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氮芥类药物是在20世纪50年代就应用于临床并取得突出疗效的抗肿瘤药物,这类药物分子一旦进入体内后,就能通过分子内成环反应,得到活泼的乙烯亚胺离子。该乙烯亚胺离子可与多种体内有机物质的亲核基团(如蛋白质,DNA等)结合,发生烷基化作用使其失去生物活性。氮芥成环产物与蛋白质作用后得到的烷基化产物会影响患者正常的代谢从而导致副作用的产生,然而鲜有研究探索其结构特征。因此建立快速、有效的方法对该烷基化产物进行结构分析是很有必要的。质谱以其高灵敏度,样品用量少,可提供分子结构信息等绝对优势,已成为生物药物代谢