酮洛芬相关论文
利用臭氧/过硫酸氢钾体系降解酮洛芬模拟废水，考察了不同反应温度、初始浓度、初始p H值下酮洛芬的降解动力学，并拟合表观动力学方程......
目的将酮洛芬制备成微乳凝胶以扩大其载药量并提高药物经皮透过率,考察其体外透皮特性。方法通过绘制伪三元相图确定酮洛芬微乳区......
制备了在pH=1.4的盐酸缓冲溶液中溶胀度较小,而在pH=6.8的磷酸盐缓冲溶液中溶胀度很大的壳聚糖-海藻酸钠复合水凝胶颗粒.利用该凝......
本研究采用外科手术剥离皮肤,然后将它们置于Valia-Chien水平扩散上进行酮洛芬前体药物的经皮渗透和代谢研究,阐明酮洛芬前体药物......
目的：观察锐迈(酮洛芬)联合帕夫林(白芍总苷)治疗膝骨关节炎(0A)的临床效果，探讨膝骨关节炎治疗的新方法、新思路.方法：针对我院风湿......
本文以酮洛芬(KET)为模板分子，引入丙烯酰胺(AAm)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)作为功能单体，选择原位热引发聚合法，反应合成了温......
会议
本实验选择喹唑酮酸为定量内标物,建立了酮洛芬对映体手性分离分析的毛细管电泳方法,并考察了酮洛芬饱和水溶液离体透皮渗透的立体......
本文利用非共价分子印迹法,采用4-乙烯基吡啶为功能单体,以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,在模板分子(S)-酮洛芬的存在下,制备出(S......
以酮洛芬（KTP）为目标污染物,研究了其在Fe~（2＋）/单过氧硫酸氢盐（PMS）体系中的降解行为.溶液的pH值不仅会影响KTP的存在形态,而且也会影响F......
人们已知道口服非甾体抗炎药物可引起急性肾功能衰竭的并发症1,2 。相比较而言 ,通常认为局部应用这类药物是安全的 ,因其很少经皮......
采用超声法合成了酮洛芬/β-环糊精修饰的Fe3O4磁性纳米包合物,运用红外、热重的分析方法对其结构和组成进行表征.采用紫外-可见分......
目的:制备酮洛芬磺丁基醚-β-环糊精包合物,以增加酮洛芬的溶出度和生物利用度。方法:通过研究酮洛芬与磺丁基醚-β-环糊精的平衡......
该项目位于湖北省武穴市田镇工业园区马口,由湖北迅达药业股份有限公司投资建设,酮洛芬150t/a、联苯乙酸150t/a、磷霉素系列1000t/......
Celecoxib是一种环氧合酶2(COX-2)特异性抑制剂,临床试验证实可用以改善骨关节炎和风湿性关节炎患者的症状、体征。作者研究评估C......
目的:制备右旋酮洛芬氨丁三醇温敏凝胶,并研究其体外释药行为特性。方法:采用正交设计法,以药物水溶液浓度、壳聚糖(CS)用量、β-......
人鼻上皮细胞系RPMI 2650是近年来评价经鼻给药固体制剂细胞毒性和药物跨鼻上皮细胞转运能力中首选的体外细胞模型。本试验将RPMI ......
目的制备酮洛芬肠溶微球,并对其制备工艺进行考察。方法采用紫外分光光度法建立了微球的载药量及体外释放度测定方法。采用乳化溶......
以R (+ ) α 甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂 ,用反相高效液相色谱法成功地分离了酮洛芬对映体 .在此基础上建立了测定酮洛芬光......
近年来,随着医药、化妆品行业的快速发展,药品及个人护理品(PPCPs)的生产和使用量与日俱增。传统的污水处理工艺和技术很难将污水......
酮洛芬是一种非甾体类抗炎药,在国外已批准于兽用药,国内尚未批准。本试验对酮洛芬注射液进行临床前安全性评价,以及研究酮洛芬静......
研究目的:拼合原理（combination principles）主要是指将2种或2种以上具有生物活性的药物结构分子以共价键的形式连接在一起,合成的化......
酮洛芬(Ketoprofen)又名酮基布洛芬,属于芳基丙酸群,非甾体类抗炎药(Non-steroidalanti-inflammatory drugs,NSAIDs),分子结构为2-......
近年来,兽药的安全使用越来越受到人们的重视,动物性食品中的兽药残留,已经引起了社会的普遍关注。酮洛芬具有消炎作用强、疗效高......
学位
许多研究结果表明,部分非甾类、甾类抗炎药物可明显减轻根管治疗后疼痛。作者的研究目的是观察根管内应用两种非甾类抗炎药物双氯......
