酶切相关论文
目的探讨大鼠粘蛋白rMuc3 SEA组件内7个N-糖苷型糖链对LSKGSIVV基序酶切的影响、及其在酶切后氨基端和羧基端两个裂解片段连接和rM......
为了探究副溶血弧菌的生物防治方法,从水产品市场处污水及青岛海边海水中分离出三株副溶血弧菌噬菌体VPp1、VPp2、VPp3.并借助噬菌......
核酸适配体是一种寡核苷酸序列，能与类似抗原抗体结合的方式识别目标分子，并具有多种优势，可广泛应用于检测、医药及成像等领域。但通......
细菌人工染色体(BAC)最多可克隆300 kb的DNA片段且遗传特性稳定,是目前常用的克隆载体.但如何高效提取BAC装载的大基因及其大基因......
期刊
比较和优化血液样本蛋白质组学样品制备和质谱分析技术,为深度研究和挖掘血液样本蛋白质组学信息创造条件。采用Q-Exactive Plus质......
目的 :探讨ｐ1 6基因甲基化与儿童急性白血病 (ＡＬ)的发生、发展、预后的关系。方法 :用酶切加ＰＣＲ技术研究 33例初治儿童ＡＬ ,1 5例复发儿童ＡＬ及......
背景 冠心病是一种多基因遗传病,受遗传因素和环境因素的共同影响。在我国随着人口平均寿命的延长,急性传染病的有效控制以及社会......
目的 探讨制备纯化重组蛋白的酶切方法,比较不同蛋白纯化方法的差异.方法 在大肠杆菌BL-21中分别诱导表达pGEX-6p-3/CT1,pGEX-6p-3......
壳斗科植物叶片富含色素、多糖及多酚类等物质,采用常规CTAB法、SDS法虽然总DNA产率较高,但多酚类和多糖污染严重;采用进口试剂盒......
目的：构建肠道病毒71型(enterovirus71,EV71)AH3株的全基因序列克隆.方法：通过分段扩增和酶切连接将EV71全基因组cDNA片段逐步克......
以拟南芥叶片中提取的总RNA为模板,经PCR扩增得到长度为1275bp的基因片断,经过酶切测序之后,将目的基因连接到表达载体Super1300+,......
本研究的目标是借助三引物搭桥PCR和分子内同源重组，建立酶切-连接非依赖型(restriction-andligase-independent)的无缝基因克......
针对实验室筛选获得的Bacillus subtilis 427,设计两对引物扩增出编码碱性果胶酶基因pelG1和pelG2,酶切后分别连接到大肠杆菌分泌......
本研究建立了一套互补型多酶解法与质谱联用鉴定蛋白C末端技术。在对大量蛋白的实际检测中形成了一套成熟、稳定的分析技术，完全可......
@@1980年，Botstein等首先报道了限制性片段长度多态性(RFLP)，开创了利用DNA多态性进行分子标记的新阶段。但是RFLP必须经过酶切和DNA......
本研究探讨构建一个双启动子的siRNA表达载体，期望在其克隆位点引入基因组cDNA酶切产物用于全基因组的RNAi搜寻，并在载体骨架上引入......
桑黄化型萎缩病是我国最严重的桑树病害之一,通过电子显微镜观察、媒介昆虫和对抗生素的敏感性等实验,其病原被确定为植原体(类菌......
将GFP基因片段克隆于昆虫表达载体pFastBacHTB，经PCR、酶切、测序鉴定后，构建得携带GFP基因的重组质粒pFastBacHTB-GFP。该重组质粒......
参考GenBank发表IL-15mRNA序列设计引物，用RT-PCR方法扩增猪IL-15基因，并克隆到pMD18-T载体中，通过PCR、酶切和测序验证克隆正确，再亚......
本研究从牛血中提取总RNA，根据设计的特异引物，利用PCR技术扩增出SRY基因HMG box基因片段，将该片段与pMD18-T载体连接并转化到E.coli ......
根据猪eukaryotic initiation factor 4E(EIF4E)基因的mRNA序列和比较基因组学设计引物扩增了猪EIF4E基因第五内含子及两侧部分序......
甘薯块根富含淀粉、多糖及酚类等次生代谢产物，这些物质严重干扰了DNA的提取。该方法由传统CTAB法改进而来，通过提高抽提液试剂的浓......
目的:分析DX16基因的启动子序列. 方法:用PCR方法扩增得到含有DX16基因ATG上游不同长度的侧翼序列,经酶切亚克隆至pGL3-Basic的......
本文根据绵羊、猪、小鼠和牛的Myostatin基因序列,设计引物,通过PCR方法扩增了猪Myostatin基因的3臂、5臂,其长度分别为1.4Kb、4.4......
利用PCR-RFLP技术对萨福克、德克赛尔、陶塞特、蒙古羊、哈萨克羊和藏绵羊6个品种的149个个体的肌肉生长抑制素(MSTN)基因启动区变......
利用PCR-RFLP技术对猪PSME1、PSME3基因进行多态检测和生状关联分析.结果初步表明,PSME1酶切基因型与猪肋骨数和校正背膘厚度存在......
以本课题组自行培育的芦笋品种A10为试材,通过对反应体系中的几个关键因素进行优化,建立了适宜芦笋的AFLP体系.结果表明:酶切基因......
用RT-PCR方法扩增出禽流感(AIV)A/Muscovyduck/Fujian/2/2000(MF00)株部分HA基因,大小约900bp,将其克隆到pMD18-T载体上,并进行了......
为了研究晋南牛的父系起源和母系起源,随机抽取30头晋南公牛,分别对Y染色体INRA124微卫星位点和线粒体DNACytb基因进行分析.Y染色......
本文从本室克隆的绵羊防御素出D1全长cDNA中重新扩增成熟肽编码基因(简称mcDNA,约126bp,编码42个氨基酸),将扩增基因插入T-载体进......
对影响棉铃虫AFLP技术体系的多种因素作了探讨,得到了一种适于棉铃虫AFLP技术的优化体系.该体系中各优化因素为:①模板DNA浓度为15......
本文以甘薯川薯27等12个品种为材料,通过甘薯黑斑病室内的抗性鉴定,确定了不同甘薯品种的黑斑病抗性.通过DNA提取、酶切、PCR扩增......
