随体区相关论文
本文收集自然流产夫妇共75对临床资料,发现5例染色体异常,占受检人数的3.33%,并检出3例随体区变异.复习有关文献并结合异常病例探......
习惯性流产的重要病因之一是染色体畸变,笔者对近10年来在遗传咨询门诊就诊的自然流产夫妇进行了细胞遗传学分析,现将资料总结如......
人类端部着丝粒染色体短臂和随体区在大小和染色性质方面显示有高度的异态性。当这个区域很大并被喹吖因染色有很强的荧光时,似乎......
我室近两年来对流产2次以上的82对夫妇及9名妇女,共173人次进行了染色体检查,检出核型异常6例,发生率为3.4%。随体区变异7例,占4.......
用骨髓细胞直接制作染色体玻片标本。观察到其核型为2n=28,分为 A、B 两组,第4染色体出现随体。在观察16个个体细胞中期分裂相中,......
对2406例生殖异常患者进行D/G组染色体的着丝粒区(cen)和随体区(s)、副缢痕区(qh)、Y长臂(Yq)增加和9号臂间倒位等染色体异态性进......
198 0年至今 ,我室对智力低下、原发闭经、自然流产及两性畸形等遗传咨询的患者进行细胞遗传学检查 ,发现异常染色体核型 96例 ,其......
本文对一例额外小染色体(两臂末端,存在随体区)携带者及其同胞兄妹的中期染色体进行了银染核仁组织区(Ag-NOR)和银染近端着丝粒染......
已有许多关于额外小染色体(E.S.C)的报道。Steinbach将人类中发现的双随体双着丝粒额外小染色体分为AI、AII、和AIII类。我们在疑......
虽然六十年代起,羊水细胞培养做为中期妊娠宫内诊断的重要手段已应用于临床,但是由于技术条件要求较高,目前在我国还不太普及。我......
自Camargo和Ronne等人先后建立迟复制R显带高分辨染色体技术以来,很快受到国内外一些学者的重视。但迟复制R带并非G带的完全反转带......
无论是人类染色体数目异常还是染色体结构异常都可导致疾病 ,由此引起的疾病称染色体畸变综合征或染色体病。通常伴发各种发育畸形......
目的探讨染色体随体区变异在生殖异常中的可能作用。方法对2002年8月~2007年8月来我院就诊的生殖异常患者,取外周血淋巴细胞培养,......
目的探讨染色体随体区变异在不良孕产中的可能作用。方法对2009年8月~2013年10月来我院就诊的生殖异常患者,取外周血淋巴细胞培养,......
随体区指近端着丝粒染色体(AC)短臂末端一个球形染色体节段(随体)与其毗邻的核仁形成区(NOR)共同构成。该区在人群中表现比较恒定......
２９９例遗传咨询患者中检出染色体Ｄ、Ｇ组变异２３例，发生率７．７％。ｐｈ＋１例，ｐｈ－５例，ｐｓ＋１０例，ｐｓ－３例，ｐｓｓ４例。并对有关问题进行了探讨。......
