锥体层相关论文
本文以神经心理学为理论基础,论证了脑在心理研究中的作用和意义;并通过对脑皮质多层构成或和脑皮质三级皮质区划分的阐述,研究了......
本文介绍了恐龙蛋壳化石的宏观和微观结构特征，在扫描电镜下观察到了恐龙蛋壳化石的组织结构。对恐龙蛋壳化石做了碳、氧同位素分析......
1965年Browell 和Oppenheimer 报告了Creutzfeldt-Jakob 氏病共济失调小脑型命名的4个病例,加上其他作者观察的类似6例,该10例均......
很多技术被用来监测缺血性脑损害的程度和预测缺血性脑损害患者的近、远期预后 ,例如ＭＲＩ、ＣＴ等成像技术帮助医生了解病变范围和程度并有......
背景:短暂全脑缺血再灌流早期海马各区域小白蛋白(parvalbumin,PV)阳性神经元的变化程度以及变化时间是否存在敏感性差异?目的:研......
目的 观察不同成熟期大鼠反复惊厥后海马结构的变化 ,并研究发育鼠对惊厥性损伤的耐受性。方法 对生后 10、60d(P10、P60 )实验......
目的:研究草酸铵对青霉素致大鼠癫痫模型的影响。方法:32只大鼠随机均分为4组:假手术组、模型对照组、小剂量草酸铵实验组(30 mg/k......
本研究采用多电极记录技术,在离体条件下研究外源性锌离子(Zn2+)对无镁人工脑脊液诱导的Sprague-Dawley大鼠海马切片癫痫样放电的......
采用Ｔｉｍｍ氏硫化银法及图象分析法，对单纯缺Ｚｎ大鼠海马细胞内Ｚｎ灰度值的变化进行了研究。结果表明：在缺Ｚｎ状态下，海马ＣＡ１、ＣＡ３齿状回和ＣＡ４区的光密度均降低......
本文用ABC法对胎龄15周至新生儿人脑海马吉SP神经元的发育进行研究.15周胎儿其海马相当于CAI区浅层已出现含SP神经元,随后CA2区、C......
采用原位杂交组织化学及图像定量分析法,研究了大鼠背海马中生长抑素(SS)mRNA神经细胞的老年变化。年轻大鼠内,SSmRNA胞体主要分布......
本文用组织化学方法,选择能反映神经组织糖代谢三个途径的关键酸及碱性磷酸酶,对正常SD系大鼠海马酶活性进行半定量研究.结果CA1区......
应用Golgi法对成人海马皮质内的神经细胞类型进行了观察,结果发现了五种不同形状的神经细胞:(1)锥体细胞,(2)异位颗粒细胞,(3)齿状......
电刺激年轻大鼠乳头体内侧核引起海马的诱发电位李新新＊张瑞德王欢刘素珍腾国玺（脑研究所神经生理研究室，沈阳１１０００１）关键词乳头体；海马；诱发电......
目的：研究胚胎时期大鼠海马结构中谷氨酸和门冬氨酸神经元的分布及发育规律。方法：用免疫组化ＡＢＣ方法，对Ｅ１４、Ｅ１６、Ｅ１８、Ｅ２２天大鼠胚胎海马结构中谷氨......
近十几年来，缺血性脑损伤的细胞分子机制已成为神经科学界的重要研究内容之一。本实验用免疫组织化学定量分析方法对四管阻塞造成的......
为研究胚胎时期大鼠海马结构的发育状况，用浸泡固定、石蜡切片、混合尼氏染色方法，观察了Ｅ１４、Ｅ１６、Ｅ１８、Ｅ２２天大鼠胚胎海马结构的发育过程。结果......
应用Nissl法和Golgi法研究了正常成年SD大鼠的海马神经元构筑。发现：大鼠海马内有大锥体细胞、大梭形细胞、小锥体细胞、小梭形细胞......
目的 研究芳香化酶 m RNA(arom atase m NRA)在小鼠脑内的基因表达。 方法 原位杂交组织化学和 RNA斑点杂交。 结果 (1)斑点......
棱曼(Soman)是一种剧毒的有机磷酸脂衍生物,对中枢神经系统的毒性极大。据报道,用梭曼使动物中毒时,可使其发生惊厥,在海马等脑区......
目的阐明一氧化氮（ｎｉｔｒｉｏｘｉｄｅ，ＮＯ）在青霉素致痫中的作用及与ＮＭＤＡ及非ＮＭＤＡ受体的关系。方法用自制的一氧化氮敏感电极——Ｎａｆｉｏｎ－壳聚糖合镍修饰铂电极（Ｎａｆｉｏｎ－ＣＴＳ（Ｎｉ）－Ｐｔ）连续测定了青......
目的 观察不同剂量、不同染毒时间铝对脑神经细胞数和海马颗粒空泡变性 (GVD)的影响及神经细胞的结构变化 ,为探讨铝的神经毒作用......
目的探讨B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和促凋亡基因Bax(Bax)在C57/BL6小鼠海马发育过程中的表达变化。方法取胚龄(E)18、20 d和生后(P......
本文利用电子计算机数字化图像系统(ECDGS)这一先进、准确且快速的方法,对母体接触低剂量甲基汞引起的胎儿脑变化进行了病理形态学......
通过目标识别问题提出了机器视觉心理的概念，以及由此理论进行指导的工程实践应用，对于其典型应用之一的分辨率锥体技术用于目标识别......
<正> 一、卵壳的结构自古希腊阿里斯多德(公元前384—322)之后,鸟卵的卵壳结构业已引起人们的密切关注。尤其是卵壳破裂引起的经济......
