1　病历报告　　患儿 ,男 ,1岁半 ,因发热、咳嗽、腹泻、双耳流脓、皮疹、面色苍白 6个月 ,于 1996年 1～ 6月多次在我院治疗。患儿......

郎格罕组织细胞增生症(LCH)发病率约每年每百万儿童2.6-5.4例.初诊年龄多集中在1-3岁,但该病可发生在任一年龄[1-2].男性多于女性[......

　　本文对骨嗜酸细胞细胞肉芽肿进行了研究。郎格罕组织细胞增生症根据骨病变发生的类型临床上可以分为三类：⑴单发骨病变，不伴有全......

患儿,女,2岁.因面色苍白半个月入院.体检:颈部淋巴结肿大,肝右肋下 2cm、质Ⅰ°,脾左肋下3cm、质Ⅱ°.血常规示Hb62g/L,网织红细胞......

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ECH是非郎格罕组织细胞增生症中的少见分型,由JakobErdheim和William Chester于1930年首先发现。据文献报道,截止到2010年11月止,......

患儿男,10个月,出生后2个月接种卡介苗(BCG).接种后10 d,体温38.5℃～39.2℃,心律不齐,双肺呼吸音粗,肝肿大在剑突下5.5 cm,脾在肋下......

1临床资料患者,男,69岁.因反复咳嗽5年,加重伴左胸痛、气促1月,发热、皮疹1周入院.于5年前始出现咳嗽,以后反复发作,自服抗生素可......

患者男，28岁。自1996年6月始出现背部酸胀不适。同年10月出现多饮，多尿，每天尿量达6 000 ml左右，在外院诊断为“尿崩症”。同年11月胸......

郎格罕组织细胞增生症（LCH）临床表现多样,可从单一组织器官、单部位的侵犯或损害发展为威胁生命的多组织器官、多部位的侵犯及多功能......

目的：郎格罕组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH），临床表现复杂多样，容易误诊。本研究在于了解其临床特征，提高对该病的认......

郎格罕组织细胞增生症（LCH）发病率约每年每百万儿童2.6～5.4例。初诊年龄多集中在1～3岁,但该病可发生在任一年龄[1-2]。男性多于女性。......

1资料患儿．女．岁．因右下肢行走困难、发现右头顶部包块半月入院。病程中其右下肢行走困难无进行性加重，右头顶部包块约3．ocm×30cm......

郎格罕组织细胞增生症(LCH),以前称为组织细胞增生症X(HX),是嗜酸性肉芽肿(EG)、韩薛柯(HSC)和勒雪病(LS)3种疾病的总称,至今病因......

郎格罕组织细胞增生症(LCH)曾被称为组织细胞增生症，是一组由郎格罕组织细胞为主的组织细胞在单核巨噬细胞系统广泛增殖浸润为基本......

目的探讨郎格罕组织细胞增生症（LCH）的临床特征,以提高诊断水平,减少误诊率。方法回顾性分析1996年1月-2006年2月病理诊断的25例LCH,......

ECH是非郎格罕组织细胞增生症中的少见分型,由JakobErdheim和William Chester于1930年首先发现。据文献报道,截止到2010年11月止,......

患儿,男,4岁.因发现肝脾大3年,咳嗽,周身浮肿伴皮疹4d,于1998年6月27日入院.于1岁时发现患儿肝脾大,曾去某市医院住院治疗,未能明......

2002年美国胸科协会（ATS）/欧洲呼吸病学会（ERS）就肺间质病变（ILD）分类达成新的共识[1],以肺实质病变（diffuse parenchymal lungdisease,DP......

郎格罕组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis．LCH）过去称为组织细胞增生症X。是一组以郎格罕细胞异常增生和播散为特征，可造......

<正>郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhanscellhistiocytosis,LCH）,原称组织细胞增生症,是一组病因未明的组织细胞增殖性疾病,多发生......

<正>郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见疾病。其临床表现不一,从自愈性皮损到致命性多器官......