目的:探讨α-双炔失碳酯抗前列腺癌作用及对雄性大鼠性器官生长和性激素分泌的影响方法:①用SRB染色法在体外检测α-双炔失碳酯对激素依赖和非激素依赖的前列腺癌细胞生长的影响。②用无酚红培养液和活性炭处理的血清培养细胞,研究α-双炔失碳酯对抗雄激素R1881的作用。③裸鼠皮下接种人前列腺癌细胞CWR22RV1,观察α-双炔失碳酯对在体前列腺癌生长的抑制作用。④检测α-双炔失碳酯对正常雄性及去势大鼠的性器官和附性器官重量及雄激素水平的的影响。结果:①α-双炔失碳酯在体外有直接抑制和杀伤前列腺癌细胞的作用,表现为对激素依赖的L1A及CWR22RV1细胞比非激素依赖的DU145细胞作用更强。②α-双炔失碳酯能对抗R1881对L1A和CWR22RV1的促生长作用。③α-双炔失碳酯能抑制裸鼠移植人前列腺癌CWR22RV1的生长作用。④α-双炔失碳酯对去势SD大鼠没有雄激素样作用,也无对抗雄激素对性腺和附性腺的促生长作用。⑤低浓度的α-双炔失碳酯(0.2mg/kg)能明显抑制正常雄性SD大鼠睾丸、前列腺、精囊腺及提肛肌的生长,使睾酮分泌减少。结论:①α-双炔失碳酯对激素依赖性前列腺癌细胞杀伤作用更强。②在体外α-双炔失碳酯有抗雄激素的促生长作用。③α-双炔失碳酯具有体内抗前列腺癌作用。④α-双炔失碳酯能抑制垂体-性腺轴。