺贝尔奖的化学家－鲍林河南省商丘师范学校（４７６０００）刘春卉鲍林于１９０１年生于美国俄勒岗州的波特兰市．受当药剂师的父亲影响，他自幼对配制各种......
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血（简称“地贫”）又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，目前尚无药物和成熟的基因治疗方法。......
患者，男，20岁。因乏力、脸色苍白20年，反复黄疸及右上腹痛3年余，加重1天，于2003年10月16日入院。自述出生后经常出现全身皮肤及巩膜黄染......
地中海贫血（简称地贫）是临床常见的遗传性溶血性贫血。我国主要分布在长江沿岸及以南的省区，包括11个省、直辖市和自治区，这些地区报道......
目的研究补肾益髓法的代表方益髓生血灵治疗β-地中海贫血症的临床效果.方法 92例重型、中间型β-地中海贫血症患者口服益髓生血灵......
β-地中海贫血（β—thalassemia）是一种以β珠蛋白肽链合成缺陷为特征的遗传性溶血性贫血，是世界最常见遗传性单基因疾病之一，绝大多数......
遗传性球形红细胞增多症（HS）是一种遗传性溶血性贫血，以不同程度贫血、间发性黄疸、脾肿大、球形红细胞增多及红细胞渗透脆性增加为特......
答：临床上根据红细胞破坏的原因，将溶血性贫血分为红细胞自身缺陷和外来因素两大类。红细胞自身缺陷主要多见遗传性溶血性贫血，另可见......
