雄甾相关论文
在月经周期中卵泡液中甾体激素的型式及浓度发生着变化。这种变化推测反对着周围卵泡组织的甾体生成活性。卵泡期中最明显的变化......
妊娠期,人胎盘能合成大量孕酮及雌激素进入胎儿和母体。在合成雌酮及雌二醇时,胎盘用循环中的去氢表雄酮硫酸盐作为主要的底物。......
连续使用地塞米松抑制14天,来测定雄激素过高可能来源。但地塞米松的确实机制仍不明瞭。作者假定地塞米松可能是抑制性激素结合球......
系统性红斑狼疮(SLE)患者存在着雌激素和雄激素代谢异常,但其在疾病中所起的确切作用尚不清楚,性类固醇的实际作用机制可能是调节......
ＡｃｒｏｍｉｔｅＭＴｅｔａｌＡｍＪＯｂｓｔｅｔＧｙｎｅｃｏｌ１９９９；１８０：６０根据以往的研究，作者假设雄性素特别是睾酮在合并先兆子痫的妊娠可能是增高的，猜想这种增高在先兆子痫的发病机理中起到一定作用。此......
目的 类固醇类激素在控制人类分娩中的作用一直是令人争论的课题。这项研究的目的就是去检验改变胎儿血浆中的皮质醇或 DHEA- S含......
脱氢表雄甾酮(DHEA)是一种肾上腺类固醇激素很少产生男性性征的活性,在NZB×NXW小鼠中显示可使肾炎好转。为了了解DHEA治疗SLE是......
罗库溴铵(Rocuronium Bromide)是新的手术前的甾醇类肌松药,其安全性和有效性已得到临床研究和应用的证实.雄甾-3,17-二醇(1)是合......
本发明揭示了一种醋酸阿比特龙(I)的制备方法,其包括如下步骤:以醋酸脱氢表雄酮为原料,与3-吡啶基锂发生加成反应生成17-(3-吡啶)-......
以4-雄烯二酮1为原料,用金催化甾炔法设计并合成了一系列17-(2′,5′-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮衍生物4a~4k.所合成产物......
本实验应用膜片钳技术 ,研究钙激活性钾通道开放剂脱氢表雄甾酮 (DHEA)对慢性缺氧大鼠肺动脉平滑肌细胞 (SMCS)钾通道的作用 ,从离......
3-胺基雌激素是潜在的雌激素药物,传统的合成方法以雌酚酮为原料,难以进行多样性导向的快速合成.以19-羟基雄甾-4-烯-3,7-二酮为原......
:表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮3,α-溴酮(3)与咪唑在DMF/K_2CO_3体系中反应得到了(2),3α-环氧-3β-咪唑-......
表雄酮经Jones氧化、溴化得2a-溴-5a-雄甾-3,17-二酮,后者与系列唑在无溶剂熔融条件下反应得到2a-唑取代-5a-雄甾-3,17-二酮和4α-......
5α-雄甾-3;17-双酮用节杆菌转化得到四个含9α-羟基的产物(2～5),其中△~1-5α-雄甾-9α-羟基-3,17-双酮为主要产物。它们的结构经......
雌甾酚酮(1)是合成甾体口服避孕药的原料之一,目前最简便的合成方法是用节杆菌(Corynebacterium simplex转化19-羟甲基-~4-雄甾烯......
环硫雄醇的化学名为2α,3α-环硫-5α-雄甾17β-醇(4),具有抗雌激素、抗生育和明显的抗癌活性。文献报道,以△~2-雄甾烯-17-酮(1)......
1975年Varg ftig等发现,3α-氨基-2β-羟基-5α-雄甾-17-酮盐酸盐(Org 6001)具有抗心律失常作用,它不仅口服有效,疗效优于利多卡......
以表雄酮(1)为原料,由中间体3β-羟基-5α-雄甾-16-烯(3)合成3β,17α-二羟基-16α-氨基-5α-雄甾烷(7)和它的16β-氨基异构体(10a......
5α-雄甾-16-烯-3β-对-甲苯磺酸酯(1a)和亚硝酸钠在二甲基甲酰胺(DMF)中加热反应,可生成5α-雄甾-16-烯-3α-醇(2a)及其甲酸酯(2b......
据意大利和比利时的研究者报道，晚期乳腺癌用他莫昔芬治疗无效时，用Janssen公司的非类固醇芳香酶抑制剂伏氯唑（vorozole）治疗有效。进......