非类固醇抗炎药简称NSAIDs,其药物动力学见附表。这类药由于缺少静脉用制剂,因此其生物可用度一般在很大程度上尚未能用数量表示......
酮洛芬(Ketoprofen)、吲哚洛芬(Indoprofen)和舒洛芬(Suprofen)对映体经衍生化反应,得R(+)-1-苯乙基酰胺非对映体,可用HPTLC 法进......
异名 Calamatel 化学名间-苯甲酰-N-(4-甲基-2-吡啶基)-α-苯丙酰胺药效分类消炎止痛药上市厂商 (西班牙)Almirall 药理本品系局......
对抗炎药布洛芬(IB)、酮洛芬(KT)、吡罗昔康(PX)、双氯芬酸钠(DS)、甲灭酸(MA)和苯乙氨茴酸(EA)的测定已有许多报道,如可
There ......
采用甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物和丙二醇制备含有水杨酸、水杨酸钠、普鲁卡因和酮洛芬的新型有机凝胶,其物理性质(穿透性和......
本实验对酮洛芬肠溶胶囊的溶出速率进行了方法学考察,经人工肠液为溶出介质,分别设立篮法(100和120RPM)、桨法(50和75RPM)等四种测......
目的:研究酮洛芬-丹皮酚偶合物(Ket-Pae)的稳定性及其降解动力学。方法:RP-HPLC测定Ket-Pae的溶解度和油水分配系数,通过初步稳定......
采用国产ＯＤＳ柱，用０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ＿２ＰＯ＿４－甲醇（４５：５５）为流动相，以波长２６０ｎｍ检测缓释微丸中的酮洛芬（１）含量。采用无水乙醇一次萃取血浆样品中的１，以ｐＨ８．０的磷酸盐缓冲液溶解残渣后测定......
经皮给药的优点是避免肝脏的首过效应，降低病人个体之间及个体内差异，维持稳态血药浓度，以单剂量提供一种长期的给药方法，并可随时停止......
目的：酮洛芬和双氯芬酸止痛作用的比较。方法：酮洛芬注射液１ｍＬ（５０ｍｇ／ｍＬ）或双氯芬酸２ｍＬ（５０ｍｇ／２ｍＬ）肌注于类风湿关节炎１７０例，ｂｉｄ，共１４ｄ；ｑｄ或ｂｉｄ于痛经妇女５０例及中、小手术术后疼痛１０１例......
为进一步探讨酮洛芬透皮给药的可行性，用二阶导数光谱法测定酮洛芬体外经皮渗透量。结果表明，本法可排除皮下组织的干扰，能准确测定药......
建立了反相高效液相色谱法测定大鼠小肠在体（ｉｎｓｉｔｕ）循环液中酮洛芬的浓度。选ＳＤ大鼠，通过在体小肠循环试验，考察了酮洛芬和酮洛芬β－环糊精包合......
非类固醇类抗炎药对胃肠的损害已成为临床上不可忽视的问题。本文旨在研究各种非类固醇类抗炎药物对胃肠毒性的不同来指导临床用药......
本文应用紫外分光光度法测定了酮洛芬缓释胶囊的含量,选择性试验结果表明,在选定的波长处,辅料无干扰;方法的回收率为100.5%,RSD%......
８ 名健康受试者单剂量和多剂量交叉口服酮洛芬缓释胶囊的试验制剂和参比制剂。单剂量试验结果表明，达峰时间分别为５ ．６８ ±１ ．７３ ｈ 和６ ．５８ ±１ ．９２ ......
目的研究酮洛芬的脊髓镇痛作用及作用机制。方法采用温浴法、热板法观察动物痛阈变化。结果鞘内注射（ｉｔｈ）酮洛芬１．６～３．２ｍｇ·ｋｇ－１具有明显镇痛作用，全身......
目的：研究脂质体对酮洛芬体外透皮特性的影响。方法：采用薄膜分散－超声法制备酮洛芬脂质体，以高效液相色谱法测定皮肤接受液中药物浓度......
为了解药物经βＣＤ包合后的生物体内性质建立了ＨＰＬＣＵＶ法以测定酮洛芬在家兔体内的血药浓度。用酵母诱导家兔的发热反应，考察酮洛芬βＣＤ包......
对自制酮洛芬βＣＤ包合物的结构进行了研究。用红外光谱、Ｘ衍射、核磁共振技术研究了酮洛芬βＣＤ包合物的波谱学性质，比较了酮洛芬与......
