银催化的炔烃环化构建取代吲哚的研究

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过渡金属催化的炔烃环化反应是指在炔烃化合物中发生反应构筑新的C-C或者C-杂环的过程。形成碳环时,通常以构建C-C键合成多元碳环,而形成杂环时,构建C-杂键形成杂环化合物。由于环化化合物在生活中随处可见,是非常重要的化合物,所以成环的方法研究是化学领域非常重要的研究内容。本文的主要工作是研究过渡金属催化下的炔烃环化反应。由于具有π电子体系,炔烃是一类活性较高的化合物,在过渡金属的催化作用下,炔烃将被活化并参与成环反应,得到芳构化产物。从简单的炔烃化合物合成复杂结构的芳香化合物,是长期以来人们寻求的合成芳香环的方法,尤其是吲哚类化合物的合成策略。由于吲哚结构是天然产物和药物分子中的特殊结构,在温和条件下使用易得的催化剂合成吲哚类化合物是一个非常重要的研究方向。因此我们设计了一系列叠氮基取代的炔烃底物,在过渡金属催化下活化成环,生成不同官能化的吲哚杂环类化合物,为合成一些复杂芳香化合物提供了有效简便的方法。本论文研究主要取得以下研究成果:实现了在银催化作用下,叠氮基苯基取代的含烷氧基的炔烃被活化,生成银卡宾中间体,进一步成环生成含吲哚杂环类化合物,提供了一种高效的合成吲哚杂环类化合物的方法。
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