脱氢表雄酮逆转免疫衰老－荷尔蒙治疗增强重组乙肝疫苗的免疫效能［英］／ＢａｒｂａｒａＡ…／／ＪＩｎｆｅｃｔＤｉｓ．－１９９３，１６７（４）．－８３０～８３９。哺乳动物随着年龄的增长其免疫功能逐渐下降，这一现象多有记载......
一种脱氢雄甾酮类似物有抗高血糖作用脱氢雄甾酮（ｄｅｈｙｄｒｏｅｐｉａｎｄｒｏｓｔｅｒｏｎｅ，ＤＨＥＡ）是一重要的肾上腺皮质激素，它是睾酮和雌酮生物合成的前体，具有雄激素和雌激素样作用......
１１０脱氢雄甾酮的生理重要性［英］／ＥｂｅｌｉｎｇＰ…／／Ｌａｎｃｅｔ．－１９９４，３４３．－１４７９～１４８１脱氢（表）雄笛酮（ＤＨＥＡ）及其硫酸结合物（ＤＨＥＡＳ）是肾上腺分泌的主要类固醇产物，也是循环中最丰富的类固醇，但其生理学的重要......
在妊娠大鼠已证明,RMI12,936(17β羟基7α甲基雄甾酮)具有抗生育作用。由于能引起妊娠,假孕或用促性腺激素处理的大鼠的卵巢增生,......
Schroff 等报道醋炔诺酮肟(17α-乙炔基-17β-乙酰基-19-去甲基-4-雄甾烯-3-酮肟)对大鼠有较好的抗生育作用。我们对醋炔诺酮肟进......
由于大豆谷甾醇和菜油甾醇边链的生物降解取得雄甾-17-酮衍生物的方法有了进展,因此将其转为皮质甾类和其他化合物就变得重要。近......
本文敍述了一系列睪丸素内酯的C-2和C_6甲基取代衍生物的合成,曾报导2∝-甲基雄甾—17β-醇-3-酮和1—去氢睪丸素内酯有減輕乳癌......
从作者的前报工作(详Chem.and Ind.48 1962,1961)得知:△~2雄甾烯系同漠物具有较高的雄激素样作用与促蛋白同化作用的活性。这引......
本文报道了以17α-乙炔基-19去甲基睾丸酮(即炔诺酮)为原料,通过17β-羟基的酰化后,合成了一些3位肟基及3-氮杂A扩环雄甾烯化合物......
鉴于甲雄甾烯诺龙[Methandrostenolone,去氢甲基睾丸素,即17β-羟基-17α甲基-甲基雄甾-1,4-二烯-3酮,(Ⅰ)]由化学或微生物合成过......
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为了寻找理想的促蛋白同化甾体药物,各国科学工作者曾进行了大量的研究工作,以从事“改性雄性激素”(Hodified Androgen)的合成与......
鉴于炔诺酮在动物及人体显示抗生育活性,作者将炔诺酮(1)经17β-OH酰化后制成17α-炔基-17β-乙酰基-19-失碳雄甾-4-烯-3-酮肟(3)......
为了寻找具有高效促蛋白同化活性而只具极低的雄性激素样作用的药物,人们发现将7α-甲基引入甾核可明显地提高母体的促蛋白同化活......
氨甾酮(安律酮,Amafalone),化学名:2β-羟基-3α-氨基-5α-雄甾烷-17-酮盐酸盐,为一新型的抗心律失常药,对多种实验性动物的心律......
将7α-甲基引进甲基睾丸素后,经甲酰化反应制得2-羟次甲基衍生物(Ⅳ),再先后转变为单肟(Ⅴ)、双肟(Ⅵ),环合得70,17α-二甲基-17β......
3-羟基-△~(1,3,5(10),9(11))-雌甾四烯-17-酮(简称:△9(11)-E_1)(Ⅰ)为制备高比活性同位素标记雌二醇和雌二醇的重要前体。文献......
苯丙酸诺龙(Nandrolone phenylpropionate)即19-去甲基苯丙酸睾丸酮,是一种蛋白同化激素。化学名为19-去甲从-17β-经基雄甾-4-烯......
本文报道了5 -雄甾-2-烯-17-酮(Ⅱ)羟溴化反应产物的分离与结构。除正常产物2β-羟基-3 -溴-5 -雄甾-17-酮(Ⅳ)外,三个付产物(Ⅳa......
