由于无机陶瓷相变材料存在着制膜时的成本高、难降解、含有潜在生物毒性等诸多缺点,限制了其在柔性可穿戴领域中的应用。有机-无机分子杂化这类特殊的材料由于性质设计调控空间大、制作成本低、易于制成薄膜等优点一直以来都是材料研究领域的热点之一。本文主要通过设计合成环胺有机阳离子,让其与无机四面体酸发生有机无机杂化反应,生成一系列新的化合物,并探讨这些化合物的相变及介电性质。第一部分:通过对环状有机胺分子1,4,7,10-四氮杂环十二烷（cyclen）进行修饰,在氮原子上引入一个甲基,从而合成出1-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（1-Me-cyclen）环状有机胺分子。将该化合物与不同比例的无机四面体酸:高氯酸,高铼酸,四氟硼酸反应,合成得到了一系列化合物:[1-Me-cyclen（Cl O4）2]（1）,[1-Me-cyclen（Cl O4）3]（2）,[1-Me-cyclen（Re O4）2]（3）,[1-Me-cyclen（BF4）2]（4）,[1-Me-cyclen（BF4）3]（5）。通过对上述物质进行DSC差式热扫描量,发现化合物1的相变温度为392.41 K;化合物2的相变温度为415.41 K;化合物3的相变温度为383.86 K;化合物4没有相变;化合物5的相变温度为389.6 K。第二部分:通过在cyclen的1,7-氮原子上引入甲基,合成出1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（1,7-dimethyl-cyclen）环状有机胺分子。将该化合物与不同比例的无机四面体酸:高氯酸,高铼酸,四氟硼酸通过反应,得到了一系列化合物如:[1,7-dimethyl-cyclen（Cl O4）]（6）,[1,7-dimethyl-cyclen（Cl O4）2]（7）,[1,7-dimethyl-cyclen（Re O4）]（8）,[1,7-dimethyl-cyclen（Re O4）2]（9）,[1,7-dimethyl-cyclen（BF4）2]（10）。通过对上述物质进行DSC差式热扫描量,发现化合物6虽然在348.8 K处出现了异常,但是可能是由水峰引起的;化合物7的相变温度在431.86 K左右;化合物8虽然在介电和DSC测试中发现升温和降温过程中在441.66 K左右都出现了峰,但是由于其靠紧熔点,所以无法确定化合物8是否具有相变;化合物9没有测出相变;化合物10的相变温度为415.58 K。第三部分:以1,3-二溴丙烷、水合肼和甲醛为原料,设计合成环胺1,5-二氮杂双环[3.3.1]壬烷。将其与无机四面体酸如:高氯酸,高铼酸,四氟硼酸反应,得到了一系列化合物如:[C7N2H14（Cl O4）]（11）,[C7N2H14（Re O4）]（12）,[C7N2H14（BF4）]（13）。过对上述物质进行差式热扫描,发现化合物11没有相变;化合物12的两个相变温度分别为334.7 K和319.6 K;化合物13的相变温度为360.2 K。通过化合物1～13相变温度的对比,可以得出以下结论:1-Me-cyclen形成晶体时,随着高氯酸比例的增加,它们的相变也随之增加;环胺的氮原子上引入的甲基越多,其晶体的相变点就越高;在相同比例的条件下,高氯酸与环胺形成晶体的相变温度比四氟硼酸的相变温度高16 K左右,这说明高氯酸要比四氟硼酸对环胺的相变温度影响更大。